專題：藥品標(biāo)準(zhǔn)名詞解釋
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藥品與健康名詞解釋
1．世界衛(wèi)生組織（World Health Organization，簡稱：WHO）是聯(lián)合國下屬的一個(gè)專門機(jī)構(gòu)，只有主權(quán)國家才能參加，是國際上最大的政府間衛(wèi)生組織。它負(fù)責(zé)對全球衛(wèi)生事務(wù)提供領(lǐng)導(dǎo)，擬定衛(wèi)生研
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標(biāo)準(zhǔn)的幾個(gè)名詞解釋
請教幾個(gè)名詞解釋？
1.質(zhì)量保證
2.國家標(biāo)準(zhǔn)
3.國際標(biāo)準(zhǔn)
4.量值傳遞1、質(zhì)量保證：為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿足質(zhì)量要求，而在質(zhì)量體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計(jì) -
藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標(biāo)準(zhǔn)。
修改藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)2006-08-11 00:00
一、項(xiàng)目名稱：修改藥 -
藥品購銷標(biāo)準(zhǔn)合同[精選合集]
本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________（投標(biāo)人名稱）（以下簡稱“投標(biāo)人”）為乙方按下述條款和前提簽訂。鑒于醫(yī)療機(jī)構(gòu)為取得以下藥品跟隨同
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藥品發(fā)運(yùn)標(biāo)準(zhǔn)管理程序
藥品發(fā)運(yùn)標(biāo)準(zhǔn)管理程序 1．目的 根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品發(fā)運(yùn)工作程序。 2．定義 發(fā)運(yùn)管理是指質(zhì)量管理部允許放行的藥品出庫至銷售
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藥品安全問題標(biāo)準(zhǔn)表述
藥品安全問題標(biāo)準(zhǔn)表述“藥品安全”問題背景：近年來，我國藥品安全問題頻發(fā)，形勢較為嚴(yán)峻。造成這種狀況的主要原因是對藥品安全問題不夠重視?！褒R二藥事件”、“石四藥事件”、
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藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)
藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn) (中華人民共和國國家工商行政管理局第27號令一九九五年三月二十八日發(fā)布) 為了保證藥品廣告的真實(shí)、合法、科學(xué)，制定本標(biāo)準(zhǔn)。一、發(fā)布藥品廣告，應(yīng)當(dāng)遵守《
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藥品標(biāo)準(zhǔn)實(shí)務(wù)總結(jié)
藥品標(biāo)準(zhǔn)實(shí)務(wù) 一、藥品質(zhì)量管理規(guī)范 1、中國藥品管理法規(guī) 意義：為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥 的合法權(quán)益，我國政府特制定了《中華
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醫(yī)院藥品采購標(biāo)準(zhǔn)操作程序
醫(yī)院藥品采購標(biāo)準(zhǔn)操作程序 醫(yī)院藥品采購標(biāo)準(zhǔn)操作程序提要：對搶救急需的藥品，采購人員應(yīng)立即組織采購，以保證搶救治療的需要。但事后應(yīng)由原要求使用和科室補(bǔ)辦臨時(shí)用藥申請手續(xù).
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藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)（五篇范文）
附件 藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（征求意見稿） 第一章 總則 第一條 為規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂和發(fā)布實(shí)施工作，加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和監(jiān)督，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例
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藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料申報(bào)
藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料申報(bào)、備案辦法 2009-04-20 11:25 第一條 為了保證藥品的安全，規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料申報(bào)、備案辦法，按照國家食品藥品監(jiān)督管理局局令第28號公布的《藥品注冊管
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藥品GMP認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)（5篇）
藥品GMP認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)一、 根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理?xiàng)l例》及有關(guān)法規(guī)規(guī)定，為加強(qiáng)藥品GMP認(rèn)證管理，特制定本收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
二、申請費(fèi)
藥品品種GMP認(rèn)證和藥品生產(chǎn)車間GMP認(rèn)證的申請 -
藥品零售企業(yè)分級管理標(biāo)準(zhǔn)
藥品零售企業(yè)分級管理設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)（試行）1、為了做好藥品零售企業(yè)（含零售連鎖門店）的分級管理試點(diǎn)工作，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》及
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急救藥品及器械管理檢查標(biāo)準(zhǔn)
急救藥品、器材管理質(zhì)量檢查評分標(biāo)準(zhǔn)（100分）科室：檢查日期：檢查者：得分：項(xiàng)目檢查內(nèi)容分值扣分標(biāo)準(zhǔn)扣分急救車30分1、有急救車示意圖，并按照要求擺放，標(biāo)識清楚，清潔整齊7一項(xiàng)不符合要
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兵團(tuán)團(tuán)場藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
兵團(tuán)團(tuán)場藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)（試行）為全面推進(jìn)兵團(tuán)團(tuán)場藥品監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)和藥品供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)（簡稱“兩網(wǎng)”）建設(shè)，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)工作有關(guān)要求，借鑒全
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藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)修訂稿
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)（修訂稿）》 （征求意見稿） 第一條 為了保證藥品廣告真實(shí)、合法、科學(xué)，制定本標(biāo)準(zhǔn)。 第二條 發(fā)布藥品廣告，應(yīng)當(dāng)遵守《中華人民共和國廣告法》（以下簡稱《廣告
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標(biāo)準(zhǔn)拆零藥品藥袋樣式
友康大藥房 內(nèi)服藥（拆零） 藥品名稱：規(guī)格： 數(shù)量：用法：每日 次每次 粒 （飯前、飯后、早晨、晚上、睡前） 批號： 有效期友康大藥房 內(nèi)服藥（拆零） 藥品名稱：規(guī)格： 數(shù)量：用法：每日 次每次 粒
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病區(qū)藥房藥品調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
病區(qū)藥房藥品調(diào)劑標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
一、用藥醫(yī)囑審核
(一)住院患者用藥醫(yī)囑分為長期醫(yī)囑和臨時(shí)醫(yī)囑，藥師對醫(yī)囑審核后方可調(diào)配。
1．審核內(nèi)容包括：
（1）給藥途徑、用藥劑量、給藥次數(shù)、
