專題：臨床試驗終止函
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終止合同函
給成都威達(dá)建設(shè)工程股份有限公司的
“終止合同”函
致成都威達(dá)建設(shè)工程股份有限公司：
2011年初，你公司與我口頭約定，以“內(nèi)部承包”的形式將“成都金堂發(fā)展投資有限公司”（以下 -
合同終止確認(rèn)函（定稿）
合同終止確認(rèn)函
尊敬#￥￥……%…公司：
貴處**年**月** 日《合同終止函》，我公司于**年**月** 日收悉，我公司同意于**年**月** 日終止該合同。#￥……%……公司#￥%……—公司**年**月* -
關(guān)于終止雙方合作關(guān)系的函
關(guān)于終止雙方合作關(guān)系的函 XXX有限公司： 自我司與貴司建立合作關(guān)系以來，因種種客觀原因，至今未能實現(xiàn)貴我雙方所制定的合作目標(biāo)。期間，我司主動與貴司進(jìn)行了多次溝通，目前均未能
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(通用)勞動合同解除(終止)證明函
XXXXXXX公司勞動合同解除（終止）證明函存根XXXXXXX公司:
本單位與職工簽訂合同，已按國家法律法規(guī)，于年年月日解除（終止）。
該職工身份證號碼為：年月日勞動合同解除（終止）證明函XXXXXXX -
經(jīng)紀(jì)人委托合同終止確認(rèn)函
經(jīng)紀(jì)人委托代理合同終止確認(rèn)函海通證券__________營業(yè)部：
本人________自愿于_______年_______月______日起終止與營業(yè)部簽訂的《證券經(jīng)紀(jì)人委托代理合同》（原委托合同用印號_ -
臨床試驗計劃經(jīng)費(fèi)帳號申請函文格式
※臨床試驗計劃經(jīng)費(fèi)帳號申請函文格式：__________________________________股份有限公司 函地址：
承辦人：
電話：
傳真：受文者：高學(xué)醫(yī)學(xué)大學(xué)附設(shè)中和紀(jì)念醫(yī)院
發(fā)文日期：中華民國年月 -
(通用)勞動合同解除(終止)證明函[五篇材料]
XXXXXXX公司勞動合同解除（終止）證明函存根 XXXXXXX公司: 本單位與職工 簽訂合同，已按國家法律法規(guī)，于 年 年 月 日解除（終止）。 該職工身份證號碼為： 年 月 日勞動合同解除（終止
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臨床試驗術(shù)語
臨床試驗 代表含義: 指任何在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的
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臨床試驗計劃書
篇一：臨床科研試驗計劃書 臨床科研試驗計劃書臨床科研試驗計劃書 題目：吸煙對胃潰瘍患者的血液流變學(xué)影響的研究 （一）立題依據(jù)： 胃潰瘍是人類消化系統(tǒng)的常見病、多發(fā)病，是機(jī)體炎
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臨床試驗合同
xxxxx臨床試驗合同 合同編號: 甲方（申辦者）： 乙方（研究者）： xx屬于II類醫(yī)療器械，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局xx省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心檢測為合格產(chǎn)品。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管
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臨床試驗稽查員
臨床試驗稽查員《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中對稽查的釋義為：稽查（Audit），指由不直接涉及試驗的人員所進(jìn)行的一種系統(tǒng)性檢查，以評價試驗的實施、數(shù)據(jù)的記錄和分析是否與試驗方案、
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關(guān)于終止水費(fèi)代收代繳決定函
關(guān)于終止水費(fèi)代收代繳決定函 市自來水公司： 依據(jù)國務(wù)院頒布的《物業(yè)管理條例》第45條及《江西省物業(yè)管理條例》第57條規(guī)定，物業(yè)管理區(qū)域內(nèi)供水、供電等企業(yè)應(yīng)當(dāng)向最終用戶提供
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關(guān)于終止GPS衛(wèi)星定位服務(wù)申請函
關(guān)于終止GPS衛(wèi)星定位服務(wù)申請函清遠(yuǎn)市長寶信息科技有限公司:
為適應(yīng)我省道路運(yùn)輸車輛衛(wèi)星定位監(jiān)控系統(tǒng)的使用和管理，強(qiáng)化各級交通運(yùn)輸主管部門、道路運(yùn)輸管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督責(zé)任 -
臨床試驗合同(黃石 )
項目合同編號：2016-XHK-02 臨床試驗合同 試驗藥物: 項目名稱 CFDA批件號： 注冊分類： 注冊國家： 試驗類別：□國際多中心（代碼） □國內(nèi)多中心 □單中心 試驗分期：□I期 □II期 □III
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藥物臨床試驗協(xié)議
項 目 名 稱： 藥物臨床批件號： 藥物臨床研究協(xié)議書 委托方（甲方）： 受托方（乙方）: 年 月 第 1 頁 目錄 1. 委托概況 ·····························
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如何申請豁免臨床試驗
如何申請豁免臨床試驗？——新條例下臨床試驗要求有哪些 一、臨床試驗的規(guī)定 第17條 第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，不需要進(jìn)行臨床試驗。申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，應(yīng)當(dāng)進(jìn)
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《藥物臨床試驗協(xié)議書》
藥物臨床試驗協(xié)議書試驗項目名稱：甲方(委托方)：乙方(受托方)：贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院202019年月協(xié)議編號：202019-藥物臨床試驗協(xié)議書甲方（委托方）：項目負(fù)責(zé)人：電話：手機(jī)：傳真：電子郵箱：
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醫(yī)療器械臨床試驗流程
醫(yī)療器械臨床試驗流程（2011。4。7） 雖然從事臨床試驗已經(jīng)有一段時間，但最近轉(zhuǎn)到器械這塊。雖然說同是臨床試驗工作性質(zhì)也差不多。但是藥物與器械細(xì)節(jié)上還是有很多不一樣的地方
