專題：實驗室質(zhì)量管理規(guī)范
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藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)(2000.9)
關于印發(fā)《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》的通知 各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，解放軍總后衛(wèi)生部，武警總部衛(wèi)生部：為實現(xiàn)藥品檢驗所實驗室的標準化、規(guī)范化和管理
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藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)（精選五篇）
藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行) 【頒布單位】國家藥品監(jiān)督管理局 【頒布日期】2000 【實施日期】20010101 第一章 總 則 第一條 藥品檢驗所是國家對藥品質(zhì)量實施監(jiān)督檢
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實驗室質(zhì)量管理集萃
檢驗檢測機構(gòu)監(jiān)督自查寫什么 1機構(gòu)應為依法成立，能承擔相應法律責任的法人或其他組織檢查方法及證明材料要求：（1）企業(yè)制的，應取得工商登記的營業(yè)執(zhí)照；（2）事業(yè)、機關應取得編辦批準的
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實驗室質(zhì)量管理與控制
目錄 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 質(zhì)量管理制度 質(zhì)量控制計劃 檢驗分析前、中、后的質(zhì)量控制 室內(nèi)質(zhì)量控制操作程序 失控處理流程 室內(nèi)質(zhì)控的方法和處理措施 Westgard多規(guī)則
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2014年度實驗室質(zhì)量管理工作總結(jié)5篇
2014年度實驗室質(zhì)量管理工作總結(jié) 實驗室始終將質(zhì)量管理工作作為政院檢測工作發(fā)展的主線和立足之本，通過開展監(jiān)督員的監(jiān)督活動、質(zhì)量體系的內(nèi)審，對體系實施有效的質(zhì)量監(jiān)督，使公
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新版GSP質(zhì)量管理規(guī)范
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 第一章總則 第一條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實
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護理質(zhì)量管理規(guī)范
護理院護理質(zhì)量管理規(guī)范 一．建立建全護理工作制度，崗位職責，工作標準，疾病護理常規(guī)，技術(shù)操作規(guī)程。 1.考核內(nèi)容1.建全的護理制度，崗位職責。 2.建立疾病護理常規(guī)，護理技術(shù)操作規(guī)程
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關于印發(fā)《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》的通知
關于印發(fā)《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》的通知發(fā)布時間: 2001-07-31 14:57:33各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，解放軍總后衛(wèi)生部，武警總部衛(wèi)生部：為實現(xiàn)藥品檢驗所
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實驗室安全規(guī)范
1、 目的 為了營造一個安全有效、秩序良好的實驗室環(huán)境，達到“科學、規(guī)范、安全、高效”的目的，特制訂本實驗室管理規(guī)定。 2、 適用范圍 規(guī)定適用于進入實驗室內(nèi)所有人員。 3
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基層疾控中心實驗室質(zhì)量管理心得體會
基層疾控中心實驗室質(zhì)量管理心得體會 謝慧中 李笑瓊 陳國偉 老倩群 (廣東省佛山市順德區(qū)疾病預防控制中心，528300) 摘要：簡述基層實驗室質(zhì)量管理體系在建立、維護及優(yōu)化過程中
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質(zhì)量管理部實驗室安全責任狀
一、全年目標 1、全年重、特大安全事故發(fā)生率為零。 2、一般技術(shù)責任以上事故（直接經(jīng)濟損失5000元以上）為零。微小工作責任事故（給公司造成損失500元以下的）不超過一起。 3、設
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藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報告（模版）
中醫(yī)院藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報告 我院藥劑科一直以來，嚴格按照《藥品管理法》，《藥品使用管理規(guī)》設置管理機構(gòu)，成立了以分管院長為組長，由質(zhì)量管理員、驗收員共同組成的質(zhì)
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總 則 第一條 為保障醫(yī)療器械安全、有效，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管
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藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)
藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案） 第一章總則 第一條（制定依據(jù)）為規(guī)范藥物警戒工作開展，確保藥品風險效益平衡，保障公眾用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行） 第一章 總 則 第一條 為了加強對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》檢查工作的管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》以及有關規(guī)定，
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醫(yī)院護理質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)院病區(qū) 護理質(zhì)量管理規(guī)范 一、建立健全護理工作制度、崗位職責、工作標準、疾病護理常規(guī)、技術(shù)操作規(guī)程 1 考核內(nèi)容、要點、辦法、督檢項目 1.1考核內(nèi)容 ①健全的護理
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客戶發(fā)展質(zhì)量管理規(guī)范
客戶發(fā)展質(zhì)量管理規(guī)范 1.0目的；版次：1.0；為聚焦市場真實發(fā)展，確保資源和精力切實有效投入，；本規(guī)范適用于全市新增用戶發(fā)展質(zhì)量和存量客戶的發(fā)展；2.1.1渠道養(yǎng)卡：即省公司經(jīng)分系統(tǒng)上展
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臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范
北京市衛(wèi)生局文件： 北京市衛(wèi)生局關于印發(fā)〈北京市 臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范〈試行?的通知 （京衛(wèi)醫(yī)字(2007) 250號） 各區(qū)縣衛(wèi)生局，各醫(yī)療機構(gòu): 為建立和完善北京市臨床麻醉質(zhì)量控制
