專題：檢測實(shí)驗(yàn)室程序文件
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實(shí)驗(yàn)室耗材采購程序文件
實(shí)驗(yàn)室耗材采購程序文件
一．目的：保證實(shí)驗(yàn)所用的試劑耗材質(zhì)量穩(wěn)定，可靠，經(jīng)濟(jì)。
二．適用范圍：實(shí)驗(yàn)室常用耗材：離心管、吸頭、試管、玻片、吸管等以及所有的試劑（除特殊規(guī)定外）。
三．職 -
地基基礎(chǔ)工程檢測機(jī)構(gòu)程序文件
地基基礎(chǔ)工程檢測機(jī)構(gòu)程序文件 文件編號: 2014-PM01 版 本:第一版 批 準(zhǔn): 審 核: 編 制: 頒布日期:2014年7月8日 實(shí)施日期:2014年7月18日 頒布 第1頁 /共 59頁 文件編號: 20
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實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審程序文件考試卷及答案（5篇范文）
《程序文件》考核試題部門或崗位：姓名：考試時間：2013.12.06 考試成績：
一、結(jié)合本職工作內(nèi)容，談?wù)勀銓ΡＣ芄ぷ鞯睦斫?。?0分）
1、有保護(hù)客戶的機(jī)密信息和所有權(quán)的義務(wù)，包括保護(hù)文件 -
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系程序文件之QSP11管理評審程序（精選合集）
XXXX公司實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件XXXX-QSP11: 2008程 序 文 件管理評審程序版 次：B/0頁 次：1~4編 制：日 期：2007-12-10審 核：日 期：2007-12-12批 準(zhǔn)：日 期：2007-12-15受控印章：持 有 人：200
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檢測實(shí)驗(yàn)室管理
二、儀器設(shè)備的編號、建卡
（一）分類編號
無論是庫存或在用的儀器設(shè)備，都應(yīng)按照要求進(jìn)行分類編號，將號碼分別寫在調(diào)撥單、入庫單、賬頁、卡片、儀器設(shè)備及附件上。標(biāo)在儀器設(shè)備及 -
實(shí)驗(yàn)室環(huán)境保護(hù)程序
XXXXXXXXXXXXXXX類型：程序文件標(biāo)題：實(shí)驗(yàn)室環(huán)境保護(hù)程序編號：版本：XXX / XXX 第X版編寫：審核：批準(zhǔn)：生效日期：年月年月年月年月日日日日1. 目的為保證檢測工作中所產(chǎn)生的噪聲、有毒有
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實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系程序文件之QSP10內(nèi)部審核程序（精選五篇）
XXXX公司實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件XXXX-QSP10: 2008程 序 文 件內(nèi)部審核程序版 次：B/0頁 次：1~5編 制：日 期：2007-12-10審 核：日 期：2007-12-12批 準(zhǔn)：日 期：2007-12-15受控印章：持 有 人：200
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防雷檢測相關(guān)程序
防雷檢測相關(guān)程序 防雷裝置的質(zhì)量好壞直接關(guān)系到國家的財產(chǎn)和人身安全大事,因此對防雷裝置檢測結(jié)果的評價,只能以檢測數(shù)據(jù)為依據(jù)。防雷裝置檢測均以國家及各部門有關(guān)防雷技
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文件銷毀程序★
文件銷毀程序 1. 目的：為了使本公司各類受控文件與非受控文件經(jīng)更新或換版回收的文件以及各類修改或過期的技術(shù)資料，記錄表單，以及過期或報廢的外來文件，不致發(fā)生誤用，確保公司作
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不合格程序文件
不合格品的控制程序 質(zhì)量管理 2007-12-19 11:36:55 閱讀370 評論1 字號：大中小 訂閱 1. 目的 建立并保持對不合格的原材料、外協(xié)、外購件、在制品、半成品和成品的有效控制
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文件整理工作程序（精選）
一、制度匯編 建立新文件夾——命名【制度匯編】 1、簡介 2、章程 3、工作制度 二、活動文件 建立新文件夾——命名【活動文件】 每一項(xiàng)活動新建一個文件夾，文件夾內(nèi)包括5個
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節(jié)約能源程序文件
一、目的: 為確保能資源在正常狀態(tài)使用下，采取各種節(jié)約回收取代等策略，以提高使用效率，降低排放量，減輕環(huán)境負(fù)荷，并有效地防止意外事故發(fā)生時對環(huán)境的影響。二、范圍: 本程序
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走進(jìn)實(shí)驗(yàn)室檢測題
《第一章 走進(jìn)實(shí)驗(yàn)室》單元檢測題一、選擇題。1、關(guān)于家庭實(shí)驗(yàn)室，下列說法不正確的是（ ）A．建立家庭實(shí)驗(yàn)室后，我們在家里就可以像科學(xué)家那樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究了B．生活中的易拉罐、氣球
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檢測實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險控制程序
4控制程序 4.1培訓(xùn)，意識和溝通 4.11 誠信要素識別前，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)對誠信要素識別、監(jiān)控人員進(jìn)行誠信要素識別、監(jiān)控相關(guān)的培訓(xùn)，掌握誠信要素的識別和監(jiān)控的基本方法。 4.12采取
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第三方實(shí)驗(yàn)室檢測報告
第三方實(shí)驗(yàn)室調(diào)研 一、分類及數(shù)量 據(jù)中國能效標(biāo)識網(wǎng)站新聞公告，截至目前，共28類（實(shí)際上類別數(shù)量并不明確，如此處說是28類，但網(wǎng)站上備案實(shí)驗(yàn)室分類列表中有34類，已備案表格中有36類
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檢測實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理方法
檢測實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理方法 儀器設(shè)備管理 設(shè)備作為一項(xiàng)重要資源要素，應(yīng)納入質(zhì)量管理體系，參與體系運(yùn)行，以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量方針和目標(biāo)。因此，應(yīng)建立符合準(zhǔn)則要求的設(shè)備管理體系，實(shí)行全
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檢測實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審報告
2012年度內(nèi)審報告為檢查和驗(yàn)證公司實(shí)驗(yàn)室管理體系是否持續(xù)符合《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》，按公司管理體系文件的各項(xiàng)要求有效運(yùn)行，內(nèi)審組根據(jù)年度內(nèi)審計劃，于2012年12月10日到
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艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室保密制度
艾滋病檢測實(shí)驗(yàn)室保密制度
1、 需要保密的文件，要標(biāo)明保密字樣。
2、 HIV抗體檢測實(shí)驗(yàn)室檢測資料要有專人負(fù)責(zé)，妥善保
存各種實(shí)驗(yàn)記錄、感染者檔案、實(shí)驗(yàn)室工作人員健康
監(jiān)護(hù)
