第一篇：出庫制度

出庫制度

第一條 為規(guī)范保健食品出庫管理工作，確保本單位銷售的保健食品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，杜絕不合格保健食品流出，特制定本制度。

第二條 保健食品出庫必須經(jīng)發(fā)貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出。第三條 保健食品按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則出庫。如果“先產(chǎn)先出”和“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí)，應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

第四條 保管人員按“揀貨單”的內(nèi)容準(zhǔn)確發(fā)貨完畢后，交復(fù)核人員復(fù)核，復(fù)核員應(yīng)根據(jù)蓋有財(cái)務(wù)公章的銷售清單核對(duì)購貨單位、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、批號(hào)、有效期等項(xiàng)目?jī)?nèi)容和外觀質(zhì)量后，并檢查包裝的質(zhì)量狀況，方可出庫。如遇批號(hào)不符，復(fù)核員填寫“批號(hào)更正通知單”交客戶。

第五條 對(duì)出庫保健食品逐批復(fù)核后，復(fù)核人員應(yīng)在銷售清單提貨聯(lián)上簽字，電腦錄入出庫復(fù)核記錄。復(fù)核記錄的內(nèi)容應(yīng)包括：品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售日期，以及購貨單位名稱、質(zhì)量狀況、復(fù)核人員等項(xiàng)目。出庫復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過保健食品有效期一年，但不得少于二年。

第六條 整件與拆零拼箱保健食品的出庫復(fù)核：

1、整件保健食品出庫時(shí)，應(yīng)檢查包裝是否完好；

2、拆零保健食品應(yīng)按逐批號(hào)核對(duì)后，由復(fù)核人員進(jìn)行拼箱加封；

3、使用其他保健食品包裝箱為拆零保健食品的代用箱時(shí)，應(yīng)將代用箱原標(biāo)簽內(nèi)容覆蓋或涂改，明確標(biāo)明拼箱標(biāo)志，注明收貨單位、數(shù)量、復(fù)核員。

第七條 保健食品拼箱發(fā)貨時(shí)應(yīng)注意：

1、盡量將同一品種的不同批號(hào)或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)；

2、若為多個(gè)品種，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱；

3、若為多個(gè)劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱；

4、液體制劑不得與固體制劑拼裝在同一箱內(nèi)。

第八條 出庫復(fù)核與檢查中，復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨，并報(bào)告質(zhì)管部處理：

1、保健食品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；

2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；

3、包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落；

4、保健食品已超出有效期。

第九條 進(jìn)口保健食品出庫，每批必須隨貨同行加蓋本公司質(zhì)量管理部原印章的《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件。

第十條 做到下列保健食品不準(zhǔn)出庫：

1、過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰保健食品；

2、內(nèi)包裝破損的保健食品，不得整理出售；

3、瓶簽（標(biāo)簽）脫落、污染、模糊不清的品種；

4、懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門明確質(zhì)量狀況的品種；

5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停銷售的品種。

第二篇：材料出庫制度

材料出庫制度

1.各區(qū)隊(duì)科（室）所需領(lǐng)用的材料，必須提前做材料計(jì)劃申購，若無材料計(jì)劃而造成生產(chǎn)短缺，各區(qū)隊(duì)科（室）自行解決。

2.各區(qū)隊(duì)科（室）根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際需要領(lǐng)用材料時(shí)，從材料開票員處開據(jù)出庫單。

①各區(qū)隊(duì)科（室）領(lǐng)料須專人負(fù)責(zé)，方便統(tǒng)一管理。

②出庫單須具體填明材料名稱、規(guī)格型號(hào)、領(lǐng)料的數(shù)量和材料用途。

③出庫單必須經(jīng)各區(qū)隊(duì)科（室）負(fù)責(zé)人核實(shí)簽字，并由分管礦長(zhǎng)或礦長(zhǎng)批示。

④出庫單應(yīng)一式四份，一聯(lián)退回領(lǐng)用人部門，作為其物料消耗的考核依據(jù)；一聯(lián)交財(cái)務(wù)部門作為成本核算依據(jù)；一聯(lián)留保管作為存根備查；一聯(lián)交材料開票員，作為登記庫存物料實(shí)物賬的依據(jù)。

3.各區(qū)隊(duì)科（室）領(lǐng)料員到倉庫領(lǐng)取材料時(shí)，必須嚴(yán)格執(zhí)行交舊領(lǐng)新制度，原則上要求所有物資全部交舊領(lǐng)新。

4.保管嚴(yán)格執(zhí)行憑出庫單發(fā)料，無單不發(fā)料，內(nèi)容不全不發(fā)料，名稱不準(zhǔn)不發(fā)料，數(shù)目有涂改痕跡不發(fā)料，并嚴(yán)格按計(jì)劃限額發(fā)料。

5.材料發(fā)放時(shí)，保管必須堅(jiān)持“先進(jìn)先出”的原則，以免物資自然損耗或久存變質(zhì)。保管按照出庫單上所列材料及交回廢舊材料核實(shí)無誤，方可認(rèn)真點(diǎn)交，并在出庫單上簽字確認(rèn)。

6.各區(qū)、隊(duì)、科（室）領(lǐng)料人對(duì)所領(lǐng)取材料的質(zhì)量、數(shù)量核對(duì)清楚后，在出庫單上簽字確認(rèn)，方可領(lǐng)走使用。

8.以點(diǎn)交的材料，庫房不予保管和臨時(shí)存放，以免發(fā)生賬物混淆不清。

7.開票員根據(jù)交回的出庫單進(jìn)行賬務(wù)登記、匯總，月底報(bào)送財(cái)務(wù)科。

9.公司內(nèi)部各礦借用物資，必須建立專門臺(tái)帳，年末進(jìn)行賬務(wù)處理。

第三篇：藥品出庫復(fù)核制度

藥品出庫復(fù)核管理制度

一．為規(guī)范藥品出庫復(fù)核管理工作，確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。

二．在庫藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則出庫。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí)，應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

三．庫管人員發(fā)貨完畢后，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復(fù)核員復(fù)核。復(fù)核員應(yīng)按發(fā)貨清單逐一核對(duì)品種、批號(hào)，對(duì)實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對(duì)。復(fù)核項(xiàng)目應(yīng)包括：品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項(xiàng)目，核對(duì)完畢后應(yīng)填寫出庫復(fù)核記錄。

四、出庫復(fù)核與檢查中，復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨，并按規(guī)定及時(shí)報(bào)告處理：

1、藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；

2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；

3、包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落；

4、藥品已超出有效期。

五．下列藥品不得入庫：

1、過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；

2、內(nèi)包裝破損的藥品；

3、瓶簽（標(biāo)簽）脫落、污染、模糊不清的品種；

4、懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門明確質(zhì)量狀況的品種；

5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停使用的品種。

第四篇：食品入庫與出庫制度

食品入庫與出庫制度

（一）采購的食品及原料在入庫前，庫管員應(yīng)對(duì)其索證情況進(jìn)行審核，認(rèn)真做好包括進(jìn)貨名稱、數(shù)量、索證情況、對(duì)其食品衛(wèi)生質(zhì)量情況進(jìn)行感官檢查，并做好驗(yàn)收記錄，且妥善保存，以備查考。食品儲(chǔ)存庫房由專人管理，并定期檢查，處理變質(zhì)或超保質(zhì)期食品。

1、肉類：審核有無獸醫(yī)檢疫合格證明，查驗(yàn)酮體有無獸醫(yī)檢驗(yàn)印章；

2、定型包裝食品：審核生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的衛(wèi)生許可證是否在有效期限和許可范圍內(nèi)，檢驗(yàn)合格證明或化驗(yàn)單是否為該批次產(chǎn)品的檢驗(yàn)結(jié)果；核對(duì)包裝標(biāo)識(shí)是否按規(guī)定標(biāo)明品名、產(chǎn)地、廠名、生產(chǎn)日期、批號(hào)或者代號(hào)、規(guī)格、配方或者主要成分、保質(zhì)期限、食用或使用方法等；食品添加劑是否有省級(jí)衛(wèi)生行政部門的衛(wèi)生許可證，標(biāo)識(shí)是否有“食品添加劑”字樣。

3、散裝食品：審核加工單位的衛(wèi)生許可證是否有效，檢查標(biāo)簽是否按規(guī)定標(biāo)明食品名稱、配料表、生產(chǎn)者和地址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、保存條件、食用方法等；

4、農(nóng)副產(chǎn)品等非定型包裝食品及原料：審核供貨合同，檢查有無腐爛變質(zhì)、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或感觀性狀異常。

如有上述問題，不準(zhǔn)入庫。

（二）食品保存應(yīng)分類、分架、離地隔墻，并標(biāo)明進(jìn)貨日期，先進(jìn)先出，出庫時(shí)如發(fā)現(xiàn)庫存物品腐爛變質(zhì)、霉變、生蟲、污穢不潔、混有異物或感觀性狀異常的應(yīng)做消毀處理。

第五篇：產(chǎn)品出庫復(fù)核制度

六、產(chǎn)品出庫復(fù)核制度

1、商品出庫，要遵循先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、易變先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則。

2、醫(yī)藥器械出庫進(jìn)，發(fā)貨人應(yīng)依據(jù)出庫憑證所列的購貨單位、品名、規(guī)格或型號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期或批號(hào)、質(zhì)量情況等與實(shí)物逐項(xiàng)核對(duì)，并做好“產(chǎn)品出庫復(fù)核記錄”（附表6）。

整件商品要檢查包裝是否完好，零頭商品要仔細(xì)裝箱包裝并做好醫(yī)藥器械銷售記錄，特別應(yīng)記清生產(chǎn)批號(hào)及每批的數(shù)量，以便質(zhì)量跟蹤。發(fā)貨人、復(fù)核人應(yīng)在出庫憑證上簽名。

3、業(yè)務(wù)銷售人員一般為商品出庫的復(fù)核人，并負(fù)責(zé)把商品及時(shí)、安全的運(yùn)送至客戶。

4、不得將商品售給無“證照”或“證照”不全的經(jīng)營(yíng)單位或無醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。