專題：藥品調(diào)劑錯(cuò)誤處理記錄
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藥品調(diào)劑操作程序
藥品調(diào)劑操作程序 目的： 建立調(diào)劑處方操作程序，規(guī)范門診、急診及住院藥房藥劑人員的調(diào)配處方程序，做到及時(shí)、準(zhǔn)確，高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。 責(zé)任人： 質(zhì)量管理員、調(diào)劑
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藥品調(diào)劑制度
藥品調(diào)劑制度 一、取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。 二、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查
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藥品調(diào)劑制度
藥 房 調(diào) 劑 制 度
1、審方：指調(diào)劑員收到患者提交的處方后，在配方過程中和發(fā)藥前對(duì)處方進(jìn)行的核對(duì)。處方審核是調(diào)劑工作中的重要環(huán)節(jié)，是防止差錯(cuò)、事故，保證調(diào)劑質(zhì)量的關(guān)鍵。處 -
錯(cuò)誤處理
1.檢測到有潛在危險(xiǎn)的 Request.Form 值
原因:
(1)在提交數(shù)據(jù)的頁面或webconfig中沒有對(duì)validateRequest的屬性進(jìn)行正確的設(shè)置
(2)HTML里面寫了兩個(gè)引起
解決:
方案一： 在.asp -
藥品調(diào)劑差錯(cuò)管理制度
藥品調(diào)劑差錯(cuò)管理制度 1. 藥品調(diào)劑差錯(cuò)是指在處方調(diào)劑過程中發(fā)生的過失或錯(cuò)誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。 2. 藥品調(diào)劑差錯(cuò)主要包括調(diào)配時(shí)產(chǎn)生
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藥品調(diào)劑制度和操作規(guī)程
藥房調(diào)劑制度和操作規(guī)程 處方調(diào)劑基本操作規(guī)程為：收方——審方——調(diào)配處方——核對(duì)處方——標(biāo)注用法用量——復(fù)核——發(fā)藥。 1、收方：雙手輕取患者就診卡并打印處方。 2、審
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藥品調(diào)劑室工作制度范文
藥品調(diào)劑室工作制度
一、從事調(diào)劑工作的必須是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。
二、配 -
藥品銷售調(diào)劑檢討書
尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo)：我現(xiàn)在對(duì)11月25日調(diào)劑部發(fā)藥時(shí)發(fā)錯(cuò)藥的重大差異事故作出深刻的檢討，藥品銷售調(diào)劑檢討書。我知錯(cuò)了，我對(duì)領(lǐng)錯(cuò)藥的顧客表示深深的歉意，對(duì)該事件對(duì)本店以及本公司帶
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藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度
藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度
1. 藥品分發(fā)出庫，要遵循“先產(chǎn)優(yōu)出”，“近期先出”和“按批號(hào)發(fā)貨”的原則，并要進(jìn)行
數(shù)量和質(zhì)量的復(fù)核，并做好記錄。
2. 必須憑票處方使用藥品，嚴(yán)格執(zhí)行 -
藥品銷售調(diào)劑檢討書
尊敬的公司領(lǐng)導(dǎo)： 我現(xiàn)在對(duì)11月25日調(diào)劑部發(fā)藥時(shí)發(fā)錯(cuò)藥的重大差異事故作出深刻的檢討。我知錯(cuò)了，我對(duì)領(lǐng)錯(cuò)藥的顧客表示深深的歉意，對(duì)該事件對(duì)本店以及本公司帶來的不良影響表示
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藥品調(diào)劑管理制度試題
藥品調(diào)劑管理制度測試題姓名成績1.取得
2.具有上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)、、以及；從事處方調(diào)配工作。
3.拆零藥品嚴(yán)禁用手直接接觸，內(nèi)服、外用的拆零藥品應(yīng)按規(guī)定使用 -
vb錯(cuò)誤處理
Vb錯(cuò)誤處理 出錯(cuò)處理
（1）設(shè)置錯(cuò)誤陷阱
On Error Resume Next
若出現(xiàn)錯(cuò)誤，則將當(dāng)前錯(cuò)誤語句忽略，執(zhí)行下條語句。
On Error GoTo 語句標(biāo)號(hào)
On Error GoTo 0 不進(jìn)行任何處理
（2）編寫 -
藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度
藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度一、醫(yī)院藥品調(diào)劑工作是醫(yī)院藥學(xué)的重要組成部分, 調(diào)劑工作質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量。為確保臨床用藥的安全,藥劑科應(yīng)根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定
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藥品調(diào)劑差錯(cuò)整改報(bào)告
藥品調(diào)劑差錯(cuò)整改報(bào)告 2014年4月14日上午藥房發(fā)往小手術(shù)室藥品，鹽酸利多卡因注射液發(fā)成鹽酸布比卡因注射液，上午10點(diǎn)手術(shù)室護(hù)士長發(fā)現(xiàn)以后，立即告知了藥房，兩個(gè)科室及時(shí)進(jìn)行了
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2015年度藥品調(diào)劑差錯(cuò)分析和整改★
2015年度藥品調(diào)劑差錯(cuò)分析和整改 門診和住院藥房的調(diào)劑窗口是醫(yī)院的重要窗口之一，其工作質(zhì)量的好壞，直接關(guān)系到患者的身心健康，而且與病人的治療效果性命相關(guān)，同時(shí)也關(guān)乎到醫(yī)院
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藥品調(diào)劑小組工作流程
處方調(diào)劑查對(duì)審核流程
1、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、 完整，并確認(rèn)處方的合法性。
2、藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。（1）查處方，對(duì)科 別、 -
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范 藥品調(diào)劑 一、處方的意義和結(jié)構(gòu)（參考《處方管理辦法》）（一）處方的概念 處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱“醫(yī)師”）在診療活動(dòng)中為患
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住院藥房藥品調(diào)劑操作規(guī)程
住院藥房藥品調(diào)劑操作規(guī)程 一、目的：為進(jìn)一步提高住院藥房調(diào)劑工作質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)水平，規(guī)范住院藥房調(diào)劑操作程序，防止住院藥房調(diào)劑差錯(cuò)事故發(fā)生，制定本規(guī)程。二、范圍：藥劑科中
