第一篇：北京市衛(wèi)生局關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材采購(gòu)與使用管理的通知

北京市衛(wèi)生局關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材采購(gòu)與使用管理的通知

京衛(wèi)藥械字﹝2013﹞16號(hào)

各區(qū)縣衛(wèi)生局，各三級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)：

為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材采購(gòu)管理，有效降低醫(yī)用耗材價(jià)格，保障醫(yī)用耗材臨床使用，結(jié)合《北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械管理制度（試行）》的執(zhí)行，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要進(jìn)一步完善醫(yī)用耗材采購(gòu)管理制度，建立由主管院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)用耗材管理部門(mén)、紀(jì)檢監(jiān)察部門(mén)和臨床使用科室等組成的醫(yī)用耗材采購(gòu)管理委員會(huì)，強(qiáng)化內(nèi)部監(jiān)督，保障臨床使用。

二、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購(gòu)醫(yī)用耗材時(shí)要嚴(yán)格產(chǎn)品資質(zhì)審查，留存生產(chǎn)、配送企業(yè)及產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)文件，確保臨床使用產(chǎn)品的合法性。

三、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要做好并保存醫(yī)用耗材購(gòu)進(jìn)、使用和庫(kù)存情況的相關(guān)記錄，須包含產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)、產(chǎn)品采購(gòu)數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)和配送企業(yè)名稱(chēng)等信息，定期匯總以上資料備查。

對(duì)高值植入性醫(yī)用耗材還要建立唯一性標(biāo)識(shí)和產(chǎn)品-患者數(shù)據(jù)庫(kù)，確保雙向可追溯。

四、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)用耗材采購(gòu)過(guò)程中要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家和北京市有關(guān)行政部門(mén)關(guān)于醫(yī)用耗材價(jià)格管理方面的相關(guān)規(guī)定，并遵循以下原則：產(chǎn)品價(jià)格不得高于原衛(wèi)生部或北京市相關(guān)集中采購(gòu)項(xiàng)目的產(chǎn)品中標(biāo)價(jià)格；未曾中標(biāo)的產(chǎn)品價(jià)格原則上不得高于原衛(wèi)生部或北京市相關(guān)集中采購(gòu)項(xiàng)目同類(lèi)產(chǎn)品的中標(biāo)價(jià)格；升級(jí)換代的新產(chǎn)品及未納入以往集中采購(gòu)目錄中的產(chǎn)品價(jià)格要結(jié)合市場(chǎng)行情，規(guī)范采購(gòu)程序，確定合理的價(jià)格。

五、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照衛(wèi)生部《關(guān)于加強(qiáng)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)廉潔風(fēng)險(xiǎn)防控的指導(dǎo)意見(jiàn)》（衛(wèi)辦發(fā)〔2012〕61號(hào)）要求，在醫(yī)用耗材采購(gòu)過(guò)程中與供應(yīng)商簽訂購(gòu)銷(xiāo)合同時(shí)，必須同時(shí)簽訂廉潔協(xié)議，或?qū)⒘疂崊f(xié)議載入購(gòu)銷(xiāo)合同。

六、2007年北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材（包括高值醫(yī)用耗材、低值醫(yī)用耗材和體外診斷試劑）集中采購(gòu)項(xiàng)目和2008年衛(wèi)生部全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)項(xiàng)目不再延期。

請(qǐng)各有關(guān)單位在國(guó)家有關(guān)行政部門(mén)或北京市有關(guān)行政部門(mén)出臺(tái)新的醫(yī)用耗材采購(gòu)管理政策后按新規(guī)定執(zhí)行。

七、各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要定期對(duì)本單位醫(yī)用耗材采購(gòu)與使用管理情況開(kāi)展自查；市衛(wèi)生局將會(huì)同我市相關(guān)行政部門(mén)，不定期組織對(duì)轄區(qū)內(nèi)相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材采購(gòu)與使用管理情況進(jìn)行檢查。

對(duì)在醫(yī)用耗材采購(gòu)過(guò)程中發(fā)生的違法違紀(jì)行為，按照國(guó)家的相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。請(qǐng)各區(qū)縣衛(wèi)生局將本通知轉(zhuǎn)發(fā)轄區(qū)內(nèi)二級(jí)及以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

北京市衛(wèi)生局

2013年2月4日

第二篇：進(jìn)一步加強(qiáng)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理的通知

陜西省衛(wèi)生廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理的通知

陜衛(wèi)藥發(fā)〔2011〕430號(hào)

發(fā)布時(shí)間：2011-09-30 信息來(lái)源： 廳藥政處

各設(shè)區(qū)市衛(wèi)生局、楊凌示范區(qū)社會(huì)事業(yè)局，廳直廳管各醫(yī)療機(jī)構(gòu)：

按照國(guó)家和我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理的有關(guān)規(guī)定，為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)用耗材的日常監(jiān)督管理，規(guī)范采購(gòu)行為，降低采購(gòu)價(jià)格，保障醫(yī)用耗材質(zhì)量，遏制購(gòu)銷(xiāo)環(huán)節(jié)的不正之風(fēng)，進(jìn)而減輕患者醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)，現(xiàn)就進(jìn)一步加強(qiáng)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、在以省為單位的醫(yī)用耗材統(tǒng)一采購(gòu)實(shí)施到位之前，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的醫(yī)用耗材必須按照原管理權(quán)限，通過(guò)集中采購(gòu)的方式確定生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和采購(gòu)價(jià)格。

二、通過(guò)集中采購(gòu)方式確定的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等相關(guān)證照。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)留存相關(guān)證照復(fù)印件，嚴(yán)禁使用未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者不符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用耗材。

三、嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第276號(hào)）、《陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械管理辦法》（陜西省人民政府令第115號(hào)）有關(guān)驗(yàn)收、入庫(kù)、儲(chǔ)存、使用等相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

（一）建立和完善醫(yī)用耗材進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度，如實(shí)記錄下列內(nèi)容： 1．醫(yī)用耗材的名稱(chēng)、規(guī)格（型號(hào)）、數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格； 2．醫(yī)用耗材的生產(chǎn)批號(hào)、進(jìn)貨日期、有效期，滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號(hào)；

3．生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)；

4．經(jīng)營(yíng)企業(yè)的名稱(chēng)及聯(lián)系方式；

5．注冊(cè)證等相關(guān)許可證明文件的編號(hào)等內(nèi)容； 6．驗(yàn)收結(jié)論，經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽字或蓋章。

醫(yī)用耗材進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存時(shí)間不得少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年。植入性醫(yī)用耗材購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存醫(yī)療耗材的庫(kù)房，應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)范或者省食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的條件，并嚴(yán)格按照醫(yī)用耗材產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽標(biāo)示的要求儲(chǔ)存，保證不影響醫(yī)用耗材的安全性和有效性。

（三）明確醫(yī)用耗材的適用范圍，根據(jù)醫(yī)用耗材說(shuō)明書(shū)的要求，對(duì)使用的醫(yī)用耗材進(jìn)行檢查、檢驗(yàn)、校準(zhǔn)、保養(yǎng)、維護(hù)，并予以記錄。醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)用耗材存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止使用。

（四）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立醫(yī)用耗材不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)制度，對(duì)本單位使用醫(yī)用耗材的質(zhì)量、療效和反應(yīng)進(jìn)行跟蹤觀察。發(fā)現(xiàn)可能與醫(yī)用耗材有關(guān)的不良反應(yīng)事件，及時(shí)上報(bào)。

四、加強(qiáng)特殊醫(yī)用耗材的管理。

（一）植入性醫(yī)用耗材

醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用植入性醫(yī)用耗材應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，永久保存。記錄內(nèi)容包括：

1．患者姓名、聯(lián)系地址、電話； 2．手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名；

3．產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格（型號(hào)）、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、生產(chǎn)批號(hào)（出廠編號(hào)或者序列號(hào)）、生產(chǎn)日期；

4．經(jīng)營(yíng)企業(yè)（供貨單位）名稱(chēng)、購(gòu)進(jìn)日期、聯(lián)系地址、電話。

（二）一次性醫(yī)用耗材

一次性醫(yī)用耗材不得重復(fù)使用。已經(jīng)使用過(guò)的一次性醫(yī)用耗材，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

（三）無(wú)菌醫(yī)用耗材

無(wú)菌醫(yī)用耗材在使用前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查其包裝和有效期。對(duì)直接接觸無(wú)菌醫(yī)用耗材的包裝出現(xiàn)破損或者失效的，應(yīng)當(dāng)停止使用，并按有關(guān)規(guī)定處理。

五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)實(shí)行醫(yī)用耗材價(jià)格公示、查詢(xún)制度。積極做好醫(yī)用耗材收費(fèi)政策的宣傳工作，對(duì)有變動(dòng)的及時(shí)進(jìn)行更新。

六、各市衛(wèi)生行政部門(mén)、廳直廳管各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要統(tǒng)一思想，高度重視醫(yī)療耗材的管理工作，將其作為加強(qiáng)黨風(fēng)廉政建設(shè)和防治醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)領(lǐng)域不正之風(fēng)的一項(xiàng)長(zhǎng)效機(jī)制，全面抓好落實(shí)。要重點(diǎn)加強(qiáng)醫(yī)用耗材管理人員的配備，明確職責(zé)，在總結(jié)以往醫(yī)用耗材使用、管理工作基礎(chǔ)上，針對(duì)當(dāng)前工作中存在的突出問(wèn)題，研究制定和完善有關(guān)制度和實(shí)施辦法，從制度上、機(jī)制上進(jìn)一步規(guī)范，確保醫(yī)用耗材管理工作取得實(shí)效。

二〇一一年九月二十九日

第三篇：內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)

內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)

申（投）訴處理暫行辦法

第一章 總則

第一條 為建立有序規(guī)范的藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)申（投）訴處理機(jī)制，維護(hù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)的合法權(quán)益，確保全區(qū)藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作的健康運(yùn)行，特制定本辦法。

第二條 本辦法適用于參加內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)及其他相關(guān)機(jī)構(gòu)。

第二章 申（投）訴的范圍

第三條 申（投）訴范圍：

（一）對(duì)報(bào)名品種的質(zhì)量層次、價(jià)格、競(jìng)價(jià)分組等方面存在異議，疑問(wèn)的；

（二）對(duì)掛網(wǎng)品種的入圍價(jià)格或采購(gòu)價(jià)格有異議的；

（三）藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)入圍品種或重點(diǎn)監(jiān)控限額采購(gòu)目錄品種行為有異議的；

（四）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)供貨和配送行為有異議的；

（五）在采購(gòu)周期內(nèi)，藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)對(duì)某品種配送關(guān)系提出增補(bǔ)或修改的；

（六）對(duì)有關(guān)企業(yè)或品種信息申請(qǐng)新建或修改的；

（七）企業(yè)被授權(quán)人發(fā)生變更的，或者用戶(hù)名密碼遺失需重新領(lǐng)取的；

（八）企業(yè)名稱(chēng)變更；

（九）其他與藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作相關(guān)的事項(xiàng)。第四條 有下列情形之一的申（投）訴，不予受理：

（一）申（投）訴事項(xiàng)不明確或申（投）訴理由不合理，不充分的；

（二）不符合申（投）訴范圍的；

（三）對(duì)同一申（投）訴事項(xiàng)已進(jìn)行處理并回復(fù)，申（投）訴人未能提供新的證明材料的；

（四）申（投）訴材料未加蓋申（投）訴單位公章的；

（五）申（投）訴、舉報(bào)材料沒(méi)有附上有效證明材料的；

（六）超過(guò)申（投）訴期限的。

第三章 申（投）訴的遞交和受理

第五條 凡在藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作中需要申（投）訴的問(wèn)題或材料，必須以書(shū)面形式向自治區(qū)藥械采購(gòu)服務(wù)中心實(shí)名反映。

第六條 藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)申（投）訴時(shí)，申（投）訴人應(yīng)持相關(guān)證件，要求由被授權(quán)人遞交的申（投）訴材料必須在遞交時(shí)出示被授權(quán)人身份證原件。

第七條 申（投）訴材料須包括申（投）訴方名稱(chēng)，遞交人姓名和聯(lián)系方式，申（投）訴理由，目的和相關(guān)證明材料等，并逐頁(yè)加蓋申（投）訴方單位公章。

第八條 各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的申（投）訴由醫(yī)療機(jī)構(gòu)將申（投）訴材料報(bào)各盟市衛(wèi)生局按照《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購(gòu)實(shí)施方 案》或《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上集中采購(gòu)監(jiān)督管理暫行辦法》的相關(guān)規(guī)定處理，并由各盟市衛(wèi)生局定時(shí)將申（投）訴及處理結(jié)果匯總后送自治區(qū)藥械集中采購(gòu)服務(wù)中心，自治區(qū)直屬醫(yī)療機(jī)構(gòu)申（投）訴直接送自治區(qū)藥械集中采購(gòu)服務(wù)中心處理。

第九條 自治區(qū)藥械集中采購(gòu)服務(wù)中心工作人員在受理申（投）訴時(shí)，要做好登記簽收并按照有關(guān)規(guī)定對(duì)材料認(rèn)真進(jìn)行審核，符合申（投）訴范圍的，按遞交順序登記，由遞交人填寫(xiě)“申訴材料接收登記表”，每一份申（投）訴材料都編上唯一編碼，錄入計(jì)算機(jī)，便于追蹤處理及日后查詢(xún)。對(duì)于不符合申（投）訴范圍的或不符合遞交要求的申（投）訴材料，不予受理并告知不予受理的理由。

第四章 申（投）訴的處理

第十條 自治區(qū)藥械集中采購(gòu)服務(wù)中心應(yīng)按照《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購(gòu)實(shí)施方案》或《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上集中采購(gòu)監(jiān)督管理暫行辦法》的相關(guān)規(guī)定及時(shí)處理申（投）訴。

（一）屬下列情形的，由自治區(qū)藥械集中采購(gòu)服務(wù)中心負(fù)責(zé)核實(shí)解決。

1、對(duì)有關(guān)企業(yè)或產(chǎn)品信息申請(qǐng)變更或修改的；

2、企業(yè)被授權(quán)人發(fā)生變更的，或者用戶(hù)名密碼遺失需重新領(lǐng)取的；

3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)供貨和配送行為有異議的；

4、在采購(gòu)周期內(nèi)，藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)對(duì)某品種配送關(guān)系提出增補(bǔ)或修改的；

5、對(duì)報(bào)名品種的質(zhì)量層次、價(jià)格、競(jìng)價(jià)分組等方面存在異議，疑問(wèn)的；

6、其他與藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作相關(guān)的事項(xiàng)。

（二）屬下列情形的，由自治區(qū)藥械集中采購(gòu)服務(wù)中心負(fù)責(zé)核實(shí)整理、征求相關(guān)職能部門(mén)的意見(jiàn)后，報(bào)自治區(qū)藥械采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室集體研究。若需專(zhuān)家評(píng)議，由監(jiān)管部門(mén)負(fù)責(zé)抽取和組織專(zhuān)家，按照“公開(kāi)、公平、公正”的獨(dú)立評(píng)審原則進(jìn)行評(píng)審。

1、對(duì)有關(guān)企業(yè)或品種信息申請(qǐng)新增或變更的；

2、藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)入圍品種或重點(diǎn)監(jiān)控限額采購(gòu)目錄品種行為有異議的；

3、對(duì)報(bào)名品種的質(zhì)量層次，價(jià)格，競(jìng)價(jià)分組等方面存在質(zhì)疑、投訴的；

4、對(duì)掛網(wǎng)品種的入圍價(jià)格或采購(gòu)價(jià)格有異議的；

5、其他與藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作相關(guān)的較重大事項(xiàng)。

（三）矛盾突出的問(wèn)題報(bào)自治區(qū)藥械集中采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組研究處理。第十一條 建立“首接責(zé)任制”，由申（投）訴材料的首接工作人員負(fù)責(zé)全程跟蹤該申（投）訴的核查，處理及反饋情況。

第十二條 自治區(qū)藥械集中采購(gòu)服務(wù)中心自接到申（投）訴之日起，原則上應(yīng)在15個(gè)工作日內(nèi)處理完畢，并將申（投）訴處理結(jié)果向申（投）訴人反饋，包括口頭、電話及書(shū)面、互聯(lián)網(wǎng)公開(kāi)答復(fù)等各種方式，并做好相關(guān)記錄；因各種原因無(wú)法在15個(gè)工作日內(nèi)處理完成或無(wú)法處理的申（投）訴材料應(yīng)及時(shí)告知申（投）訴人。

第五章 申（投）訴人的權(quán)利

第十三條 參加內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的各方當(dāng)事人有權(quán)對(duì)采購(gòu)工作進(jìn)行申（投）訴或質(zhì)疑。

第十四條 保護(hù)申（投）人正當(dāng)投訴的權(quán)益。從事申（投）訴處理的工 作人員及其他相關(guān)知情人員要做好申（投）事項(xiàng)的保密工作，對(duì)投訴內(nèi)容嚴(yán)格限制知情范圍，且不得向被投訴對(duì)象透露任何相關(guān)信息。

第十五條 申（投）人的姓名、工作單位、家庭住址等有關(guān)材料及投訴的內(nèi)容亦列入保密范圍。

第十六條 嚴(yán)禁將投訴材料轉(zhuǎn)給被投訴人單位、被投訴人。如需轉(zhuǎn)交被投訴人核實(shí)的，應(yīng)摘要轉(zhuǎn)交。

第六章 違規(guī)責(zé)任

第十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品和醫(yī)用耗材生產(chǎn)、配送企業(yè)要本著實(shí)事求是、誠(chéng)實(shí)守信的原則，按照申（投）訴的有關(guān)程序和規(guī)定，及時(shí)提供全面、真實(shí)的申（投）訴證明材料。對(duì)提供虛假材料，弄虛作假、歪曲事實(shí)、惡意投訴的，一經(jīng)查實(shí)，申（投）訴人除承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任外，列入“非誠(chéng)信交易單位黑名單”，按照《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)用耗材網(wǎng)上集中采購(gòu)實(shí)施方案》、《內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上集中采購(gòu)監(jiān)督管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定處理。

第十八條 申（投）訴處理人要嚴(yán)格執(zhí)行申（投）訴管理的程序和規(guī)定，堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正的原則，以負(fù)責(zé)的工作態(tài)度和良好的服務(wù)意識(shí)，認(rèn)真接受和處理醫(yī)療機(jī)構(gòu)及企業(yè)的申（投）訴。

（一）對(duì)因工作疏忽，造成不良影響的，進(jìn)行批評(píng)教育；

（二）對(duì)工作中接受宴請(qǐng)、推諉拖拉的，情節(jié)較輕的責(zé)令其寫(xiě)出書(shū)面檢查，并在內(nèi)部通報(bào)批評(píng)；情節(jié)較重的調(diào)離申（投）訴處理崗位。

（三）對(duì)收受、索要企業(yè)錢(qián)物，弄虛作假，泄露申（投）訴人商業(yè)機(jī)密為企業(yè)謀利的，一經(jīng)查實(shí)，移交有關(guān)部門(mén)依法依紀(jì)處理。

第七章 附 則

第十九條 本辦法自治區(qū)藥械采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負(fù)責(zé)解釋。第二十條 本辦法自公布之日起施行。

第四篇：關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作自查報(bào)告

關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用高值耗材

集中采購(gòu)工作自查報(bào)告

為貫徹我省規(guī)范公立醫(yī)院藥品和高值醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購(gòu)行為，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品和高值醫(yī)用耗材配備使用管理，預(yù)防和遏制醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂和不正之風(fēng)，根據(jù)我省《山東省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)關(guān)于開(kāi)展公立醫(yī)院藥品和高值醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購(gòu)集中整治工作的緊急通知》（魯衛(wèi)藥政字 [2015]2號(hào)）文件的有關(guān)要求，我院認(rèn)真扎實(shí)的開(kāi)展了醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用高值耗材集中采購(gòu)的治理工作，現(xiàn)將整改工作匯報(bào)如下：

一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，增強(qiáng)依法采購(gòu)的自覺(jué)性。成立醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)相關(guān)組織，完善采購(gòu)制度，堅(jiān)決落實(shí)藥品和高值醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購(gòu)重大事項(xiàng)集體研究決定的制度，采購(gòu)藥品及醫(yī)用高值耗材由分管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)實(shí)施，并按規(guī)定要求進(jìn)行采購(gòu)。

二、加強(qiáng)監(jiān)管，從源頭上防止不正之風(fēng)。醫(yī)院成立了采購(gòu)監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，對(duì)醫(yī)院用藥目錄及醫(yī)用高值耗材目錄進(jìn)行審核、審查。審查藥品及醫(yī)用高值耗材的采購(gòu)計(jì)劃，監(jiān)督、檢查藥品及醫(yī)用高值耗材的采購(gòu)和供應(yīng)情況。同時(shí)，醫(yī)院財(cái)務(wù)科對(duì)整個(gè)采購(gòu)活動(dòng)實(shí)行財(cái)務(wù)監(jiān)管，防止財(cái)務(wù)漏洞。

三、采購(gòu)情況。我院于2014年10月1日起全面實(shí)施藥品零差價(jià)制度。我院藥品和醫(yī)用高值耗材集中招標(biāo)、采購(gòu)，并統(tǒng)一配送，以保證藥品及醫(yī)用高值耗材的質(zhì)量。設(shè)立專(zhuān)人負(fù)責(zé)網(wǎng)上采購(gòu)工作。

四、配備使用情況。建立基本藥物和常用藥品優(yōu)先配備使用制 1 度及相關(guān)文件，基本藥物和常用藥品配備使用比例達(dá)到規(guī)定要求。

五、合同簽訂情況。我院與六家醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)公司簽訂藥品和醫(yī)用高值耗材采購(gòu)協(xié)議；按照《關(guān)于落實(shí)醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄規(guī)定有關(guān)工作的通知》（魯衛(wèi)藥政發(fā)（2014）3號(hào)）要求簽署、落實(shí)《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購(gòu)銷(xiāo)合同》。

六、宣傳培訓(xùn)情況。我院以各種方式開(kāi)展基本藥物和常用藥品合理用藥、醫(yī)用高值耗材的宣傳和培訓(xùn)；建立健全處方點(diǎn)評(píng)制度，促進(jìn)臨床合理用藥。

我院將進(jìn)一步落實(shí)和完善各項(xiàng)制度，力爭(zhēng)使醫(yī)院藥品和高值醫(yī)用耗材網(wǎng)上采購(gòu)工作更加規(guī)范。為廣大患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，為加快醫(yī)院總體規(guī)劃發(fā)展美好前景，共同努力。

藥劑科

設(shè)備科

2015年3月20日

第五篇：關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作自查報(bào)告

關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材

集中采購(gòu)工作自查報(bào)告

為貫徹落實(shí)省委省政府部署開(kāi)展的“三打兩建”工作，根據(jù)我省《關(guān)于印發(fā)2009年廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽(yáng)光采購(gòu)實(shí)施方案的通知》（粵糾醫(yī)藥辦[2009]3號(hào)）、《2010年廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)實(shí)施方案》（試行）以及省衛(wèi)生廳《關(guān)于印發(fā)2011年廣東省政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購(gòu)實(shí)施方案的通知》（粵衛(wèi)辦

[2011]73號(hào)）和《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)基本藥物集中采購(gòu)管理工作的通知》（粵衛(wèi)辦函[2012]294號(hào)）及市、縣文件的有關(guān)要求，我院認(rèn)真扎實(shí)的開(kāi)展了醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的治理工作，現(xiàn)將工作開(kāi)展情況報(bào)告如下：

一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，增強(qiáng)依法采購(gòu)的自覺(jué)性。建立了依法采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)機(jī)制，采購(gòu)藥品由分管領(lǐng)導(dǎo)與相關(guān)科室負(fù)責(zé)實(shí)施，并規(guī)定按政府采購(gòu)要求進(jìn)行采購(gòu)，明確誰(shuí)分管誰(shuí)負(fù)責(zé)。院領(lǐng)導(dǎo)及采購(gòu)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)制度規(guī)定，做到知法、懂法、用法，掌握政府采購(gòu)的相關(guān)規(guī)定。積極參加政府舉辦的學(xué)習(xí)培訓(xùn)班，將學(xué)習(xí)要求列入工作目標(biāo)考核。做到不規(guī)避政府采購(gòu)。凡是納入集中采購(gòu)的目錄堅(jiān)決執(zhí)行集中采購(gòu)，每一采購(gòu)項(xiàng)目都有采購(gòu)計(jì)劃。做到無(wú)違規(guī)行為。

二、加強(qiáng)監(jiān)管，從源頭上防止腐敗。醫(yī)院成立了采購(gòu)監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組，對(duì)審定醫(yī)院用藥目錄進(jìn)行審核、審查。審查藥品采購(gòu)計(jì)劃，監(jiān)督、1

檢查藥品的采購(gòu)和供應(yīng)情況。研究預(yù)防藥源性疾病的方法和治療措施，確保用藥安全、有效；及時(shí)研究、處理用藥過(guò)程中出現(xiàn)的重大問(wèn)題。組織評(píng)價(jià)新老藥品的臨床療效和質(zhì)量?jī)r(jià)格比，提出淘汰品種意見(jiàn)。對(duì)醫(yī)院合理用藥情況進(jìn)行考核，并提出改進(jìn)意見(jiàn)。同時(shí)，醫(yī)院財(cái)務(wù)對(duì)整個(gè)采購(gòu)活動(dòng)實(shí)行財(cái)務(wù)監(jiān)管，防止財(cái)務(wù)漏洞。在藥品回款方面，做到每月回款，藥品掛網(wǎng)采購(gòu)嚴(yán)格按照《廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品陽(yáng)光采購(gòu)管理暫行辦法》的規(guī)定執(zhí)行，規(guī)范采購(gòu)和使用藥品，無(wú)違規(guī)違法事件。

三、采購(gòu)情況。我院于2011年5月1日起全面實(shí)施藥品零差價(jià)制度，此項(xiàng)工作開(kāi)展以來(lái)，在規(guī)范臨床用藥，改變醫(yī)療機(jī)構(gòu)以藥補(bǔ)醫(yī)運(yùn)行機(jī)制，降低群眾醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)等方面產(chǎn)生了積極的影響，收到了良好的社會(huì)效應(yīng)，得到廣大群眾的認(rèn)可。在藥品的購(gòu)進(jìn)情況我院采取“藥品陽(yáng)光采購(gòu)”模式進(jìn)行集中招標(biāo)、采購(gòu)，并統(tǒng)一配送，以保證藥品質(zhì)量和真正低價(jià)。醫(yī)院所有藥品均在廣東藥品采購(gòu)網(wǎng)目錄范圍內(nèi)采購(gòu)，無(wú)任何超過(guò)采購(gòu)目錄范圍內(nèi)采購(gòu)。實(shí)事求是，上報(bào)數(shù)據(jù)真實(shí)，在上網(wǎng)采購(gòu)中，凡衛(wèi)生廳藥招辦網(wǎng)上發(fā)布的停購(gòu)藥品立即停止采購(gòu)，調(diào)價(jià)藥品立即執(zhí)行調(diào)價(jià)，嚴(yán)格執(zhí)行招標(biāo)掛網(wǎng)政策，在藥品采購(gòu)實(shí)際工作中實(shí)行陽(yáng)光采購(gòu)接受各方面監(jiān)督，醫(yī)院專(zhuān)門(mén)成立了藥事委員會(huì)小組，制定相關(guān)制度；采購(gòu)藥品工作中，嚴(yán)格審查醫(yī)藥公司資質(zhì)，并重點(diǎn)檢查藥品質(zhì)量，保證人民群眾用藥安全。

四、高度重視藥事管理工作。我院從維護(hù)患者健康權(quán)益和構(gòu)建和諧衛(wèi)生的高度，進(jìn)一步統(tǒng)一思想，切實(shí)提高對(duì)加強(qiáng)藥物合理使用管理

重要性和必要性的認(rèn)識(shí)，嚴(yán)格遵守醫(yī)療管理的各類(lèi)法律法規(guī)，從健全管理組織、執(zhí)行規(guī)章制度、落實(shí)各類(lèi)措施、加強(qiáng)監(jiān)督檢查、堅(jiān)持依法處置等方面，切實(shí)加強(qiáng)臨床藥事管理工作，提高臨床用藥水平。

雖然我們?nèi)〉昧艘欢ǖ男Ч?，但是，由于醫(yī)院工作的特殊性，存在特殊情況特殊處置等問(wèn)題。醫(yī)院將進(jìn)一步落實(shí)和完善各項(xiàng)制度，力爭(zhēng)使醫(yī)院采購(gòu)行為更加規(guī)范。解決群眾看病難看病貴的問(wèn)題，做到真心實(shí)意為病人服務(wù)的崇高思想。為廣大病者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，為加快醫(yī)院總體規(guī)劃發(fā)展美好前景，共同努力。

XX衛(wèi)生院

2012年8月15日