專題：保健食品申報(bào)注冊(cè)流程
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保健食品申報(bào)流程
保健食品申報(bào)流程 1.保健食品申報(bào)定義：通常也叫保健食品注冊(cè)申報(bào)，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序、條件和要求，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、有效
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2017年進(jìn)口保健食品批文注冊(cè)申報(bào)流程
2017年進(jìn)口保健食品批文注冊(cè)申報(bào)流程 背景：中國(guó)保健食品市場(chǎng)掃描（由上海勝榮商務(wù)咨詢有限公司提供） 1、 20世紀(jì)80年代初，保健品開(kāi)始進(jìn)入消費(fèi)者的視野。當(dāng)時(shí)的保健食品主要是以
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保健食品注冊(cè)申報(bào)、檢驗(yàn)知識(shí)匯總
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》（局令第19號(hào)） 2005年04月30日 發(fā)布 第三章 原料與輔料 第五十九條 保健食品的原料是指與保健食品功能相關(guān)的初始物料
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進(jìn)口保健食品批文注冊(cè)申報(bào)全攻略
進(jìn)口保健食品批文注冊(cè)申報(bào)全攻略 1.什么樣的產(chǎn)品可以申報(bào)保健食品？ 我國(guó)保健食品是經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（2003年6月之前為衛(wèi)生部）批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的保健食品，是指聲稱具有
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國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求
國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 （一）申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品通用名（以原料名稱命名的除外）與已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索報(bào)告，由申請(qǐng)人從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)
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保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求補(bǔ)充規(guī)定-2011
關(guān)于印發(fā)保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求補(bǔ)充規(guī)定的通知 國(guó)食藥監(jiān)許[2011]24號(hào) 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）： 根據(jù)《食品安全法》及其實(shí)施條例對(duì)保
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保健食品注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題
保健食品注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題 保健食品批準(zhǔn)證書有效期? 保健食品批準(zhǔn)證書有效期為5年；保健食品批準(zhǔn)證書有效期屆滿需要延長(zhǎng)有效期的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個(gè)月前申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。 保
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保健食品產(chǎn)品注冊(cè)
（國(guó)產(chǎn)）保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 2006年02月23日 發(fā)布 一、項(xiàng)目名稱：保健食品審批 二、許可內(nèi)容：（國(guó)產(chǎn)）保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 三、設(shè)定和實(shí)施許可的法律依據(jù)： 《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》第
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進(jìn)口保健食品產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)流程（推薦閱讀）
進(jìn)口保健食品產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)流程 進(jìn)口保健食品申報(bào)流程說(shuō)明 根據(jù)自身多年來(lái)的工作經(jīng)驗(yàn)和管理模式，將進(jìn)口保健食品申報(bào)注冊(cè)過(guò)程分為六個(gè)階段，具體如下。 第一階段：進(jìn)口保健食品項(xiàng)
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養(yǎng)老院申報(bào)注冊(cè)流程和注意事項(xiàng)
如何開(kāi)一家養(yǎng)老院的注冊(cè)申請(qǐng)流程資料條件和相關(guān)注意事項(xiàng) 申請(qǐng)籌辦社會(huì)福利服務(wù)機(jī)構(gòu)：60張床位以上的由市民政局審批，60張床位以下的由所在縣（市）區(qū)民政局審批，報(bào)市民政局備案。 申
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注冊(cè)法國(guó)公司申報(bào)流程
注冊(cè)法國(guó)公司申報(bào)流程
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法 國(guó) 概 況法國(guó)經(jīng)濟(jì)貿(mào)易
法國(guó)是世界上經(jīng)濟(jì)最發(fā)達(dá)的國(guó)家之一，具有雄厚的貿(mào)易和制造業(yè)實(shí)力，實(shí)行自由貿(mào)易政策的市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)法國(guó)主要產(chǎn)品 -
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求（含5篇）
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求（試行） 一、申報(bào)資料的一般要求 （一）申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄，目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》中“所附資料”順序排列。每
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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行)
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求（試行） 一、申報(bào)資料的一般要求 （一）申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄，目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》中“所附資料”順序排列。每
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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行)
布單位】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局【發(fā)布文號(hào)】國(guó)食藥監(jiān)注[2005]203號(hào)【發(fā)布日期】2005-05-20 【生效日期】2005-07-01 【失效日期】----------- 【所屬類別】政策參考 【
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2013年保健食品申報(bào)資料清單及流程介紹
保健食品申報(bào)注冊(cè)流程及申報(bào)資料清單詳解
作者：北京天健華成來(lái)源：中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)
一、保健食品注冊(cè)申報(bào)的流程是怎樣的？
天健華成：國(guó)產(chǎn)保健食品和進(jìn)口保健食品的申請(qǐng)流程是不同 -
保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)
保健食品注冊(cè)管理辦法(試行) （2004-4-8 討論稿） 第一章 總則 第一條 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》、《行政
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保健食品注冊(cè)管理辦法五篇
《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》（局令第19號(hào)） 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號(hào) 《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2005年7月1日
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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)需要哪些材料？.
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)需要哪些材料? (一 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書 ; (二 注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件 ; (三 產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告,包
