專題：gsp飛行檢查項(xiàng)目
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如何應(yīng)對(duì)GSP飛行檢查（精選五篇）
如何應(yīng)對(duì)GSP飛行檢查 中國(guó)醫(yī)藥招商 | 2015-11-17 19:17 導(dǎo)讀為加強(qiáng)監(jiān)督檢查，強(qiáng)化安全風(fēng)險(xiǎn)防控，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局自2015年1月開展了中藥材專業(yè)市場(chǎng)進(jìn)行飛行檢查。繼國(guó)家總
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倉(cāng)庫(kù)檢查GSP項(xiàng)目
GSP檢查部分內(nèi)容 倉(cāng)庫(kù)： 1、 檢查驗(yàn)收人員操作流程，驗(yàn)收人員回答驗(yàn)收流程及檢查人員提出的問題，冷庫(kù)驗(yàn)收環(huán)節(jié)注意點(diǎn)，特殊藥品驗(yàn)收環(huán)節(jié)注意點(diǎn)； 2、 重點(diǎn)檢查冷庫(kù)、特殊藥品單獨(dú)庫(kù)區(qū)
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2016年藥品GSP跟蹤飛行檢查工作方案
2016年藥品GSP跟蹤飛行檢查工作方案 為防止通過GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)出現(xiàn)藥品質(zhì)量管理滑坡現(xiàn)象，鞏固和深化GSP認(rèn)證成果及藥品安全綜合治理，加強(qiáng)藥品流通環(huán)節(jié)監(jiān)督管理，根據(jù)《藥
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2015年度GSP飛行整改報(bào)告[本站推薦]
藥 品 GSP飛 行 檢 查 整 改 報(bào) 告 漳州市食品藥品監(jiān)督管理局： 漳州市食品藥品監(jiān)督管理局GSP認(rèn)證檢查組于2015年10月22日對(duì)我店進(jìn)行了GSP飛行檢查。 根據(jù)市食品藥品監(jiān)督管
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飛行檢查
飛 行 檢 查 會(huì) 議 紀(jì) 要 時(shí)間：2011年07月21日-09:30-15:00 地點(diǎn): 有限公司-LC 參加人：題目：沖壓件飛行檢查 一、檢查結(jié)論： 對(duì)沖壓件產(chǎn)品進(jìn)行原材料檢驗(yàn)，符合認(rèn)可時(shí)狀態(tài)，生產(chǎn)線的
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GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目
**************大藥房 GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目 整改報(bào)告 朝陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局： 2015年11月28日，朝陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)我藥房進(jìn)行了GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查，經(jīng)過檢查組
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2012《藥品GSP》 GSP檢查項(xiàng)目培訓(xùn)小結(jié)
《藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范（ＧＳＰ）》、 《藥品零售企業(yè)ＧＳＰ認(rèn)證檢查項(xiàng)目》培訓(xùn)小結(jié) 通過本次培訓(xùn)公司員工基本了解了什么是GSP?平時(shí)在藥品經(jīng)營(yíng)過程中必須按GSP的要求做好藥品的購(gòu)進(jìn)、
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GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目解讀[本站推薦]
GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目解讀（1） 藥品零售企業(yè)是否實(shí)施GSP認(rèn)證，被國(guó)際社會(huì)看成藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量有無保證的先決條件。能否正確把握《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》和《藥品零售企
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飛行檢查主要問題匯總
飛行檢查主要問題匯總 1.私設(shè)中藥飲片倉(cāng)庫(kù)，存儲(chǔ)條件不符GSP要求，庫(kù)內(nèi)計(jì)算機(jī)庫(kù)存管理系統(tǒng)與公司計(jì)算機(jī)庫(kù)存管理系統(tǒng)不一致。 2.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)顯示冷藏庫(kù)中有大量低溫保存藥品，現(xiàn)場(chǎng)
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GMP飛行檢查
模擬GMP飛行檢查 模擬GMP飛行檢查是指，國(guó)健做為第三方合規(guī)保證組織，受委托依照有關(guān)GMP法律法規(guī)，對(duì)委托企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)、凈化系統(tǒng)、純水系統(tǒng)、生產(chǎn)車間、檢驗(yàn)室、體系文件、記錄等質(zhì)
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飛行檢查缺陷匯總
2016年3月，安徽省食品藥品監(jiān)督局共對(duì)133家企業(yè)進(jìn)行了日常檢查，其中9家生產(chǎn)型藥企在檢查中發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重缺陷1條，主要缺陷19條；發(fā)現(xiàn)47家生產(chǎn)型藥企中存在， 一般缺陷236條現(xiàn)小編將47家
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藥品飛行檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告
藥店 藥品GSP飛行檢查整改報(bào)告 二零一六年十月八日 1 藥品GSP飛行檢查整改報(bào)告 市食品藥品監(jiān)督管理局： 市食品藥品監(jiān)督管理局GSP飛行檢查組于2016年9月27日對(duì)我店進(jìn)行了GSP
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GSP檢查100問
GSP檢查100問??！ GSP檢查員對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員現(xiàn)場(chǎng)有關(guān)提問：1．您對(duì)GSP認(rèn)證工作的理解、認(rèn)識(shí)? 2、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組成立時(shí)間、成員、主要職責(zé)是什么? 3．本企業(yè)
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藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證檢查項(xiàng)目
藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證檢查項(xiàng)目（試行） 1、為統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范藥品GSP認(rèn)證檢查，確保認(rèn)證工作質(zhì)量，根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》〈2000.7.1〉及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，制定藥品
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GSP復(fù)認(rèn)證檢查不合格項(xiàng)目整改措施
開封縣醫(yī)藥總公司*********
GSP復(fù)認(rèn)證檢查不合格項(xiàng)目整改措施
河南省藥品評(píng)審認(rèn)證中心：
2012年8月30日，GSP復(fù)認(rèn)證檢查通過這次檢查針對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查中存在的一般缺陷項(xiàng)目五項(xiàng)，我店 -
GSP認(rèn)證檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告
延安市寶塔區(qū)欣怡大藥房有限公司 GSP認(rèn)證檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告 延安市食品藥品監(jiān)督管理局： 貴局于2015年 8月 14日安排了GSP認(rèn)證檢查組到我藥店進(jìn)行了GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查，現(xiàn)場(chǎng)檢
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GSP 認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目[5篇范例]
藥品零售企業(yè)《 藥品零售企業(yè)《GSP 認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目 2010-08-25 藥品零售企業(yè)《GSP 認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目》（試行） 一、管理職責(zé) * 5801 企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范
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藥店GSP檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告
篇一：藥店gsp檢查缺陷項(xiàng)目的整改報(bào)告 藥店 gsp檢查缺陷項(xiàng)目的整改報(bào)告 藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證管理中心： 2012年6月16日，認(rèn)證檢查員對(duì)我藥店的經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了gsp認(rèn)證現(xiàn)
