專題：檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室面積要求
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食品微生物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室要求
自來(lái)水水池至少有兩個(gè)，工作臺(tái)，藥品試劑柜，超凈工作臺(tái)（無(wú)菌室），滅菌鍋，培養(yǎng)箱，冰箱，干燥箱，電子天平，顯微鏡，平皿，試管，三角瓶等玻璃器皿。這些都是必備基本設(shè)備，只要能擺放的下就可以。 一
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實(shí)驗(yàn)室要求
危險(xiǎn)化學(xué)品企業(yè)安全生產(chǎn)承諾書為嚴(yán)格貫徹落實(shí)《安全生產(chǎn)法》等法律法規(guī)，以及 國(guó)家安監(jiān)總局和工信委、省、市關(guān)于貫徹落實(shí)《 國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)企業(yè)安全生產(chǎn)工作的通知 》
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檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室管理
二、儀器設(shè)備的編號(hào)、建卡
（一）分類編號(hào)
無(wú)論是庫(kù)存或在用的儀器設(shè)備，都應(yīng)按照要求進(jìn)行分類編號(hào)，將號(hào)碼分別寫在調(diào)撥單、入庫(kù)單、賬頁(yè)、卡片、儀器設(shè)備及附件上。標(biāo)在儀器設(shè)備及 -
檢測(cè)要求
東北財(cái)經(jīng)大學(xué)研究生學(xué)位論文學(xué)術(shù)不端行為檢測(cè)工作暫行辦法 為貫徹落實(shí)教育部《關(guān)于在學(xué)位授予工作中加強(qiáng)學(xué)術(shù)道德和學(xué)術(shù)規(guī)范建設(shè)的意見》和《關(guān)于嚴(yán)肅處理高等學(xué)校學(xué)術(shù)不端
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實(shí)驗(yàn)室水電要求
一、配電系統(tǒng) 1 、每一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)都要有三相交流電源和單相交流電源，要設(shè)置總電源控制開關(guān)，當(dāng)實(shí)驗(yàn)室無(wú)人時(shí)，應(yīng)能切斷室內(nèi)電源。 2、室內(nèi)固定裝置的用電設(shè)備，例如烘箱、恒溫箱、冰
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實(shí)驗(yàn)室最新要求（推薦5篇）
國(guó)食藥監(jiān)械[2011]54號(hào)通知 > 關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》及其配套文件有關(guān)問題的通知國(guó)食藥監(jiān)械[2011]54號(hào)2011年01月27日 發(fā)布 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥
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實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)要求
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)要求 一、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)人員崗位的要求 1、最高管理者 由正式任命文件，接受實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的知識(shí)培訓(xùn)，能夠明確實(shí)驗(yàn)室管理體系的基本要求，掌握實(shí)驗(yàn)室的主要經(jīng)營(yíng)范圍、
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轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)室要求
轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)室要求：農(nóng)業(yè)部關(guān)于印發(fā)的通知》的文件，文件對(duì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的安全控制、環(huán)境質(zhì)量控制、檢測(cè)人員、檢測(cè)內(nèi)容、設(shè)施布局、儀器設(shè)備等都提出了明確的要求。
一、環(huán)境質(zhì)量控 -
走進(jìn)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)題
《第一章 走進(jìn)實(shí)驗(yàn)室》單元檢測(cè)題一、選擇題。1、關(guān)于家庭實(shí)驗(yàn)室，下列說(shuō)法不正確的是（ ）A．建立家庭實(shí)驗(yàn)室后，我們?cè)诩依锞涂梢韵窨茖W(xué)家那樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究了B．生活中的易拉罐、氣球
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檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)控制程序
4控制程序 4.1培訓(xùn)，意識(shí)和溝通 4.11 誠(chéng)信要素識(shí)別前，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)誠(chéng)信要素識(shí)別、監(jiān)控人員進(jìn)行誠(chéng)信要素識(shí)別、監(jiān)控相關(guān)的培訓(xùn)，掌握誠(chéng)信要素的識(shí)別和監(jiān)控的基本方法。 4.12采取
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第三方實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告
第三方實(shí)驗(yàn)室調(diào)研 一、分類及數(shù)量 據(jù)中國(guó)能效標(biāo)識(shí)網(wǎng)站新聞公告，截至目前，共28類（實(shí)際上類別數(shù)量并不明確，如此處說(shuō)是28類，但網(wǎng)站上備案實(shí)驗(yàn)室分類列表中有34類，已備案表格中有36類
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檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理方法
檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理方法 儀器設(shè)備管理 設(shè)備作為一項(xiàng)重要資源要素，應(yīng)納入質(zhì)量管理體系，參與體系運(yùn)行，以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量方針和目標(biāo)。因此，應(yīng)建立符合準(zhǔn)則要求的設(shè)備管理體系，實(shí)行全
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檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審報(bào)告
2012年度內(nèi)審報(bào)告為檢查和驗(yàn)證公司實(shí)驗(yàn)室管理體系是否持續(xù)符合《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》，按公司管理體系文件的各項(xiàng)要求有效運(yùn)行，內(nèi)審組根據(jù)年度內(nèi)審計(jì)劃，于2012年12月10日到
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艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室保密制度
艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室保密制度
1、 需要保密的文件，要標(biāo)明保密字樣。
2、 HIV抗體檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)資料要有專人負(fù)責(zé)，妥善保
存各種實(shí)驗(yàn)記錄、感染者檔案、實(shí)驗(yàn)室工作人員健康
監(jiān)護(hù) -
建筑工程檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室年終總結(jié)
建筑工程檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室年終總結(jié) 實(shí)驗(yàn)室在各位領(lǐng)導(dǎo)的支持，實(shí)驗(yàn)室員工共同努力下，圓滿完成了2017年內(nèi)本公司對(duì)外承接的各項(xiàng)檢測(cè)工作和其他部門要求配合完成的各項(xiàng)任務(wù)及檢查工作。
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微生物實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)規(guī)范
一、實(shí)驗(yàn)室管理制度1．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定儀器配備管理、使用制度，藥品管理、使用制度，玻璃器皿管理，使用制度，并根據(jù)安全制度和環(huán)境條件的要求，本室工作人員應(yīng)嚴(yán)格掌握，認(rèn)真執(zhí)行。
2．進(jìn)入 -
檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審員培訓(xùn)..
實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員培訓(xùn) 培訓(xùn)內(nèi)容 第一篇 概述 第一章 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的起源和發(fā)展 1.計(jì)量認(rèn)證與審查認(rèn)可（驗(yàn)收）的起源 2.計(jì)量認(rèn)證與審查認(rèn)可的發(fā)展 3.計(jì)量認(rèn)證與審查認(rèn)
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檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室如何建立管理體系
檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室如何建立管理體系 [摘要]文章重點(diǎn)介紹檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室如何按照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的要求建立管理體系――從質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的制定、管理體系文件的編制，到
