第一篇：2現(xiàn)代分子生物學(xué)總結(jié)西南大學(xué)版

翻譯:指將mRNA上的核苷酸從一個(gè)特定的起始位點(diǎn)開始,按每3個(gè)核苷酸代表一個(gè)氨基酸的原則,依次合成一條多肽鏈的過程。

氨酰tRNA合成酶是一類催化氨基酸與tRNA相結(jié)合的特異性酶,由它決定氨基酸能否與對(duì)應(yīng)的tRNA結(jié)合,既能識(shí)別tRNA,又能識(shí)別氨基酸,對(duì)兩者都具有高度的專一性

SD序列:存在于原核生物起始密碼子AUG上游7-12個(gè)核苷酸處的一種4-7個(gè)核苷酸的保守片段,它與16 S RRNA3'端反向互補(bǔ),所以可將mRNA的AUG起始密碼子置于核糖體的適當(dāng)位置以便起始翻譯作用。根據(jù)首次識(shí)別其功能意義的科學(xué)家命名

tRNA的三葉草型結(jié)構(gòu)tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)呈三葉草型,由二氫尿嘧啶環(huán)(DHU環(huán))、反密碼環(huán)、額外環(huán)、胸苷、假尿苷、胞苷環(huán)和氨基酸臂組成。

tRNA的倒L型結(jié)構(gòu):目前發(fā)現(xiàn)tRNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)呈倒L型折疊式,該結(jié)構(gòu)與氨酰-tRNA合成酶對(duì)tRNA的識(shí)別有關(guān)。

肽基轉(zhuǎn)移酶:蛋白質(zhì)合成過程中的一種酶,它催化正在延伸的多肽鏈與下一個(gè)氨基酸之間形成肽鍵。

遺傳密碼mRNA上每3個(gè)核苷酸翻譯成多肽鏈上的一個(gè)氨基酸,這3個(gè)核苷酸就稱為個(gè)密碼子(三聯(lián)子密碼)。遺傳密碼的簡(jiǎn)并性:由一種以上密碼子編碼同一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象稱為密碼的簡(jiǎn)并性。

反密碼子:tRNA分子的反密碼子環(huán)上的三聯(lián)子核苷酸殘基序列。在翻譯期間,反密碼與mRNA中的互補(bǔ)密碼子結(jié)合。

擺動(dòng)假說Ciek為解釋反密碼子中某些稀有成分的配對(duì)以及許多氨基酸有2個(gè)以上密碼子的問題而提出的假說。處于密碼子3端的堿基與之互補(bǔ)的反密碼子5'端的堿基(也稱為擺動(dòng)位置),例如i可以與密碼子上3′端的U,C和A配對(duì)。由于存在擺動(dòng)現(xiàn)象,所以使得一個(gè)tRNA反密碼子可以和一個(gè)以上的mRAN密碼子結(jié)合。氨基酸臂:也稱為接納莖。tRNA分子中靠近3'端的核苷酸序列和5端的序列堿基配對(duì),形成的可接收氨基酸的臂(莖)。

同工tRNA:指幾個(gè)代表相同氨基酸,能夠被一個(gè)特殊的氨酰一RNA合成酶識(shí)別的TRNA 翻譯起始復(fù)合物由核糖體亞基、一個(gè)mRNA模板、一個(gè)起始的tRNA分子和起始因子組成并組裝在蛋白質(zhì)合成起始點(diǎn)的復(fù)合物

起始因子(原核中if真核中elf)在蛋白質(zhì)合成起始階段特異性作用于核糖體小亞基的蛋白質(zhì) 釋放因子識(shí)別終止密碼子引起完整的多肽鏈和核糖體從mRNA上釋放的蛋白質(zhì)。

分子伴侶它是細(xì)胞中一類能夠識(shí)別并結(jié)合到不完全折疊或裝配的蛋白質(zhì)上以幫助這些多肽正確折疊、轉(zhuǎn)運(yùn)或防止它們聚集的蛋白質(zhì),其本身不參與終產(chǎn)物的形成

可譯框架、可讀框:又稱開放讀碼框或開放閱讀框,是指一組連續(xù)的含有三聯(lián)密碼子的能夠被翻譯成多肽鏈的DNA序列。它由起始密碼子開始,到終止密碼子結(jié)束

信號(hào)肽假說蛋白質(zhì)定位的信息存在于該蛋白質(zhì)自身的結(jié)構(gòu)中,并且通過與膜上的特殊受體的相互作用得以表達(dá),蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)信號(hào)是由mRNA編碼的

信號(hào)肽:在起始密碼子后,有一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區(qū)域,被稱為信號(hào)肽序列,它負(fù)責(zé)把蛋白質(zhì)引導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)不同膜結(jié)構(gòu)的亞細(xì)胞器內(nèi)

信號(hào)識(shí)別蛋白:由6種緊密結(jié)合的信號(hào)識(shí)別蛋白質(zhì)與一個(gè)長(zhǎng)約300核苷酸的7SRNA分子形成的核糖核蛋白顆粒,能識(shí)別核糖體上新合成多肽鏈的前導(dǎo)序列并與其結(jié)合,將核糖體、新合成肽鏈及信號(hào)識(shí)別顆粒導(dǎo)向內(nèi)質(zhì)網(wǎng),使肽鏈的翻譯及轉(zhuǎn)運(yùn)同時(shí)進(jìn)行。

無義突變?cè)贒NA序列中任何導(dǎo)致編碼氨基酸的三聯(lián)密碼子突變轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子UAA、UGA、UAG中的突變,它使蛋白質(zhì)的合成提前終止,合成無功能的或無意義的多肽

中性突變:在基因中有一對(duì)堿基對(duì)發(fā)生替換,引起mRNA中密碼子的改變,但多肽鏈中相應(yīng)位點(diǎn)發(fā)生的氨基酸的取代并不影響蛋白質(zhì)的功能

移碼突變:指一種突變,其結(jié)果可導(dǎo)致核苷酸序列與相對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列之間的正常關(guān)系發(fā)生改變。移碼突變由刪除或插入一個(gè)核苷酸的“點(diǎn)突變”構(gòu)成的,突變位點(diǎn)之前的密碼子不發(fā)生改變,但突變位點(diǎn)以后的所有密碼子都發(fā)生變化,編碼的氨基酸出現(xiàn)錯(cuò)誤。錯(cuò)義突變由于結(jié)構(gòu)基因中某個(gè)核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼變成另種氨基酸的密碼。

核定位序列:蛋白質(zhì)中的一種常見的結(jié)構(gòu)域,通常為一短的氨基酸序列,它能與入核載體相互作用,將蛋白質(zhì)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞核內(nèi)。

泛素、泛蛋白:含有高度保守的76個(gè)氨基酸序列,它以羧基基團(tuán)連接到目標(biāo)蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基的位氨基上,其主要作用是起始蛋白質(zhì)的降解

報(bào)告基因:一種編碼可被檢測(cè)的蛋白質(zhì)或酶的基因,也就是說,是一個(gè)表達(dá)產(chǎn)物非常被鑒定的基因

多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),PCR:一種體外擴(kuò)增DNA的方法。PCR使用一種耐熱的多聚酶,以及兩個(gè)單鏈引物。經(jīng)過高溫變性將模板DNA分離成兩條鏈,低溫退火使得引物和一條模板單鏈結(jié)合,然后是中溫延伸,反應(yīng)液的游離核苷酸緊接著引物從5'端到3'端合成一條互補(bǔ)的新鏈。而新合成的DNA又可以繼續(xù)進(jìn)行上述循環(huán),因此DNA的數(shù)目不斷倍增

細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指一種細(xì)菌菌株由于捕獲來自另一種細(xì)菌菌株的DNA,而導(dǎo)致遺傳特性發(fā)生改變的過程。這種提供轉(zhuǎn)化DNA的菌株叫做供體菌株,而接受轉(zhuǎn)化DNA的菌株則叫做受體菌株。大腸桿菌是最廣泛使用的實(shí)驗(yàn)菌株。

反義核酸:指與靶DNA或RNA堿基互補(bǔ),并能與之結(jié)合的一段DNA或RNA.DNA文庫:將某種生物的基因組DNA切割成一定大小的片段,并與合適的載體重組后導(dǎo)入宿主細(xì)胞,進(jìn)行克隆。這些存在于所有重組體內(nèi)的基因組DNA片段的集合,即基因組文庫,它包含了該生物的所有基因。cDNA(complementary dna):是指以mRNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成的互補(bǔ)DNA cDNA文庫:以細(xì)胞的全部mRNA逆轉(zhuǎn)錄合成的cDNA組成的重組克隆群體稱為cDNA文庫。

DNA探針是帶有標(biāo)記的一段已知序列DNA,用以檢測(cè)未知序列、篩選目的基因等面廣泛應(yīng)用轉(zhuǎn)導(dǎo)(作用);借助于病毒載體,遺傳信息從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一個(gè)細(xì)胞。

DNA連接酶:催化DNA中相鄰的5磷酸基與3羥基間形成磷酸二酯鍵,使DNA切口封合,連接DNA片段。蛋白質(zhì)組學(xué):是指在蛋白質(zhì)組水平上研究蛋白質(zhì)的特征,包括蛋白質(zhì)的表達(dá)水平、翻譯與修飾、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用等,并由此獲得關(guān)于疾病發(fā)生、發(fā)展及細(xì)胞代謝等過程的整體認(rèn)識(shí)?；蚬こ?指在體外將核酸分子插入病毒、質(zhì)?；蚱渌d體分子中,構(gòu)成遺傳物質(zhì)的重新組合,使之進(jìn)入原先沒有這類分子的寄主細(xì)胞內(nèi)并進(jìn)行持續(xù)穩(wěn)定的繁殖和表達(dá)的過程。

衛(wèi)星DNA:又稱短串聯(lián)重復(fù),2-6個(gè)核苷酸組成的重復(fù)

凝膠滯緩實(shí)驗(yàn):又稱DNA遷移率變化試驗(yàn)是一種體外研究DNA與蛋白質(zhì)相互作用的特殊的凝膠電泳技術(shù)?；驹硎堑鞍踪|(zhì)可以與末端標(biāo)記的核酸探針結(jié)合,電泳時(shí)這種復(fù)合物比沒有蛋白質(zhì)結(jié)合的探針在凝膠中泳動(dòng)速度慢,表現(xiàn)為相對(duì)滯后。該方法可用于檢測(cè)DNA結(jié)合蛋白、RNA結(jié)合蛋白,并可通過加入特異性的抗體來檢測(cè)特定的蛋白質(zhì)。

DNA足跡試驗(yàn):蛋白結(jié)合在DNA片段上,能保護(hù)結(jié)合部位不被 Dnase破壞,這樣,蛋白質(zhì)在DNA片段上留下了“足跡”,在電泳凝膠的放射性自顯影圖片上,相應(yīng)于蛋白質(zhì)結(jié)合的部位沒有放射性標(biāo)記條帶。

基因芯片又稱DNA微陣列技術(shù),是把大量已知或未知序列的DNA片段點(diǎn)在尼龍膜或玻璃片上,在經(jīng)過物理吸附作用達(dá)到固定化,也可以直接在玻璃或金屬表面進(jìn)行化學(xué)合成,得到寡聚核苷酸芯片,將芯片與待研究的、已標(biāo)記的cDNA或其他樣品雜交,經(jīng)過計(jì)算機(jī)掃描和數(shù)據(jù)處

理,便可觀察到成千上萬個(gè)基因在不同組織或同一組織不同發(fā)育時(shí)期或不同生理?xiàng)l件下的表達(dá)模式 RNA干涉是利用雙鏈小RNA高效、特異性降解細(xì)胞內(nèi)同源mRNA,從而阻斷體內(nèi)靶基因表達(dá),使細(xì)胞出現(xiàn)靶基因缺失表型的方法。

第二篇：現(xiàn)代分子生物學(xué)總結(jié)

第一章、基因的結(jié)構(gòu)和功能實(shí)體及基因組

1、基因定義

基因（遺傳因子）是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA（脫氧核糖核酸）分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱，攜帶有遺傳信息的DNA序列，是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段，是控制性狀的基本遺傳單位，通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個(gè)體的性狀表現(xiàn)。

2、DNA修復(fù)

DNA修復(fù)（DNA repairing）是細(xì)胞對(duì)DNA受損傷后的一種反應(yīng)，這種反應(yīng)可能使DNA結(jié)構(gòu)恢復(fù)原樣，重新能執(zhí)行它原來的功能；但有時(shí)并非能完全消除DNA的損傷，只是使細(xì)胞能夠耐受這DNA的損傷而能繼續(xù)生存。也許這未能完全修復(fù)而存留下來的損傷會(huì)在適合的條件下顯示出來（如細(xì)胞的癌變等），但如果細(xì)胞不具備這修復(fù)功能，就無法對(duì)付經(jīng)常在發(fā)生的DNA損傷事件，就不能生存。對(duì)不同的DNA損傷，細(xì)胞可以有不同的修復(fù)反應(yīng)。

3、DNA損傷

DNA損傷是復(fù)制過程中發(fā)生的DNA核苷酸序列永久性改變，并導(dǎo)致遺傳特征改變的現(xiàn)象。情況分為：substitutation（替換）deletion（刪除）insertion（插入）exon skipping（外顯子跳躍）。

DNA損傷的改變類型：a、點(diǎn)突變：指DNA上單一堿基的變異。嘌呤替代嘌呤（A與G之間的相互替代）、嘧啶替代嘧啶（C與T之間的替代）稱為轉(zhuǎn)換（transition）；嘌呤變嘧啶或嘧啶變嘌呤則稱為顛換（transvertion）。b、缺失：指DNA鏈上一個(gè)或一段核苷酸的消失。c、插入：指一個(gè)或一段核苷酸插入到DNA鏈中。在為蛋白質(zhì)編碼的序列中如缺失及插入的核苷酸數(shù)不是3的整倍數(shù)，則發(fā)生讀框移動(dòng)（reading frame shift），使其后所譯讀的氨基酸序列全部混亂，稱為移碼突變（frame-shift mutaion）。d、倒位或轉(zhuǎn)位：（transposition）指DNA鏈重組使其中一段核苷酸鏈方向倒置、或從一處遷移到另一處。e、雙鏈斷裂：對(duì)單倍體細(xì)胞一個(gè)雙鏈斷裂就是致死性事件。

4、同源重組 同源重組，（Homologus Recombination)是指發(fā)生在姐妹染色單體（sister chromatin)之間或同一染色體上含有同源序列的DNA分子之間或分子之內(nèi)的重新組合。同源重組需要一系列的蛋白質(zhì)催化，如原核生物細(xì)胞內(nèi)的RecA、RecBCD、RecF、RecO、RecR等；以及真核生物細(xì)胞內(nèi)的Rad51、Mre11-Rad50等等。同源重組反應(yīng)通常根據(jù)交叉分子或holiday結(jié)構(gòu)（Holiday Juncture Structure)的形成和拆分分為三個(gè)階段，即前聯(lián)會(huì)體階段、聯(lián)會(huì)體形成和Holiday 結(jié)構(gòu)的拆分。a、基因敲除

基因敲除（geneknockout），是指對(duì)一個(gè)結(jié)構(gòu)已知但功能未知的基因，從分子水平上設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，將該基因去除，或用其它順序相近基因取代，然后從整體觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，推測(cè)相應(yīng)基因的功能。這與早期生理學(xué)研究中常用的切除部分-觀察整體-推測(cè)功能的三部曲思想相似?；蚯贸芍兄鼓骋换虻谋磉_(dá)外，還包括引入新基因及引入定點(diǎn)突變。既可以是用突變基因或其它基因敲除相應(yīng)的正常基因，也可以用正常基因敲除相應(yīng)的突變基因。b、因轉(zhuǎn)移法

同源重組(homologousrecombination)是將外源基因定位導(dǎo)人受體細(xì)胞染色體上的方法，因?yàn)樵谠撟挥信c導(dǎo)人基因同源的序列，通過單一或雙交換，新基因片段可替換有缺陷的基因片段，達(dá)到修正缺陷基因的目的。位點(diǎn)特異性重組是發(fā)生在兩條DNA鏈特異位點(diǎn)上的重組，重組的發(fā)生需一段同源序列即特異性位點(diǎn)(又稱附著點(diǎn)；attachmentsite，att)和位點(diǎn)特異性的蛋白因子即重組酶參與催化。重組酶僅能催化特異性位點(diǎn)間的重組，因而重組具有特異性和高度保守性。

5、堿基錯(cuò)配對(duì)修復(fù)

錯(cuò)配修復(fù)（mismatch repair，MMR）：在含有錯(cuò)配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復(fù)的修復(fù)方式；主要用來糾正DNA雙螺旋上錯(cuò)配的堿基對(duì)，還能修復(fù)一些因復(fù)制打滑而產(chǎn)生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。MMR的過程需要區(qū)分母鏈和子鏈，做到只切除子鏈上錯(cuò)誤的核苷酸，而不會(huì)切除母鏈上本來就正常的核苷酸。修復(fù)的過程是：識(shí)別出正確的鏈，切除掉不正確的部分，然后通過DNA聚合酶III和DNA連接酶的作用，合成正確配對(duì)的雙鏈DNA。

6、基因組學(xué)

基因組學(xué)（英文genomics），研究生物基因組和如何利用基因的一門學(xué)問。用于概括涉及基因作圖、測(cè)序和整個(gè)基因組功能分析的遺傳學(xué)分支。該學(xué)科提供基因組信息以及相關(guān)數(shù)據(jù)系統(tǒng)利用，試圖解決生物，醫(yī)學(xué)，和工業(yè)領(lǐng)域的重大問題。基因組研究應(yīng)該包括兩方面的內(nèi)容：以全基因組測(cè)序?yàn)槟繕?biāo)的結(jié)構(gòu)基因組學(xué)（structural genomics）和以基因功能鑒定為目標(biāo)的功能基因組學(xué)（functional genomics)，又被稱為后基因組（postgenome）研究，成為系統(tǒng)生物學(xué)的重要方法?；蚪M學(xué)的主要工具和方法包括： 生物信息學(xué)，遺傳分析，基因表達(dá)測(cè)量和基因功能鑒定。第二章、基因的結(jié)構(gòu)實(shí)體

1、核酸分子

核酸（Nucleic Acids）是一種主要位于細(xì)胞核內(nèi)的生物大分子，其充當(dāng)著生物體遺傳信息的攜帶和傳遞。DNA分子含有生物物種的所有遺傳信息，為雙鏈分子，其中大多數(shù)是鏈狀結(jié)構(gòu)大分子，也有少部分呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子量一般都很大。RNA主要是負(fù)責(zé)DNA遺傳信息的翻譯和表達(dá)，為單鏈分子，分子量要比DNA小得多。核酸存在于所有動(dòng)植物細(xì)胞、微生物和病毒、噬菌體內(nèi)，是生命的最基本物質(zhì)之一，對(duì)生物的生長(zhǎng)、遺傳、變異等現(xiàn)象起著重要的決定作用。核酸大分子可分為兩類：脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），在蛋白質(zhì)的復(fù)制和合成中起著儲(chǔ)存和傳遞遺傳信息的作用。核酸不僅是基本的遺傳物質(zhì)，而且在蛋白質(zhì)的生物合成上也占重要位置，因而在生長(zhǎng)、遺傳、變異等一系列重大生命現(xiàn)象中起決定性的作用。

2、DNA的結(jié)構(gòu)

DNA即脫氧核糖核酸（英文Deoxyribonucleic acid的縮寫）,又稱去氧核糖核苷酸，是染色體主要組成成分，同時(shí)也是組成基因的材料。DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)是相對(duì)穩(wěn)定的。這是因?yàn)樵贒NA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的內(nèi)側(cè),通過氫鍵形成的堿基對(duì),使兩條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈穩(wěn)固地并聯(lián)起來。另外,堿基對(duì)之間縱向的相互作用力也進(jìn)一步加固了DNA分子的穩(wěn)定性。各個(gè)堿基對(duì)之間的這種縱向的相互作用力叫做堿基堆集力,它是芳香族堿基π電子間的相互作用引起的。現(xiàn)在普遍認(rèn)為堿基堆集力是穩(wěn)定DNA結(jié)構(gòu)的最重要的因素。再有,雙螺旋外側(cè)負(fù)電荷的磷酸基團(tuán)同帶正電荷的陽離子之間形成的離子鍵,可以減少雙鏈間的靜電斥力,因而對(duì)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)也有一定的穩(wěn)定作用。DNA分子由于堿基對(duì)的數(shù)量不同,堿基對(duì)的排列順序千變?nèi)f化,因而構(gòu)成了DNA分子的多樣性。例如,一個(gè)具有4 000個(gè)堿基對(duì)的DNA分子所攜帶的遺傳信息是4種,即10種。不同的DNA分子由于堿基對(duì)的排列順序存在著差異,因此,每一個(gè)DNA分子的堿基對(duì)都有其特定的排列順序,這種特定的排列順序包含著特定的遺傳信息,從而使DNA分子具有特異性。

3、DNA的拓?fù)鋵W(xué)

首先以一260 bp雙鏈線形B-DNA為例，此DNA在松弛時(shí)，螺旋數(shù)為25（260/10.4），首尾連接成環(huán)形后，為一松弛環(huán)形DNA，并處于最穩(wěn)定狀態(tài)。若將此線形DNA先擰松2個(gè)連環(huán)再連成環(huán)形，則可以形成兩種環(huán)形DNA，一種稱為松弛解鏈環(huán)形DNA；另一種環(huán)形DNA稱為超螺旋DNA，其螺旋周數(shù)為25，有2個(gè)負(fù)超螺旋。由此引入拓?fù)鋵W(xué)參數(shù)： 1.連環(huán)數(shù)（Linking number）：在雙螺旋DNA中，一條鏈以右手螺旋繞另一條鏈纏繞的次數(shù)，以L 表示（或以α表示），其計(jì)數(shù)方法為處于松弛環(huán)形DNA時(shí)的螺旋周數(shù)，肯定為整數(shù)，右手螺旋為正、左手螺旋為負(fù)。2.纏繞數(shù)（Twisting number）：即DNA分子中的Watson-Crick螺旋周數(shù)，以T 表示(或以β表示)，其數(shù)值可直接在處于最穩(wěn)定狀態(tài)下的雙鏈環(huán)形（或超螺旋形式）DNA中的實(shí)際螺旋周數(shù)計(jì)數(shù)得到，不一定是整數(shù)，右手螺旋為正，左手螺旋為負(fù)。但必須注意T僅針對(duì)于形成雙螺旋區(qū)域而言，解鏈部分的bp數(shù)就不涉及T的計(jì)算。對(duì)于一定長(zhǎng)度的DNA雙鏈，一旦出現(xiàn)解鏈T值就減少。如260bp B-DNA雙鏈自然狀態(tài)下T=25，解鏈20%時(shí)的T=20。3.超螺旋數(shù) 或 紐數(shù)（Writhing number）：其數(shù)值有公式L=T+W 計(jì)算得到，以W表示（或以τ表示），不一定為整數(shù)。左手超螺旋為正，右手超螺旋為負(fù)（此點(diǎn)解釋見后）。4.比連環(huán)差：為雙鏈DNA的超螺旋密度。用σ表示，由公式σ = Lβ /β 表示。

4、染色體和核小體

染色體（Chromosome），是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，易被堿性染料染成深色，又叫染色質(zhì)。其本質(zhì)是脫氧核甘酸，是細(xì)胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結(jié)構(gòu)的線狀體，是遺傳物質(zhì)基因的載體。在無性繁殖物種中，生物體內(nèi)所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細(xì)胞染色體成對(duì)分布，稱為二倍體。性細(xì)胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數(shù)目只是體細(xì)胞的一半。哺乳動(dòng)物雄性個(gè)體細(xì)胞的性染色體對(duì)為XY，雌性則為XX。鳥類和蠶的性染色體與哺乳動(dòng)物不同：雄性個(gè)體的是ZZ，雌性個(gè)體為ZW。

染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì)，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由脫氧核糖核酸和蛋白質(zhì)組成，在細(xì)胞發(fā)生有絲分裂時(shí)期容易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。在無性繁殖物種中，生物體內(nèi)所有細(xì)胞的染色體數(shù)目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細(xì)胞染色體成對(duì)分布，稱為二倍體。性細(xì)胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數(shù)目只是體細(xì)胞的一半。哺乳動(dòng)物雄性個(gè)體細(xì)胞的性染色體對(duì)為XY，雌性則為XX。鳥類和蠶的性染色體與哺乳動(dòng)物不同：雄性個(gè)體的是ZZ，雌性個(gè)體為ZW。

核小體（英語：Nucleosome，也譯作核體或核仁小體等）是組成真核生物染色質(zhì)（除精子染色質(zhì)外）的基本單位。核小體是由DNA與四對(duì)組織蛋白（共8個(gè)）的復(fù)合物，其中有H2A和H2B的二聚體兩組以及H3和H4的二聚體兩組。另外還有一種H1負(fù)責(zé)連結(jié)兩個(gè)核小體之間的DNA。核小體假說是在1974年，由Don Olins、Ada Olins與羅杰·科恩伯格等人首次提出的。核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由DNA和組蛋白（histone）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個(gè)分子，形成一個(gè)組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個(gè)核小體。

5、染色質(zhì)的構(gòu)象狀態(tài)

(chromosome conformation capture，3C)通過一種定量手段(PCR產(chǎn)物的有和無、產(chǎn)量的高和低)對(duì)DNA之間是否存在相互作用這一定性問題進(jìn)行研究。主要經(jīng)過甲醛交聯(lián)、限制性酶切、稀釋和連接、解交聯(lián)、DNA純化與PCR鑒定。通過一對(duì)分別與選定的2段DNA配對(duì)的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，通過PCR產(chǎn)物的有無、產(chǎn)量的高低等，就可以對(duì)是否存在相互作用進(jìn)行判斷。

6、常染色質(zhì)和異染色質(zhì)

常染色質(zhì)：常染色質(zhì)是指間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色淺的那些染色質(zhì)。在常染色質(zhì)中，DNA包裝比約為1/2000-1/1000，即DNA實(shí)際長(zhǎng)度為染色質(zhì)纖維長(zhǎng)度的1000-2000倍。構(gòu)成常染色質(zhì)的DNA主要是單一序列DNA和中度重復(fù)序列DNA（如組蛋白基因和tRNA基因）。常染色質(zhì)并非所有基因都具有轉(zhuǎn)錄活性，處于常染色質(zhì)狀態(tài)只是基因轉(zhuǎn)錄的必要條件，而不是充分條件。

異染色質(zhì)：在細(xì)胞周期中，間期、早期或中、晚期，某些染色體或染色體的某些部分的固縮常較其他的染色質(zhì)早些或晚些，其染色較深或較淺，具有這種固縮特性的染色體稱為異染色質(zhì)（heterochromatin）。具有強(qiáng)嗜堿性，染色深，染色質(zhì)絲包裝折疊緊密，與常染色質(zhì)相比，異染色質(zhì)是轉(zhuǎn)錄不活躍部分，多在晚S期復(fù)制。異染色質(zhì)分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和功能異染色質(zhì)兩種類型。結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)是指各類細(xì)胞在整個(gè)細(xì)胞周期內(nèi)處于凝集狀態(tài)的染色質(zhì)，多定位于著絲粒區(qū)、端粒區(qū)，含有大量高度重復(fù)順序的脫氧核糖核酸（DNA），稱為衛(wèi)星DNA（satel-lite DNA）。第三章、基因的功能實(shí)體

1、基因的功能

基因有控制遺傳性狀和活性調(diào)節(jié)的功能?；蛲ㄟ^復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代，并通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的個(gè)體性狀表現(xiàn)?；蜻€可以通過控制結(jié)構(gòu)蛋白的成分，直接控制生物性狀。、生物體細(xì)胞中的DNA分子上有很多基因，但并不是每一基因的特征都表現(xiàn)出來。即使是由同一受精卵發(fā)育分化而來的同一人體不同組織中的細(xì)胞，如肌肉細(xì)胞、肝臟細(xì)胞、骨細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、紅細(xì)胞、和胃黏膜細(xì)胞等。它們的細(xì)胞形狀都是各不相同的。為什么會(huì)出現(xiàn)這種現(xiàn)象呢？原來，細(xì)胞核中的基因在細(xì)胞的一生中并非始終處于活性狀態(tài)，它們有的處于轉(zhuǎn)錄狀態(tài)，即活性狀態(tài)，這時(shí)基因打開，有的處于非轉(zhuǎn)錄狀態(tài)，即基因關(guān)閉。在生物體的不同發(fā)育期，基因的活性是不同的，而且基因的活性有嚴(yán)格的程序?；蚧钚缘膰?yán)格程序是生命周期穩(wěn)定的基礎(chǔ)。各種不同的生物因其細(xì)胞內(nèi)的基因具有獨(dú)特的活性調(diào)節(jié)而呈現(xiàn)不同的形態(tài)特征。

2、順反因子

順式作用元件（cis-acting element）能影響基因表達(dá)，但不編碼RNA和蛋白質(zhì)的DNA序列

反式作用因子（trans-actingfactor）能識(shí)別和結(jié)合特定的順式作用元件,并影響基因轉(zhuǎn)錄的一類蛋白質(zhì)或RNA

3、順式調(diào)控元件

有順式調(diào)控元件(cis-regulatory element)，或順式作用元件是調(diào)節(jié)位于相同的DNA分子(通常是一個(gè)染色體)的基因的表達(dá)的DNA或RNA的區(qū)域。這個(gè)詞是從拉丁詞順，這意味著“在同一側(cè)的”構(gòu)建?？赡苡许樖皆挥诳刂?或什至更上游的啟動(dòng)子區(qū)域)的基因的編碼序列的上游，在一個(gè)內(nèi)含子，或該基因的編碼序列的下游，無論是在非翻譯或未轉(zhuǎn)錄區(qū)域。

4、非編碼RNA分子的調(diào)控作用 非編碼RNA（Non-coding RNA）是指不編碼蛋白質(zhì)的RNA。其中包括rRNA，tRNA，snRNA，snoRNA 和microRNA 等多種已知功能的 RNA，還包括未知功能的RNA。這些RNA的共同特點(diǎn)是都能從基因組上轉(zhuǎn)錄而來，但是不翻譯成蛋白，在RNA 水平上就能行使各自的生物學(xué)功能了。非編碼RNA 從長(zhǎng)度上來劃分可以分為3類:小于50 nt，包括microRNA，siRNA，piRNA；50 nt到500 nt，包括rRNA，tRNA，snRNA，snoRNA，SLRNA，SRPRNA 等等；大于500 nt，包括長(zhǎng)的mRNA-like 的非編碼RNA，長(zhǎng)的不帶polyA 尾巴的非編碼RNA等等。

5、基因在細(xì)胞核內(nèi)的地域分布 第四章、基因組的組織結(jié)構(gòu)

1、基因組

在生物學(xué)中，一個(gè)生物體的基因組是指包含在該生物的DNA（部分病毒是RNA）中的全部遺傳信息，又稱基因體(genome)。基因組包括基因和非編碼DNA。1920年，德國(guó)漢堡大學(xué)植物學(xué)教授漢斯.溫克勒（Hans Winkler）首次使用基因組這一名詞。更精確地講，一個(gè)生物體的基因組是指一套染色體中的完整的DNA序列。

2、原核生物基因組的特點(diǎn)

a、基因組較小，通常只有一個(gè)環(huán)形或線形的DNA分子。

b、基因組的大部分序列是用來編碼蛋白質(zhì)的，基因之間的間隔序列很短。

c、功能相關(guān)的序列常串連在一起，由共同的調(diào)控元件調(diào)控，并轉(zhuǎn)錄成同一mRNA分子，可指導(dǎo)多種蛋白質(zhì)的合成，這種結(jié)構(gòu)稱操縱子。

3、真核生物基因組的特點(diǎn) a、基因組較大。真核生物的基因組由多條線形的染色體構(gòu)成，每條染色體有一個(gè)線形的DNA分子，每個(gè)DNA分子有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。

b、不存在操縱子結(jié)構(gòu)。真核生物的同一個(gè)基因簇的基因，不會(huì)像原核生物的操縱子結(jié)構(gòu)那樣，轉(zhuǎn)錄到同一個(gè)mRNA上。

c、存在大量的重復(fù)序列。真核生物的基因組里存在大量重復(fù)序列，通過其重復(fù)程度可將其分成高度重復(fù)序列、中度重復(fù)序列、低度重復(fù)序列和單一序列。

d、有斷裂基因。大多數(shù)真核生物為蛋白質(zhì)編碼的基因都含有“居間序列”，即不為多肽編碼，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在mRNA前體的加工過程中被切除的成分。

4、基因的拷貝數(shù)

拷貝數(shù)就是指某基因（可以是質(zhì)粒）在某一生物的基因組中的個(gè)數(shù).單拷貝就是該基因在該生物基因組中只有一個(gè),多則指有多個(gè)。

(一)在細(xì)菌細(xì)胞中，某種特定質(zhì)粒的數(shù)目。根據(jù)復(fù)制特性，質(zhì)粒分嚴(yán)緊型和松弛型兩類，前者在細(xì)胞中只含1～2個(gè)，而后者含10～15個(gè)以上。恒定的拷貝數(shù)與質(zhì)粒復(fù)制控制系統(tǒng)、宿主細(xì)胞遺傳背景及生長(zhǎng)條件有關(guān)。質(zhì)粒復(fù)制控制系統(tǒng)首先通過調(diào)節(jié)復(fù)制的起始點(diǎn)來控制拷貝數(shù)，調(diào)節(jié)因素包括阻遏蛋白、反義RNA和某些順向重復(fù)序列。有些質(zhì)粒還有其他控制系統(tǒng)，如有分配功能的par系統(tǒng)和確保質(zhì)粒穩(wěn)定遺傳的ccd系統(tǒng)。一旦質(zhì)粒上與調(diào)控有關(guān)的基因或位點(diǎn)突變，可使拷貝數(shù)明顯增加或減少。(二)在細(xì)菌細(xì)胞中，某種特定基因的數(shù)目。

5、線粒體DNA 線粒體中的遺傳物質(zhì)，線粒體能為細(xì)胞產(chǎn)生能量，是在細(xì)胞線粒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的脫氧核糖核酸特殊形態(tài)。線粒體DNA（mtDNA）呈雙鏈環(huán)狀，在哺乳動(dòng)物中大小一般在15kb～18kb之內(nèi)。一個(gè)線粒體中一般有多個(gè)DNA分子。

與核基因組相比，線粒體基因組有如下有趣的性質(zhì)： 所有的基因都位于一個(gè)單一的環(huán)狀DNA分子上。遺傳物質(zhì)不為核膜所包被。DNA不為蛋白質(zhì)所壓縮。

基因組沒有包含那么多非編碼區(qū)域（垃圾DNA或“內(nèi)含子”）。一些密碼子與通用密碼子不同。相反，與一些紫色非硫細(xì)菌相似。一些堿基為兩個(gè)不同基因的一部分：某堿基作為一個(gè)基因的末尾，同時(shí)作為下一個(gè)基因的開始。

線粒體DNA比DNA存活時(shí)間長(zhǎng)得多，而且遺傳自母親，因此用來確認(rèn)家庭關(guān)系十分理想。第五章、基因的自身維護(hù)

1、DNA復(fù)制

DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前的分裂間期進(jìn)行的復(fù)制過程，復(fù)制的結(jié)果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果復(fù)制過程正常的話），每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個(gè)過程通過邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制機(jī)制得以順利完成。DNA復(fù)制主要包括引發(fā)、延伸、終止三個(gè)階段。

2、DNA復(fù)制的特點(diǎn)

A、半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí)，以親代DNA的每一股作模板，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA，每個(gè)子代DNA中都含有一股親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制，是在1958年由M.Meselson 和 F.Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明。

B、有一定的復(fù)制起始點(diǎn)：DNA在復(fù)制時(shí)，需在特定的位點(diǎn)起始，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復(fù)制起始點(diǎn)（復(fù)制子）。在原核生物中，復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè)，而在真核生物中則為多個(gè)。

C、需要引物（primer)：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小，在原核生物中通常為50～100個(gè)核苷酸，而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸。

D、雙向復(fù)制：DNA復(fù)制時(shí)，以復(fù)制起始點(diǎn)為中心，向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等生物中，也可進(jìn)行單向復(fù)制。

E、半不連續(xù)復(fù)制：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈，因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時(shí)的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時(shí)基本上是連續(xù)進(jìn)行的，這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈（leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時(shí)則是不連續(xù)的，這條鏈被稱為隨從鏈（lagging strand)。DNA在復(fù)制時(shí)，由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段（Okazaki fragment)。岡崎片段的大小，在原核生物中約為1000～2000個(gè)核苷酸，而在真核生物中約為100個(gè)核苷酸。

3、DNA復(fù)制的忠實(shí)性維護(hù)

DNA聚合酶高度選擇性、DNA聚合酶的自我校對(duì)、錯(cuò)配修復(fù)

4、連接體和去連接體

5、幾種特殊形式的DNA合成

誘導(dǎo)型穩(wěn)定DNA復(fù)制、DNA重組依賴的DNA復(fù)制、組成型穩(wěn)定DNA復(fù)制、DNA的跨損傷復(fù)制。

6、DNA復(fù)制的多種形式

滾環(huán)復(fù)制：滾環(huán)式復(fù)制(rolling circle replication)是噬菌體中常見的DNA復(fù)制方式。滾環(huán)式復(fù)制的一個(gè)特點(diǎn)是以一條環(huán)狀單鏈DNA為模板，進(jìn)行新的DNA環(huán)狀分子合成。噬菌體的雙鏈DNA環(huán)狀分子先在一條單鏈的復(fù)制起點(diǎn)上產(chǎn)生一個(gè)切口(nick)，然后以另一條單鏈為模板不斷地合成新的單鏈。釋放出的新合成的單鏈或是先復(fù)制成雙鏈DNA，被酶切割成單位長(zhǎng)度后，再形成環(huán)狀雙鏈DNA分子；或是釋放出的新合成的單鏈DNA，先被酶切割成單位長(zhǎng)度形成單鏈環(huán)狀DNA分子后再復(fù)制成雙鏈環(huán)狀DNA分子。

D環(huán)復(fù)制：雙螺旋的兩條鏈并不同時(shí)進(jìn)行復(fù)制，重鏈先開始復(fù)制，稍后輕鏈再開始復(fù)制，當(dāng)復(fù)制沿輕鏈開始時(shí)，重鏈上產(chǎn)生了D環(huán)，隨環(huán)形輕鏈復(fù)制的進(jìn)行，D環(huán)增大，輕鏈后亦開始復(fù)制，最后兩條鏈完成復(fù)制形成兩條新的DNA雙螺旋。第六章、綜合

1、DNA的損傷和修復(fù)

DNA損傷修復(fù)是在細(xì)胞中多種酶的共同作用下，使DNA受到損傷的結(jié)構(gòu)大部分得以恢復(fù)，降低了突變率，保持了DNA分子的相對(duì)穩(wěn)定性。DNA分子的損傷類型有多種。UV照射后DNA分子上的兩個(gè)相鄰的胸腺嘧啶(T)或胞嘧啶(C)之間可以共價(jià)鍵連結(jié)形成環(huán)丁酰環(huán)，這種環(huán)式結(jié)構(gòu)稱為二聚體。胸腺嘧啶二聚體的形成是 UV對(duì)DNA分子的主要損傷方式。

Χ射線、γ射線照射細(xì)胞后，由細(xì)胞內(nèi)的水所產(chǎn)生的自由基既可使DNA分子雙鏈間氫鍵斷裂,也可使它的單鏈或雙鏈斷裂?；瘜W(xué)物中的博萊霉素、甲基磺酸甲烷等烷化劑也能造成鏈的斷裂。

絲裂霉素C可造成DNA分子單鏈間的交聯(lián)，這種情況常發(fā)生在兩個(gè)單鏈的對(duì)角的鳥嘌呤之間。鏈的交聯(lián)也往往帶來DNA分子的斷裂。

DNA分子還可以發(fā)生個(gè)別堿基或核苷酸的變化。例如堿基結(jié)構(gòu)類似物5-溴尿嘧啶等可以取代個(gè)別堿基，亞硝酸能引起堿基的氧化脫氨反應(yīng)，原黃素（普魯黃）等吖啶類染料和甲基氨基偶氮苯等芳香胺致癌物可以造成個(gè)別核苷酸對(duì)的增加或減少而引起移碼突變（見基因突變）。

一種 DNA損傷劑往往可以同時(shí)引起幾種類型的損傷，其損傷效應(yīng)的大小和類型與劑量及細(xì)胞所處的周期狀態(tài)有關(guān)。

2、基因重組與重排

基因重排是指通過基因的轉(zhuǎn)座，DNA的斷裂錯(cuò)接而使正?；蝽樞虬l(fā)生改變。

基因組重排技術(shù)結(jié)合了傳統(tǒng)誘變技術(shù)和細(xì)胞融合技術(shù),是一項(xiàng)對(duì)整個(gè)微生物基因組重排的新型育種技術(shù)。基因組重排技術(shù)通過多親本原生質(zhì)體遞歸融合,可以使工程菌快速獲得多樣復(fù)雜優(yōu)良表型,并且無須了解其基因組學(xué)、代謝組學(xué)等具體背景。介紹了基因組重排技術(shù)的過程及應(yīng)用,展現(xiàn)了基因組重排技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),并給出了基因組重排技術(shù)的發(fā)展在未來的應(yīng)用情景。

3、細(xì)胞周期控制及細(xì)胞死亡控制

細(xì)胞周期分為：合成DNA的時(shí)期稱為DNA合成期（S期），進(jìn)行DNA拷貝分配和細(xì)胞分裂的時(shí)期稱為有絲分裂期（M期），在M期結(jié)束后和S期開始前的一段間隙稱為G1期，而在S期結(jié)束后和M期開始前的間隙則稱為G2期。真核細(xì)胞內(nèi)有一個(gè)調(diào)控機(jī)構(gòu)，使細(xì)胞周期能有條不紊地依次進(jìn)行。細(xì)胞周期的準(zhǔn)確調(diào)控對(duì)生物的生存、繁殖、發(fā)育和遺傳均是十分重要的，細(xì)胞周期各時(shí)相中有各自特異性的細(xì)胞周期蛋白控制細(xì)胞周期有序地進(jìn)行。細(xì)胞是有機(jī)體的基本結(jié)構(gòu)單位和功能單位，而細(xì)胞周期則是保證細(xì)胞進(jìn)行生命活動(dòng)的基本過程。細(xì)胞周期分為：合成DNA的時(shí)期稱為DNA合成期（S期），進(jìn)行DNA拷貝分配和細(xì)胞分裂的時(shí)期稱為有絲分裂期（M期），在M期結(jié)束后和S期開始前的一段間隙稱為G1期，而在S期結(jié)束后和M期開始前的間隙則稱為G2期。真核細(xì)胞內(nèi)有一個(gè)調(diào)控機(jī)構(gòu)，使細(xì)胞周期能有條不紊地依次進(jìn)行。細(xì)胞周期的準(zhǔn)確調(diào)控對(duì)生物的生存、繁殖、發(fā)育和遺傳均是十分重要的，細(xì)胞周期各時(shí)相中有各自特異性的細(xì)胞周期蛋白控制細(xì)胞周期有序地進(jìn)行。細(xì)胞死亡是生命現(xiàn)象不可逆停止及生命的結(jié)束，正常的組織中經(jīng)常發(fā)生細(xì)胞死亡，是維持組織機(jī)能和形態(tài)所必須的，包括細(xì)胞主動(dòng)死亡-程序性死亡和細(xì)胞被動(dòng)死亡即細(xì)胞壞死、細(xì)胞凋亡。

細(xì)胞的死亡方式有兩種A被動(dòng)死亡——細(xì)胞壞死，它是指細(xì)胞受到環(huán)境因素的影響，導(dǎo)致細(xì)胞死亡的病理過程。B主動(dòng)死亡（細(xì)胞編程性死亡）——即細(xì)胞凋亡，為了維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，細(xì)胞發(fā)生主動(dòng)的，由基因控制的自我消亡過程，此過程需要消耗能量。

第三篇：現(xiàn)代分子生物學(xué)總結(jié)

醫(yī)學(xué)細(xì)胞與分子生物學(xué)習(xí)題庫

一、名詞解釋

1．基因組

2．基因文庫

3．衛(wèi)星DNA

4．SD序列

5．分子克隆

6．載體

7．反式作用因子

8．粘性末端

9．限制性內(nèi)切酶

10．cDNA文庫

11．轉(zhuǎn)化率

12．質(zhì)?？截悢?shù)

13．體外重組

14．感受態(tài)細(xì)胞

15．探針

16．核酸雜交

17．陽性克隆

18．固相雜交

19．解鏈溫度

20．C值悖理

21．基因家簇

22．反義RNA

23．RNA干擾

24．魔斑

25．順式作用元件

二．填空題

1.真核生物基因組DNA序列可分為（）、（）和（）。

2.真核生物基因組高度重復(fù)序列包括（）、（）、（）和（）四種。

5.原核生物轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控的方式有（）和（）兩種方式；前者又可分為（）和（）；后者可分為（）和（）。

6.真核生物基因表達(dá)調(diào)控包括（）、（）、（）、（）和（）五個(gè)層次。

7.真核生物基因組DNA水平的調(diào)控包括（）、（）、（）、（）和（）五種方式。

8.反式作用因子可劃分為（）、（）和（）三類。

12.影響雜交的因素有（）、（）、（）、（）和（）。

15.逆轉(zhuǎn)錄酶是多功能酶，具有（）、（）、（）三種功能，但無（）作用。

16.DN的損傷突變類型有（）、（）、（）、（）和（）。

17.引起DNA損傷突變的因素是（）、（）、（）、（）和（）。

18.DNA的損傷修復(fù)方式有（）、（）、（）和（）。

20.病毒基因組可由（）或（）組成；細(xì)菌基因組由一條（）組成；真核生物基因組由（）和（）形成（）。

21.原核生物基因表達(dá)調(diào)控的方式有（）和（）；其中（）是主要的方式。

22.、操縱子由（）、（）和（）組成；受（）產(chǎn)物的調(diào)控。

23．順式作用元件按功能可劃分為（）、（）、（）和（）。

24．分子克隆技術(shù)的操作包括（）、（）、（）和（）等四個(gè)基本過程。

25．限制性內(nèi)切酶分為（）、（）、（）三種，其中只

有（）在基因工程操作中被應(yīng)用。

26.限制性內(nèi)切酶識(shí)別（）序列； DNA分子在該酶切割下可產(chǎn)生（）、（）或（）末端。

27．分子克隆中常用的工具酶有（）、（）、（）和（）。

28．分子克隆中常用的載體有（）、（）、（）和（）。

29．目的基因制備的常用方法有（）、（）、（）。

30．體外重組常用方法有（）、（）、（）和（）。

31．重組體導(dǎo)入原核生物細(xì)胞中的常用方法有（）和（）；重組體導(dǎo)入真核生物細(xì)胞中的常用方法有（）、（）和（）。

32．重組體的篩選方法有（）、（）、（）、（）。

33．cDNA文庫的構(gòu)建步驟是（）、（）（）、（）。

34．常用的核酸探針包括（）、（）和（）。

35．放射性同位素標(biāo)記常用的標(biāo)記方法有（）、（）、（）。

36．分子克隆中常用的非放射性同位素標(biāo)記物有（）、（）、（）等；常用的標(biāo)記方法有（）、（）。

37．核酸雜交技術(shù)可分為（）和（）兩種類型；后者又可分為（）和（）。

39．PCR技術(shù)的基本過程是（）、（）、（）。

40．影響PCR的因素有（）、（）、（）、（）、（）。

41．PCR反應(yīng)的特點(diǎn)是（）、（）、（）、（）。

45．限制性核酸內(nèi)切酶的作用特點(diǎn)是（）、（）、（）、（）。

50．DNA切除修復(fù)需要的酶有（）、（）和（）。

三、判斷題

1、生物越高度，基因組越龐大，基因數(shù)目就越多。（）

2、真核生物結(jié)構(gòu)基因都是單拷貝，rRNA基因?yàn)槎嗫截?。（?/p>

3、同基因是一類結(jié)構(gòu)上完全相同，表達(dá)產(chǎn)物功能也相同的一組基因。（）

4、真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子。（）

5、原核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子。（）

6、真核生物基因組中不編碼的區(qū)域多于編碼的區(qū)域。（）

7、衛(wèi)星DNA實(shí)際上是出現(xiàn)在非編碼區(qū)的串聯(lián)重復(fù)序列。

8、串聯(lián)重復(fù)序列是形成衛(wèi)星DNA 的基礎(chǔ)。

9、所有真核生物基因組中都有α衛(wèi)星DNA。

10、高度重復(fù)序列在真核生物細(xì)胞基因組中重復(fù)出現(xiàn)可達(dá)106次以上。

11、中度重復(fù)序列的長(zhǎng)度和拷貝數(shù)很不均一。

12、短分散片段重復(fù)順序的平均長(zhǎng)度約為3500-5000bp。

13、長(zhǎng)分散片段重復(fù)順序的平均長(zhǎng)度約為300bp。

14、中度重復(fù)序列大多不編碼蛋白質(zhì)。

15、高度重復(fù)序列中有一些可編碼蛋白質(zhì)。

16、中度重復(fù)順序一般具有種特異性。

17、每種組蛋白的基因在同一種生物中拷貝數(shù)是相同的。

18、不同生物中組蛋白基因在基因組中的排列不一樣。

19、端粒是所有生物染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)。

20、以RNA為模版合成出的DNA鏈叫負(fù)股鏈。

21、顛換是指原為嘧啶突變后變?yōu)猷堰省?/p>

22、置換是指原為嘧啶突變后變?yōu)猷堰省?/p>

23、重組修復(fù)也叫復(fù)制后的修復(fù)。

24、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中許多mRNA都是多順反子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。

25、限制性內(nèi)切酶切割的DNA片段都具有粘性末端。

26、原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。

27、增強(qiáng)子并沒有啟動(dòng)子活性，卻具有增強(qiáng)啟動(dòng)子活性，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄起始的效能。

28、在雙向復(fù)制中一條鏈按5′→3′的方向合成，另一條鏈按3′→5′的方向合成。

29、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞復(fù)制在多個(gè)位點(diǎn)同時(shí)起始進(jìn)行。

30、真核細(xì)胞的基因是不連續(xù)的，轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA都必須經(jīng)過加工。（31、生物DNA分子的大小等于基因的總和。（）

32、所有多肽鏈經(jīng)核糖體翻譯出來即有正常生理功能。

33、核糖體是蛋白質(zhì)和rRNA構(gòu)成的功能復(fù)合體。

34、機(jī)體的各種細(xì)胞中含有相同的遺傳信息，所以有相同的表達(dá)，35、在負(fù)控誘導(dǎo)系統(tǒng)中，阻遏蛋白不與效應(yīng)物結(jié)合時(shí)，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄。

36、在負(fù)控阻遏系統(tǒng)中，阻遏蛋白不與效應(yīng)物結(jié)合時(shí)，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄。

37、CAP結(jié)合在啟動(dòng)子上時(shí)，能促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。）

38、CAP首先與cAMP形成復(fù)合物才能與啟動(dòng)子結(jié)合。

39、RBS是指mRNA起始密碼AUG前的一段非翻譯區(qū)。

40、反義RNA由反義基因轉(zhuǎn)錄而來。

41、轉(zhuǎn)錄后基因沉默被稱為RNAi。

42、細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成旺盛時(shí)，mRNA鏈上核糖體數(shù)量就多，poly（A）也較長(zhǎng)。

43、限制性核酸內(nèi)切酶是原核生物所特有的酶。

44、只有Ⅱ型限制性核酸內(nèi)切酶在分子生物學(xué)中被應(yīng)用。

45、COS區(qū)是指λ噬菌體粘性末端構(gòu)成的區(qū)域。

53、基因擴(kuò)增是指某些基因的拷貝數(shù)大量增加的現(xiàn)象。

54、基因重排是DNA水平調(diào)控的重要方式之一

55、所有核酸的合成都是以堿基配對(duì)為基礎(chǔ)的。

56、甲基化程度與基因的表達(dá)一般呈反比關(guān)系。

57、基因的甲基化程度愈高，其表達(dá)則降低。

58、去除組蛋白基因轉(zhuǎn)錄活性降低。

59、常染色質(zhì):結(jié)構(gòu)松散，基因不表達(dá)。

60、異染色質(zhì):結(jié)構(gòu)緊密，基因表達(dá)。

61、有基因表達(dá)活性的染色質(zhì)DNA對(duì)DNaseⅠ更敏感。

62、真核生物基因調(diào)控主要也是在轉(zhuǎn)錄水平上進(jìn)行的。

四、選擇題：

1.原核生物基因組中的復(fù)制起始點(diǎn)有（）

A．1個(gè)B．2個(gè)C．多個(gè)D．1000個(gè)以上

2．真核生物基因組中的復(fù)制起始點(diǎn)有（）

A．1個(gè)B．2個(gè)C．多個(gè)D．1000個(gè)以上

3.真核生物基因之間的間隔區(qū)與基因組大?。ǎ?/p>

A．有關(guān)B．無關(guān)C．成正比E．成反比

４.衛(wèi)星DNA的長(zhǎng)度一般為()

A．5-10bpB．300bpC．100bpD．500-1000bp

５.在大腸桿菌細(xì)胞中DNA復(fù)制的保真性主要是下列哪個(gè)酶的作用（A．DNA聚合酶ⅠB．DNA聚合酶Ⅱ

C．DNA聚合酶ⅢD．DNA連接酶

６.既有內(nèi)切酶活力，又有連接酶活力的是

A．拓?fù)洚悩?gòu)酶B．DNA聚合酶Ⅱ

C．解螺旋酶D．DNA連接酶）

7.轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息的轉(zhuǎn)遞方向是()

A．DNA→RNAB．RNA→DNAC．DNA→DNAD．RNA→RNA

8.hnRNA是()

A．存在于細(xì)胞核內(nèi)的tRNA前體B.存在于細(xì)胞核內(nèi)的mRNA前體

C.存在于細(xì)胞核內(nèi)的rRNA前體D.存在于細(xì)胞核內(nèi)的snRNA前體

9.以RNA為模板合成DNA的酶是（）

A．DNA聚合酶ⅢB．DNA聚合酶ⅠC．RNA聚合酶D．反轉(zhuǎn)錄酶

10.蛋白質(zhì)的生物合成中肽鏈延伸方向是（）

A．5→3B．從N端到C端C．3→5D．從C端到N端，，11.蛋白質(zhì)翻譯后的加工主要包括（）。

A．氨基酸側(cè)鏈修飾B．水解修飾

C．二硫鍵的形成D． 上述各種修飾都包括

12.操縱子調(diào)控系統(tǒng)屬于哪一種水平的調(diào)控（）

A．復(fù)制水平的調(diào)節(jié)B。轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)

C．翻譯水平的調(diào)節(jié)D。轉(zhuǎn)錄后加工的調(diào)控

13.與乳糖操縱子操縱基因結(jié)合的物質(zhì)是（）

A．RNA聚合酶B．DNA聚合酶C．阻遏蛋白D．誘導(dǎo)物

14、參與線粒體DNA復(fù)制的酶是（）

A．polαB．polδC．polβD．polγ

15、參與領(lǐng)頭鏈DNA復(fù)制的酶是（）

A．polαB．polδC．polβD．polγ

16、端粒酶是一種()

A．逆轉(zhuǎn)錄酶B．RNA聚合酶C．DNA聚合酶D．DNA酶

17.含稀有堿基最多的RNA是（）

A．mRNAB、rRNAC．5S-rRNAD．tRNA

18.大腸桿菌DNA連接酶需要下列哪一種輔助因子？（）

A．FAD作為電子受體B．NADP+作為磷酸供體

C．NAD+形成活性腺苷酰酶D．NAD+作為電子受體

19.真核生物RNA聚合酶I催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是（）

A．mRNAB．45S-rRNAC．5S-rRNAD．tRNA

20.魔斑是指（）

A．ppGppB．cAMPC．cGMPD．7mGppp

21.CAP復(fù)合體與操縱子結(jié)合的部位是（）

A．啟動(dòng)子B．操縱基因C．結(jié)構(gòu)基因D．調(diào)節(jié)基因

22.基因的甲基化修飾一般發(fā)生在（）

A．CpGB．ApGC．GpTD．TpG

23.有基因表達(dá)活性的染色質(zhì)DNA對(duì)下列那個(gè)酶敏感性增加？（）

A．DNaseⅠB．DNA polⅠC．DNA polⅡD.Rnase H

24.真核生物的RNA聚合酶識(shí)別的是（）

A．啟動(dòng)子B．增強(qiáng)子C．TF-DNA復(fù)合體D．RF

25.在分子生物學(xué)中被應(yīng)用的限制性核酸內(nèi)切酶是（）

A．Ⅰ型B．Ⅱ型C．Ⅲ型D．以上都沒用

26.限制性核酸內(nèi)切酶錯(cuò)位切割產(chǎn)生（）

A．粘性末端B．平頭末端C．3’-磷酸D．5’-羥基

27.大腸桿菌DNA連接酶只能連接（）

A．粘性末端B．平頭末端C．3’-磷酸D．5’-羥基

28.pBR322是（）

A．復(fù)制型載體B．表達(dá)型載體C．穿梭載體D．噬菌體載體

29、pUC載體是（）

A．復(fù)制型載體B．表達(dá)型載體C．穿梭載體D．噬菌體載體

30.M13噬菌體是（）

A．單鏈DNA噬菌體B．雙鏈DNA噬菌體

C．RNA噬菌體D．都不是

31、B．表達(dá)型載體C．穿梭載體D．噬菌體載體

五．問答題

1．分子克隆中常用的工具酶有哪些？各有何用途？

2．何謂載體？分子克隆中常用的載體有哪些？理想的載體應(yīng)具備哪些條件？

3．何謂PCR？試述PCR基本技術(shù)原理和影響因素。

4．常用的核酸探針有哪些類型？各有何優(yōu)缺點(diǎn)？

5．將目的DNA與載體DNA連接起來的方法有哪些？并用文或圖表示各種連接過程。

6．簡(jiǎn)述原核生物與真核生物基因組結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

9．體外重組常用的連接方法有哪些？各有何優(yōu)缺點(diǎn)？

13．何謂核酸雜交？常用的雜交方法有哪些？

28.何謂宿主細(xì)胞？分子克隆中常用的宿主細(xì)胞有哪些？宿主細(xì)胞應(yīng)具備哪些條件？

31.簡(jiǎn)述重組體導(dǎo)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞的方法

35、DNA損傷修復(fù)有哪些類型？試述各類型的修復(fù)方式。

第四篇：西南大學(xué)總結(jié)

我是今年剛剛考上西南大學(xué)自然地理的考生，在去年一年的考研歷程中，在考研論壇瀏覽了許多帖子，也得到了許多地理科學(xué)學(xué)院的學(xué)長(zhǎng)學(xué)姐的無私幫助，我受益很大，使我在考研的過程中不是那么的迷茫和無助，正是這個(gè)原因，當(dāng)時(shí)就想過，如果自己能夠幸運(yùn)的被西南大學(xué)錄取，也要盡自己的一點(diǎn)力，把自己的考研歷程和心得寫一下，希望能對(duì)以后報(bào)考西南大學(xué)自然地理或人文地理的學(xué)弟學(xué)妹有些幫助。復(fù)試結(jié)束之后，發(fā)現(xiàn)自己的成績(jī)?cè)谧匀坏乩砗腿宋牡乩碇?，已?jīng)屬于低分了，也不敢把自己的經(jīng)驗(yàn)發(fā)帖，以免貽笑大方，后來想了下，就以自己為例子，給以后的自然和人文地理的報(bào)考者提一些自己的建議吧，使他們的考研經(jīng)歷能夠更平穩(wěn)一些吧！

一、大學(xué)選報(bào)階段

每年的五六月份，是許多考研者比較糾結(jié)的時(shí)候（當(dāng)然全國(guó)統(tǒng)考的例外），我也不例外，當(dāng)時(shí)是既想考一個(gè)好學(xué)校，也想容易考上，同時(shí)自己還不想考數(shù)學(xué)，這就比較有挑戰(zhàn)性了，我所了解的地理專業(yè)不考數(shù)學(xué)同時(shí)是211的高校，也就武漢大學(xué)、華中師范大學(xué)、西南大學(xué)、西北大學(xué)和湖南師范大學(xué)（湖師大人文地理不考數(shù)學(xué)，自然地理需要考數(shù)學(xué)），武漢大學(xué)是全國(guó)頂尖高校了，自認(rèn)為沒有這個(gè)能力；華中師大曾經(jīng)考慮過，但是英語單科一般華中師大會(huì)劃線到50分，總分要求也比較高，我們系上屆的學(xué)長(zhǎng)學(xué)姐曾考到358分、368分，因種種原因與華中師大失之交臂，致使我們系上屆考研華中師大全軍覆沒，加上我的英語水平不高，沒有足夠的信心能考到50+，放棄；西北大學(xué)地處西安，位置不錯(cuò)，個(gè)人感覺自然環(huán)境不是太好，放棄；對(duì)于西南大學(xué)，我們系每年都有學(xué)生考上，同時(shí)感覺西南大學(xué)每年的分?jǐn)?shù)不是太高，對(duì)英語的限制也不是太嚴(yán)格，以前考320+基本就能夠考上，同時(shí)地處重慶，位置很好，就下定決心報(bào)考西南大學(xué)。

二、考研復(fù)習(xí)準(zhǔn)備階段

考研準(zhǔn)備在去年的三四月份就已經(jīng)開始了，但是由于大三的課程還是比較多，同時(shí)自己對(duì)考研的重視程度不夠，復(fù)習(xí)的進(jìn)程比較慢，效果也比較差，這種狀態(tài)一直持續(xù)到暑假吧。到了暑假，自己重點(diǎn)復(fù)習(xí)的還是英語，記憶英語單詞，做些英語閱讀理解，看些專業(yè)課，自己看專業(yè)課的時(shí)候，并沒有自己總結(jié)下，而是圖省事直接劃在書上，個(gè)人感覺為自己后來的專業(yè)課復(fù)習(xí)的悲劇埋下了伏筆；政治也就是看下輔導(dǎo)班發(fā)的重點(diǎn)總結(jié)，沒有看紅寶書，感覺紅寶書的東西太多了，僅靠自己的理解，真的有些浪費(fèi)時(shí)間（個(gè)人觀點(diǎn)，僅供參考啊，呵呵）。暑假的時(shí)間過得還是相當(dāng)快的，眨眼的功夫，我們的大四就來臨了，這時(shí)基本英語閱讀理解歷年真題做的也有五六遍了，做英語的感覺開始有一點(diǎn)了；政治在暑假基本沒有做題，單單看了重點(diǎn)總結(jié)，這也是我的失策之一吧；專業(yè)課四本書現(xiàn)在開始顯示他的巨大威力了，原本計(jì)劃專業(yè)課復(fù)習(xí)四輪，先是40天復(fù)習(xí)第一遍，然后再用一月溫習(xí)，再用20天復(fù)習(xí)第三遍，最后10天總結(jié)一遍，計(jì)劃是完美的，現(xiàn)實(shí)是殘酷的，當(dāng)我把第一遍過了之后，發(fā)現(xiàn)我最先復(fù)習(xí)的專業(yè)課已經(jīng)忘光光了，于是我就加大專業(yè)課的復(fù)習(xí)力度，基本每天三分之二的時(shí)間都是在背專業(yè)課，早晨6點(diǎn)半起床，晚上十二點(diǎn)休息，早晨除了背些英語外，一直背專業(yè)課到10點(diǎn)半，晚上從8點(diǎn)開始一直到晚上12點(diǎn)在看專業(yè)課，自己現(xiàn)在感覺依然有些恐怖，這也是自己當(dāng)初沒有總結(jié)的惡果啊，一部分也可能是自己的記憶力不是太好吧！后來終于頂不住了，距離考試還有一個(gè)半月的時(shí)間吧，自己簡(jiǎn)單的把三本經(jīng)濟(jì)地理總結(jié)下，才感覺負(fù)擔(dān)稍輕些。

三、考試階段

研究生考試終于還是來了，不過自己的學(xué)習(xí)并沒有放下，在堅(jiān)持每天的進(jìn)度看書，因人而異吧?？荚嚨牡谝惶焓钦魏陀⒄Z，由于政治在復(fù)習(xí)的時(shí)候花費(fèi)的時(shí)間相對(duì)較少吧，在復(fù)習(xí)過程中把任汝芬的序列買了做一下，在沖刺階段做了輔導(dǎo)班發(fā)的模擬題和肖秀榮的最后四套卷，并把答案背了下，等到上了考場(chǎng)，發(fā)現(xiàn)真題命中就一道簡(jiǎn)答題吧，其他自己努力搜索記憶和高中政治所學(xué)的內(nèi)容，盡力往上答；下午考試英語，由于做英語真題有八九遍吧，做閱

讀理解很有感覺，作文也由于自己準(zhǔn)備的相對(duì)充分而一路過關(guān)，比較順暢，其他的題目就靠感覺在做了，而不是能力了。第二天，專業(yè)課考試，上午是自然地理，拿到試卷看了下名詞解釋，有五個(gè)不會(huì)，沒有辦法，蒙吧，按自己的理解寫上，簡(jiǎn)答題和論述題還相對(duì)比較簡(jiǎn)單，最后答題紙好像寫了11頁吧，就是這樣。下午，人文地理考試，打開答題卷，我直接被雷住了，我發(fā)現(xiàn)答題卷的邊上是需要寫考生編號(hào)、姓名和專業(yè)的，而我的自然地理忘記寫了，我當(dāng)時(shí)不想考的沖動(dòng)都有，一切都沒有希望了，一年的努力付之東流，不過我很快鎮(zhèn)定了下來，繼續(xù)答卷，如果我不考了，那是一點(diǎn)希望也沒有，完成這場(chǎng)考試可能還有回旋的余地，我努力壓制心中的不安與緊張，盡量把題答全，等到離考試結(jié)束還有半小時(shí)的時(shí)候，我再也答不下去了，一直到考試結(jié)束。我開始想監(jiān)考老師詢問這個(gè)問題如何解決，監(jiān)考老師建議我去市招生辦公室問下，因?yàn)樵嚲硪呀?jīng)進(jìn)入招辦的保密室。當(dāng)我到招辦了解到，任何人不可能在招辦打開保密室，只能與西南大學(xué)研招辦聯(lián)系，后來我聯(lián)系了西南大學(xué)的研招辦，但是問題依然沒有解決。后來咨詢了下在西南大學(xué)的上屆學(xué)長(zhǎng)，告訴我試卷外的信封有我的信息，沒有問題的，應(yīng)該能夠獲得成績(jī)。但是我依舊不放心，用ems寄了我的情況聲明到西南大學(xué)研招辦。我盡力做好這一切吧，然后回家過年，但我的心情卻無比沉重。過年后，我記得是22號(hào)吧，西南大學(xué)成績(jī)查詢系統(tǒng)出來了，我忐忑不安的輸入信息，成績(jī)出來了，英語58分，政治77分，自然地理117分，人文地理116分，我太高興了，當(dāng)時(shí)感覺不僅有了成績(jī)，成績(jī)還不低（事實(shí)證明不是太高）。

三、復(fù)試階段

西南大學(xué)復(fù)試每年都是姍姍來遲，這一點(diǎn)我是早有耳聞，不過也很讓我不安，以至于我甚至在研招網(wǎng)上填了西南林業(yè)大學(xué)的調(diào)劑，終于在六號(hào)晚上吧，復(fù)試通知來了，13號(hào)復(fù)試，草草的準(zhǔn)備下，10號(hào)開始買票去重慶，11號(hào)中午到達(dá)重慶，學(xué)長(zhǎng)接待了我，并給我講了些復(fù)試的注意事項(xiàng)，受益匪淺。13號(hào)上午開始復(fù)試，當(dāng)時(shí)的緊張是不言而喻的，但當(dāng)?shù)轿疫M(jìn)去的時(shí)候，反而坦然了，老師你都很和藹，先是讓我用漢語作自我介紹（英語自我介紹的準(zhǔn)備白費(fèi)了），然后問我兩個(gè)簡(jiǎn)單的問題，一個(gè)是中國(guó)巖溶的特點(diǎn)是什么？用什么方法去研究巖溶？二是怎么預(yù)防巖溶地區(qū)的石漠化？然后是面前的桌面上有有一張紙（這張紙是24個(gè)自然地理復(fù)試人員通用的），有三道題，第一題是漢譯英，翻譯十個(gè)專業(yè)名詞，第二題是英譯漢，翻譯十個(gè)專業(yè)名詞，第三題是用英語描述下水循環(huán)，復(fù)試結(jié)束。當(dāng)天下午，我去院辦公室，老師直接告訴我，被錄取了，拿著調(diào)檔函返校，考研結(jié)束。

建議：

（1）英語，在暑假要重視，不僅要看閱讀理解和作文，其他也要涉及，不過要分清主次;

（2）政治，暑假盡量做些題，提高對(duì)政治的理解；

（3）自然地理，真題的重復(fù)比較高，一定要重視真題，尤其是名詞解釋，一定要背會(huì)，巖溶要重視，基本每年都考吧，不過自然也要有側(cè)重，比如冰川、海洋方面基本沒有考過，可以稍微放松點(diǎn)；重點(diǎn)關(guān)注真題上出現(xiàn)的章節(jié)；

（4）經(jīng)濟(jì)地理，150分，三本書，一本50分，所以廣而不深，并且要重點(diǎn)突出，比如世界經(jīng)濟(jì)地理關(guān)注美國(guó)、日本、澳大利亞等以及前面的綜合章節(jié)，像非洲、西亞等不是太重要，中國(guó)經(jīng)濟(jì)地理，重點(diǎn)關(guān)注西南地區(qū)等，不過都要與真題結(jié)合復(fù)習(xí)。

（5）如果有人數(shù)學(xué)相對(duì)好點(diǎn)的話，建議考數(shù)學(xué)，不考數(shù)學(xué)競(jìng)爭(zhēng)真的很激烈，地理專業(yè)可能本科并不是太多，但跨考比較多，門檻太低了，考數(shù)學(xué)會(huì)提高一些競(jìng)爭(zhēng)門檻，相對(duì)好些吧； 建議暫時(shí)就這些吧，為個(gè)人觀點(diǎn)，可能有些不妥，去其糟粕取其精華吧。

第五篇：現(xiàn)代分子生物學(xué)西大版總結(jié)

分子生物學(xué):是研究核酸、蛋白質(zhì)等生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能,并從分子水平上闡明蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)與核酸之間的互作及其基因表達(dá)調(diào)控機(jī)理的學(xué)科。廣義上分子生物學(xué)包括對(duì)蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的研究,以及從分子水平上闡明生命現(xiàn)象和生物規(guī)律。基因:是產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA分子所必需的全部核苷酸序列。一個(gè)典型的真核基因 包括:(1)編碼序列—外顯子(exon);(2)插入外顯子之間的非編碼序列—內(nèi)含子(3)5-端和3-端非翻譯區(qū)(UTR);(4)調(diào)控序列

DNA重組技術(shù):是20世紀(jì)70年代初興起的技術(shù)科學(xué),又稱基因工程，是將不同的DNA片段(如某個(gè)基因或基因的一部分)按照人們預(yù)先的設(shè)計(jì)定向連接起來,在特定的受體細(xì)胞中與載體同時(shí)復(fù)制并得到表達(dá),產(chǎn)生影響受體細(xì)胞的新的遺傳性狀的技術(shù)。

轉(zhuǎn)錄因子:是一群能與基因5端上游特定序列專一結(jié)合,從而保證目的基因以特定的強(qiáng)度在特定的時(shí)間與空間表達(dá)的蛋白質(zhì)分子。

結(jié)構(gòu)分子生物學(xué):研究生物大分子特定的空間結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)變化與其生物學(xué)功能關(guān)系的科學(xué)。它包括結(jié)構(gòu)的測(cè)定、結(jié)構(gòu)運(yùn)動(dòng)變化規(guī)律的探索及結(jié)構(gòu)與功能相互關(guān)系的建立3個(gè)主要研究方向

遺傳學(xué)中心法則描述從一個(gè)基因到相應(yīng)蛋白質(zhì)的信息流的途徑。遺傳信息貯存在DNA中,DNA被復(fù)制傳給子代細(xì)胞,信息被拷貝或由DNA轉(zhuǎn)錄成RNA,然后RNA翻譯成多肽。不過,由于逆轉(zhuǎn)錄酶的作用,也可以以RNA為模板合成DNA,這是對(duì)早先提出的遺傳中心法則的補(bǔ)充。

C值(c value);通常是指一種生物單倍體基因組DNA的總量,以每細(xì)胞內(nèi)的皮克(pg)數(shù)表示 C值反?，F(xiàn)象:也稱C值謬誤。指C值往往與種系的進(jìn)化復(fù)雜性不一致的現(xiàn)象，即基因組大小與遺傳復(fù)雜性之間沒有必然聯(lián)系,某些低等的生物C值卻很大,如一些兩棲類動(dòng)物的C值甚至比哺乳動(dòng)物的還大 基因組:生物有機(jī)體的單倍體細(xì)胞中的所有DNA,包括核中的染色體DNA和線粒體、葉綠體等亞細(xì)胞器中的DNA 復(fù)制子(replicon):單獨(dú)復(fù)制的一個(gè)DNA單元被稱為一個(gè)復(fù)制子,它是一個(gè)可移動(dòng)的單位。一個(gè)復(fù)制子在任何一個(gè)細(xì)胞周期內(nèi)只復(fù)制一次

復(fù)制起始點(diǎn)(replication origin):是DNA鏈上獨(dú)特的具有起始DNA復(fù)制功能的堿基序列。大腸桿菌的復(fù)制起點(diǎn)包括Ornh和OriH,OnC是首選的復(fù)制起點(diǎn),而OnH是在 Rnase h缺失突變株中發(fā)現(xiàn)的一系列復(fù)制起點(diǎn)

DNA的半保留復(fù)制DNA在復(fù)制過程中,每條鏈分別作為模板合成新鏈,產(chǎn)生互補(bǔ)的兩條鏈。這樣新形成的兩個(gè)DNA分子與原來DNA分子的堿基序列完全一樣。因此,每個(gè)子代分子的一條鏈來自親代的DNA,另一條鏈則是新合成的,這種復(fù)制方式被稱為DNA的半保留復(fù)制。岡崎片段:是在DNA半不連續(xù)復(fù)制中產(chǎn)生的長(zhǎng)度為1000-2000個(gè)堿基的短的DNA片段,能被連接形成一條完整的DNA鏈。,DNA的半不連續(xù)復(fù)制:DNA復(fù)制過程中,前導(dǎo)鏈的復(fù)制是連續(xù)的，而另一條鏈,即后隨鏈的復(fù)制是中斷的、不連續(xù)的

衛(wèi)星DNA:又稱隨體DNA。因?yàn)檎婧思?xì)胞DNA的一部分是不被轉(zhuǎn)錄的異染色質(zhì)成分,其堿基組成與主體DNA不同,因而可用密度梯度沉降技術(shù)如氯化銫梯度離心將它與主體DNA分離。衛(wèi)星DNA通常是高度串聯(lián)重復(fù)的DNA。

自主復(fù)制序列:是酵母DNA復(fù)制的起點(diǎn),長(zhǎng)約150bp左右,包括數(shù)個(gè)復(fù)制起始必需的保守區(qū)。不同ARS序列的共同特征是有一個(gè)被稱為A區(qū)的11bp的保守序列。

超螺旋雙螺旋DNA進(jìn)一步扭曲盤繞所形成的特定空間結(jié)構(gòu),是DNA高級(jí)結(jié)構(gòu)的主要形式,可分為正超螺旋與負(fù)超螺旋兩大類。按DNA雙螺旋的相反方向纏繞而成的超螺旋稱為負(fù)超螺旋,反之,則稱為正超螺旋。所有天然的超螺旋DNA均為負(fù)超螺旋。單順反子:只編碼一個(gè)蛋白質(zhì)的mRNA稱為單順反子mRNA。

多順反子:有些mRNA的編碼區(qū)可生成多個(gè)不同的蛋白質(zhì),稱為多順反子 MRNA 組蛋白:是保守的DNA結(jié)合蛋白,是染色體的結(jié)構(gòu)蛋白,分為H1、H2A、H2B、H3及H4五 種,與DNA共同組成真核生物染色質(zhì)的基本單位核小體。非組蛋白:是染色體中除了組蛋白之外的結(jié)構(gòu)蛋白。

核小體是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位,由大約200bp的DNA和組蛋白八聚體及外圍H1蛋白所組成

重疊基因:具有部分共用核苷酸序列的基因,即同一段DNA攜帶了兩種或兩種以上不同蛋白質(zhì)的編碼信息。重疊的部分可以在調(diào)控區(qū),也可以在結(jié)構(gòu)基因區(qū)。

高速泳動(dòng)蛋白是一類能用低鹽溶液抽提、能溶于2%三氯乙酸、相對(duì)分子質(zhì)量在3.0×10°以下的非組蛋白。因其相對(duì)分子質(zhì)量小、在凝膠電泳中遷移速度快而得名。分為HMG和HMG2兩大類。這類蛋白的特點(diǎn)是能與DNA結(jié)合,也能與H作用,但與DNA的結(jié)合并不牢固,可能與DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)有關(guān),在DNA復(fù)制和重組中起重要作用

大溝和小溝:繞B-DNA雙旋表面上出現(xiàn)的螺旋槽(內(nèi)),寬的溝稱為大溝,窄溝稱為小溝。大,小溝都是由于堿基對(duì)堆積和糖一酸骨架扭轉(zhuǎn)造成的

DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(dnatopoismerase):能在閉環(huán)DNA分子中改變兩條鏈的環(huán)繞次數(shù)的酶,它的作用機(jī)制是首先切斷DNA,讓DNA繞過斷裂點(diǎn)以后再封閉形成雙螺旋或超螺旋DNA 復(fù)制體一種多蛋白復(fù)合體,包含DNA聚合酶,引發(fā)酶,解旋酶,單鏈結(jié)合蛋白和其他輔助因子

復(fù)制叉:復(fù)制時(shí),雙鏈DNA要解開成兩股鏈分別進(jìn)行DNA合成,所以,復(fù)制起點(diǎn)呈叉子形狀,被稱為復(fù)制又

引物;是指一段較短的單鏈RNA或DNA,它能與DNA的一條鏈配對(duì)提供3-OH末端以作為DNA聚合酶合成脫氧核苷酸鏈的起始點(diǎn)

引發(fā)酶是依賴于DNA的RNA聚合酶,其功能是在DNA復(fù)制過程中合成RNA引物 引發(fā)體:DNA復(fù)制過程中引發(fā)合成每個(gè)同崎片段時(shí)所需的多蛋白質(zhì)復(fù)合物,包括預(yù)引發(fā)蛋白,具有ATP活性的蛋白質(zhì)以及引物醇。引發(fā)體與DNA結(jié)合后由引物酶合成RNA引物并合成與RNA引物相連接的岡崎片斷。引發(fā)體沿不連續(xù)合成的DNA移動(dòng),其移動(dòng)的方向與RNA及DNA的合成向相反。引發(fā)體移動(dòng)需要來自ATP水解的能量

前導(dǎo)鏈:在DNA復(fù)制過程中,與復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)方向相同,以5-3方向連續(xù)合成的鏈為前導(dǎo)鏈 后隨鏈在DNA復(fù)制過程中,與復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)方向相反,以3-5方向不連續(xù)延伸的鏈被稱為后隨鏈或滯后鏈

錯(cuò)配修復(fù):是對(duì)DNA錯(cuò)配區(qū)的修復(fù)。通過母鏈甲基化原則找出母鏈與子鏈從而

切除修復(fù):DNA損傷的一種修復(fù)機(jī)制,直接切除受損傷的一條DNA片段,以其互補(bǔ)鏈為模板新合成