第一篇：申請臨床輸血管理信息及輸血科管理信息系統(tǒng)建設(shè)報(bào)告

申請臨床輸血管理信息及輸血科管理信息系統(tǒng)建設(shè)報(bào)告

尊敬的院職能領(lǐng)導(dǎo)：

【建設(shè)輸血管理信息和輸血科管理信息系統(tǒng)的法律法規(guī)依據(jù)】

一、2012年實(shí)施的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》，2000年實(shí)施的《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》，1998年實(shí)施的《中華人民共和國獻(xiàn)血法》，等國家、地方頒布的各項(xiàng)相關(guān)法律法規(guī)的要求。

二、《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)》（2011版）的4．19．4 開展血液全程管理，落實(shí)臨床用血申請、申請審核制度，履行用血報(bào)批手續(xù)，執(zhí)行輸血前核對 制度，做好血液入庫、貯存和發(fā)放管理之4．19．4．2 建立輸血管理信息系 統(tǒng)，做好血液入庫、貯存和發(fā)放管理。

【建立健全輸血管理信息和輸血科管理信息軟件系統(tǒng)必要性】

一、計(jì)算機(jī)輸血管理信息系統(tǒng)化在臨床科、護(hù)理單元、輸血科的應(yīng)用,一方面是為了適應(yīng)臨床輸血過程質(zhì)量控制管理工作的需要，另一方面它是各醫(yī)院進(jìn)行信息化管理工作中的一個重要方面。輸血管理信息系統(tǒng)通過計(jì)算機(jī)實(shí)現(xiàn)信息化作為醫(yī)院輸血科管理的一部分,主要起到了血站血液信息管理的作用,同時(shí)也可以與醫(yī)院其他管理系統(tǒng)高效共享相關(guān)數(shù)據(jù),包含的信息數(shù)據(jù)涉及范圍極廣,可以延伸涉及到醫(yī)生、護(hù)士等人員。建立輸血管理信息化系統(tǒng),可以促進(jìn)流程與信息的規(guī)范化，有利于保證和提高血液輸注質(zhì)量管理工作、保證臨床用血的安全。

二、隨著醫(yī)療體制的改革，醫(yī)院的高速發(fā)展的今天，輸血科的工作任務(wù)也日趨繁重。隨著臨床輸血技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院輸血科質(zhì)控工作地位也越來越重要，但是由于其成立時(shí)間短、底子薄，由過去的血庫改建而成，原始手工工作模式其遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能適應(yīng)現(xiàn)代臨床的輸血醫(yī)療工作的需求，尤其是我們醫(yī)院在創(chuàng)“三級醫(yī)院”，醫(yī)院的業(yè)務(wù)規(guī)模逐步壯大，臨床用血量也在逐年增加，對輸血科的質(zhì)量管理工作要求也越來越高。根據(jù)輸血科及臨床輸血的發(fā)展情況，必須建立健全輸血管理信息和輸血科管理信息軟件系統(tǒng)。

三、輸血質(zhì)量管理信息和輸血科管理信息軟件系統(tǒng)的建立不僅是臨床輸血質(zhì)量工作的保證，也是臨床輸血安全的保證；不僅是提高臨床輸血水平的關(guān)鍵，也是輸血醫(yī)療質(zhì)量管理的需求，更是臨床輸血診療實(shí)際工作和輸血科發(fā)展壯大的需求。輸血科的管理軟件系統(tǒng)的建立必將對患者的救治效果、醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量、提高輸血工作者自身醫(yī)療水平、避免醫(yī)療事故及減少醫(yī)療糾紛等都有重要的作用。

綜上所述，建立健全輸血管理信息和輸血科管理信息軟件系統(tǒng)乃當(dāng)務(wù)之急，輸血科全體員工懇請?jiān)郝毮懿块T領(lǐng)導(dǎo)酌情調(diào)研，予以批準(zhǔn)為盼。呈送：

2016輸血科申請人： 年2月22日

第二篇：輸血科臨床輸血管理控制體系及標(biāo)準(zhǔn)

輸血科臨床輸血管理控制體系及標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》《三級綜合醫(yī)院評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》輸血科建立科室的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)并實(shí)施，實(shí)施細(xì)則如下：

臨床輸血管理控制主要是指臨床輸血工作的流程控制

醫(yī)院臨床輸血工作流程

目的：

醫(yī)院臨床輸血治療服務(wù)流程的建立是為了臨床患者提供安全有效的血液制品，保障臨床用血安全。

臨床申請標(biāo)準(zhǔn)

臨床醫(yī)師輸血前的判定流程

判定思路

判斷輸血 輸血 輸什么？ 輸多少？ 何時(shí)輸？

臨床醫(yī)師-------→判斷--------→品種--------→ 用量--------→ 時(shí)機(jī)

權(quán)衡利弊 不輸--------→輸血液代用品或其他治療

對受血者的臨床輸血風(fēng)險(xiǎn)告知并且醫(yī)生和患者雙方在了解了輸血風(fēng)險(xiǎn)和必須性后在臨床輸血治療同意書上醫(yī)患雙方共同簽字。

臨床醫(yī)師判斷患者是否能開展自身輸血、手術(shù)室等容性血液稀釋術(shù)、術(shù)中自身血回輸術(shù)或術(shù)中控制性低血壓術(shù)等技術(shù)。

受血者緊急搶救或緊急手術(shù)需要輸血，受血者無自行簽字能力，受血者直系親屬或監(jiān)護(hù)人不在現(xiàn)場，受血者或直系親屬或監(jiān)護(hù)人應(yīng)認(rèn)同醫(yī)院為其代簽的輸血治理同意書。

臨床醫(yī)師在患者需要輸血治療時(shí)，必須告知受血者及直系親屬或監(jiān)護(hù)人了解《中華人民共和國獻(xiàn)血法》和自治區(qū)實(shí)施《中華人民共和國獻(xiàn)血法》若干規(guī)定中關(guān)于無償獻(xiàn)血者用血的權(quán)力和義務(wù)。

對受血者臨床輸血治療前醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該進(jìn)行保護(hù)性檢測的檢查和留樣。

以上的工作必須在病歷中做詳細(xì)紀(jì)錄。

持續(xù)改進(jìn)。

臨床護(hù)士輸血前的標(biāo)本采集流程

臨床護(hù)士根據(jù)臨床醫(yī)師在規(guī)范的臨床輸血申請單上受血者的臨床數(shù)據(jù)采集標(biāo)本。

輸血科的血液標(biāo)本必須是無任何抗凝劑或促凝劑的血樣。

常規(guī)臨床輸血必須先抽血型標(biāo)本，在血型鑒定結(jié)果出來后，再抽取用于交叉配血的標(biāo)本（急診臨床輸血除外）。

如果是反復(fù)輸血的受血者的標(biāo)本必須是在前一血液制品輸注完成后再重新抽取新的標(biāo)本配合新的血液制品。

臨床護(hù)士在離開受血者床邊時(shí)將受血者姓名、科別、床號、住院號或唯一能識別受血者的標(biāo)識貼在標(biāo)本上，并做采血的病歷紀(jì)錄。

臨床輸血治療的申請單和標(biāo)本必須由工作人員送到輸血科并做交接紀(jì)錄。

持續(xù)改進(jìn)。

交叉配血標(biāo)準(zhǔn)

標(biāo)本的接受和審核管理流程

輸血科按標(biāo)本接收制度接收臨床輸血治療的標(biāo)本，對不合格的標(biāo)本應(yīng)提出要求或重新采集。

交叉配血后的標(biāo)本應(yīng)在輸血科的專用冰箱內(nèi)保存2周（或按醫(yī)療機(jī)構(gòu)平均住院日來保存）。

持續(xù)改進(jìn)。

交叉配血流程

輸血科的工作人員要逐項(xiàng)核對輸血申請單、受血者和供血者標(biāo)本。交叉配血時(shí)，應(yīng)同時(shí)鑒定受血者和供血者的ABO血型（正反定型）、Rh血型，正確無誤后方可進(jìn)行交叉配血。

兩人值班時(shí)，交叉配血試驗(yàn)由兩人互相核對；一人值班時(shí)，操作完畢后自己復(fù)核，并填寫配血試驗(yàn)結(jié)果。

交叉配血的方法必須是《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》中的方法。檢測方法必須包括特殊介質(zhì)的方法。

若受血者血型與前次血型不符時(shí)應(yīng)重新抽取標(biāo)本再次鑒定血型 ；若供血者血型與標(biāo)簽不符合時(shí)應(yīng)該及時(shí)調(diào)換血袋，并與血站及時(shí)聯(lián)系，查清問題的根源，糾正錯誤。

輸血科根據(jù)臨床輸血申請單的要求準(zhǔn)備并交叉配合相應(yīng)的血液或血液制品。

輸注全血、濃縮紅細(xì)胞、懸浮紅細(xì)胞、洗滌紅細(xì)胞、冰凍解凍去

甘油紅細(xì)胞、濃縮白細(xì)胞、濃縮血小板等患者，必須進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)。

單采血小板應(yīng)ABO血型同型輸注或交叉配血。

新鮮冰凍血漿、普通冰凍血漿、冷沉淀凝血因子應(yīng)同型輸注或相容輸注。

交叉配血不和時(shí)必須對受血者鑒定不完全抗體的檢測和對受血者輸血史、妊娠史、輸血反應(yīng)史進(jìn)行調(diào)查和了解。

交叉配血后的標(biāo)本應(yīng)在輸血科的專用冰箱內(nèi)保存2周（或按醫(yī)療機(jī)構(gòu)平均住院日來保存）。

交叉配血的實(shí)驗(yàn)結(jié)果必須紀(jì)錄在專用的登記本上，并且要保存10年。

在確認(rèn)配血結(jié)果相合或陰性無誤后，填寫交叉配血試驗(yàn)報(bào)告，記錄交叉配血結(jié)果并登記或電腦打印交叉配血報(bào)告單（血漿或冷沉淀必須ABO、Rh血型相符）在確認(rèn)無誤后并由雙方簽字后，方能將血液或血液制品從輸血科發(fā)出。

責(zé)期臨床用血，交叉配血合格的血液應(yīng)放置在專用儲存血液冰箱 的專用待發(fā)區(qū)，常規(guī)和急診臨床用血急診配血及時(shí)發(fā)血。

持續(xù)改進(jìn)。

血液制品儲存標(biāo)準(zhǔn)

輸血科的血液制品必須儲存在不同的血庫專用冰箱內(nèi)。

全血、血液成分入庫前要認(rèn)真核對驗(yàn)收。核對驗(yàn)收內(nèi)容包括：運(yùn)輸條件、物理外觀、血袋封閉及包裝是否合格，標(biāo)簽是否清楚齊全（供血機(jī)構(gòu)名稱及其許可證號、條型碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時(shí)間，有效期及時(shí)間、血袋編號/條形碼，儲存條件）等。

輸血科（血庫）要認(rèn)真做好血液出入庫、核對、領(lǐng)發(fā)的登記，有關(guān)資料需保存十年。

按A、B、O、AB 血型將全血、血液成分分別貯存于血庫專用冰箱不同層內(nèi)或不同專用冰箱內(nèi)，并有明顯的標(biāo)識。各血液品種儲存條件如下：

濃縮紅細(xì)胞（CRC）4±2℃ ACD：21天CPD：35天CPDA：35天;

少白細(xì)胞紅細(xì)胞（LPRC）4±2℃ 與受血者 ABO血型相同;懸浮紅細(xì)胞（CRCs）4±2℃（同CRC）；

洗滌紅細(xì)胞（WRC）4±2℃ 24小時(shí)內(nèi)輸注；

冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞（FTRC）4±2℃ 解凍后24小時(shí)內(nèi)輸注；

濃縮血小板（PC-1）22±2℃(輕振蕩)24小時(shí)（普通袋）或5天（專用袋制備）；

單采血小板（PC-2）(同PC-1)（同PC—1）；

單采白細(xì)胞懸液（GRANs）22±2℃ 24小時(shí)內(nèi)輸注；

新鮮液體血漿（FLP）4±2℃ 24小時(shí)內(nèi)輸注；

新鮮冰凍血漿（FFP）-20℃以下 一年；

普通冰凍血漿（FP）-20℃以下 四年；

冷沉淀凝血因子（Cryo）-20℃以下 一年；

全血 4±2℃（同CRC）；

其他制品按相應(yīng)規(guī)定執(zhí)行。

當(dāng)貯血冰箱的溫度自動控制記錄和報(bào)警裝置發(fā)出報(bào)警信時(shí)要立

即檢查原因及時(shí)解決并記錄。

輸血科儲血專用冰箱每天必須紀(jì)錄溫度四次。（持續(xù)改進(jìn)目前已運(yùn)用電腦軟件進(jìn)行連續(xù)溫度監(jiān)控）

輸血科儲存血液的冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放其他物品；每周消毒一次；冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng) 每月一次，無霉菌生長或培養(yǎng)皿（90mm）細(xì)菌生長菌落＜8CFU/10分鐘或＜200CFU/m3為合格。血液的報(bào)廢要將血液制品名稱、數(shù)量、經(jīng)手人、審批人、報(bào)廢原因、報(bào)廢日期等信息進(jìn)行登記并有業(yè)務(wù)主管的簽字。

自身輸血備采集的血液要細(xì)記登記（患者姓名、科室、床號、住院號、采血量、采血日期、采血者）入庫儲存待發(fā)血液（醫(yī)護(hù)人員須攜帶病歷雙方認(rèn)真核對方可發(fā)出血液）。

持續(xù)改進(jìn)。（持續(xù)改進(jìn)目前已運(yùn)用電腦軟件進(jìn)行連續(xù)溫度監(jiān)控）

發(fā)血標(biāo)準(zhǔn)

配血合格后必須由醫(yī)護(hù)人員攜帶患者病歷到輸血科取血。

取血與發(fā)血的雙方必須共同查對患者姓名、性別、病案號、門急診/病室、床號、血型、血液有效期及配血試驗(yàn)結(jié)果，以及保存

血的外觀等，準(zhǔn)確無誤時(shí)，雙方共同簽字后方可發(fā)出。

凡血袋有下列情形之一的，一律不得發(fā)出：

標(biāo)簽破損、字跡不清；

血袋有破損、漏血；

血液中有明顯凝塊；

血漿呈乳糜狀或暗灰色；

血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒；

未搖動時(shí)血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血；

紅細(xì)胞層呈紫色紅；

過期或其他須查證的情況。

血液發(fā)出后，受血者和供血者的血樣保存于2-6℃冰箱，至少7天，以便對輸血不良反應(yīng)追查原因。（目前持續(xù)改進(jìn)為保存兩周）

血液發(fā)出后原則上不得退回。特殊情況下要和輸血科業(yè)務(wù)主管聯(lián)系,在保證血液安全有效的前提本下不浪費(fèi)血液。

新鮮冰凍血漿或冷沉淀凝血因子必須用冰凍血漿溶凍箱解凍后，方能發(fā)放。

單采血小板必須在血小板恒溫振動保存箱中保存，并監(jiān)控保存箱的溫度和溫度紀(jì)錄。

持續(xù)改進(jìn)。（目前持續(xù)改進(jìn)為保存兩周）

臨床輸血過程標(biāo)準(zhǔn)

輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容，檢查血袋有無破損滲漏，血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無誤方可輸血。

輸血時(shí)，由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診+病室、床號、血型等，確認(rèn)與配血報(bào)告相符，再次核對血液后，用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。

取回的血應(yīng)盡快輸用，不得自行貯血。輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻，避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥物，如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。

輸血前后用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血管道。輸用不同供血者的血液時(shí)，前一袋血輸盡后，用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器，再接下一袋血繼續(xù)輸注。

輸血過程中應(yīng)先慢后快，再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度，并嚴(yán)密觀察受血者有無輸血不良反應(yīng)，如出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)處理。

輸血完畢，醫(yī)護(hù)人員對有輸血反應(yīng)的應(yīng)逐項(xiàng)填寫患者輸血反應(yīng)回報(bào)單，并返還輸血科保存。由輸血科每月統(tǒng)計(jì)上報(bào)醫(yī)務(wù)部。

輸血完畢后，醫(yī)護(hù)人員將輸血記錄單（交叉配血報(bào)告單）貼在病歷中，并將血袋送回輸血科至少保存一天。

臨床科室不得儲存血液。

臨床護(hù)士必須將臨床病人輸血過程紀(jì)錄在病歷中。

持續(xù)改進(jìn)。

臨床輸血反應(yīng)的處理流程

首先醫(yī)生和護(hù)士必須嚴(yán)格仔細(xì)觀察做出判定。

臨床出現(xiàn)輸血反應(yīng)后應(yīng)減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路。

立即通知值班醫(yī)師和輸血科值班人員，及時(shí)檢查、治療和搶救，并查找原因，做好記錄。

疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，應(yīng)立即停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維護(hù)靜脈通路，及時(shí)報(bào)告上級醫(yī)師，在積極治療搶救的同時(shí)，做以下核對檢查：

核對用血申請單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗(yàn)記錄；

核對受血者及供血者ABO血型、Rh（D）血型。用保存于冰箱中的受血者和供血者血樣、新采集的受血者血樣、血袋中血樣，重測ABO血型、Rh（D）血型、不規(guī)則抗體篩選及交叉配血試驗(yàn)（包括鹽水相和非鹽水相試驗(yàn)）；

立即抽取受血者血液，檢測血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測定、直接抗入球蛋白試驗(yàn)并檢測相關(guān)抗

體效價(jià)，如發(fā)現(xiàn)特殊抗體，應(yīng)作進(jìn)一步鑒定；

如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng)，抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)；（持續(xù)改進(jìn)必須依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)事故處理?xiàng)l例》中的相關(guān)條款處理，規(guī)范處理流程）

盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白；

必要時(shí)，溶血反應(yīng)發(fā)生后5-7小時(shí)測血清膽紅素含量。

醫(yī)護(hù)人員將輸血反應(yīng)逐項(xiàng)填寫患者輸血反應(yīng)回報(bào)單，并返還輸血科保存。輸血科每月統(tǒng)計(jì)上報(bào)醫(yī)務(wù)部。

持續(xù)改進(jìn)。（持續(xù)改進(jìn)必須依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)事故處理?xiàng)l例》中的相關(guān)條款處理，規(guī)范處理流程）

輸血科試劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)(專人負(fù)責(zé)管理)輸血科儀器的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)（專人負(fù)責(zé)管理）

輸血科實(shí)驗(yàn)方法的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)（質(zhì)量考核小組負(fù)責(zé)管理）輸血科參見國家級和自治區(qū)級輸血相容性室間質(zhì)量評價(jià)活動（專人負(fù)責(zé)全科實(shí)時(shí)參與）

備注：

此文件依據(jù)以下文件編寫

1、《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》1997.1

2、《中國輸血技術(shù)操作規(guī)程》（血站部分）1997.9

3、《中華人民共和國獻(xiàn)血法》1998.10.1

4、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》1999.1

5、衛(wèi)生部《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》2000.10.1

6、衛(wèi)生部《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》2002.9.1

說明：

為了強(qiáng)調(diào)臨床輸血治療工作的嚴(yán)肅性，故在文件中多次應(yīng)用必須兩字，以示重要性。

輸血科試劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、輸血科儀器的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、輸血科實(shí)驗(yàn)方法的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)由衛(wèi)生部提出相應(yīng)的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

載錄文章2012.7

第三篇：輸血科防范臨床輸血糾紛措施

輸血科防范臨床輸血糾紛措施

隨著社會進(jìn)步，普法工作的廣泛開展，人們的法律意識逐步增強(qiáng)，臨床輸血引起的醫(yī)療用血糾紛尤其是輸血傳播性疾病醫(yī)療糾紛越來越多。因此輸血科在防范臨床輸血糾紛、維護(hù)醫(yī)院的合法權(quán)益中，應(yīng)做好以下幾方面工作：

一、規(guī)范醫(yī)療行為，嚴(yán)格依法辦事

輸血科要配合醫(yī)院臨床輸血管理委員會，抓好《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的落實(shí)，參與臨床用血規(guī)范管理與監(jiān)督，主要有：

1、要與患者或其家屬解釋血液來源的特點(diǎn)，即臨床用血來源為輸血科，輸血科血液取自當(dāng)?shù)匮尽２⒘私饣颊呋蚱渲毕涤H屬有無無償獻(xiàn)血經(jīng)歷，并統(tǒng)計(jì)上報(bào)獻(xiàn)血辦。

2、經(jīng)治醫(yī)師了解并掌握輸血適應(yīng)癥，且工作中掌握適度，按醫(yī)院規(guī)定履行申報(bào)手續(xù)。

3、經(jīng)治醫(yī)師在實(shí)行輸血治療前與患者或其家屬談話，醫(yī)患雙方共同簽署輸血治療同意書或用血志愿書；輸血前留取患者標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)傳染病的檢測。

4、輸血時(shí)由兩名醫(yī)護(hù)人員認(rèn)真核對，準(zhǔn)確無誤后方可輸血，輸血嚴(yán)格依規(guī)程操作。

5、認(rèn)真收集臨床醫(yī)護(hù)人員填寫的輸血反應(yīng)回報(bào)單，每月統(tǒng)計(jì)報(bào)醫(yī)務(wù)處（科）。

6、實(shí)行無償獻(xiàn)血后，有些患者對輸血收費(fèi)不理解，要對用血過程中遇到的經(jīng)濟(jì)問題依當(dāng)?shù)卣嘘P(guān)規(guī)定予以解釋，以免誤會。

二、強(qiáng)化質(zhì)量意識，抓好內(nèi)部管理

輸血科房屋設(shè)施須符合衛(wèi)生學(xué)要求，結(jié)構(gòu)與布局合理，儀器設(shè)備滿足日常工作需要。工作人員素質(zhì)高，責(zé)任心強(qiáng)，經(jīng)過了崗位培訓(xùn)。在做好這些基礎(chǔ)工作的同時(shí)，還應(yīng)加強(qiáng)管理，做好：

1、嚴(yán)把血液入庫關(guān)。全血、血液成分入庫前要認(rèn)真核對驗(yàn)收，認(rèn)真做好血液出入庫、核對、領(lǐng)發(fā)的登記。

2、貯血冰箱依規(guī)程進(jìn)行消毒、檢測，全血、血液成分分別貯于血庫專用冰箱不同層內(nèi)或不同專用冰箱內(nèi)，且標(biāo)識明顯。

3、交叉配備操作正規(guī)、結(jié)果準(zhǔn)確、報(bào)告及時(shí)。

4、大力宣傳無償獻(xiàn)血，努力推廣成分用血，積極開展自體輸血、互助輸血、光量子用血療法等多項(xiàng)服務(wù)。

三、在輸血糾紛中輸血科免責(zé)情形

1、血源方面：

1）由于供血輻射范圍及運(yùn)輸方式上的變化，為及時(shí)到達(dá)；或由于供血數(shù)量不足而出現(xiàn)的“血荒”，以致造成不良影響或嚴(yán)重后果的。

2）血站過錯如血站的合法性、血站獻(xiàn)血員檔案缺失、血站采集未經(jīng)檢測的血液、血站使用試劑不合格、獻(xiàn)血者化驗(yàn)檢測與采血間隔超過安全時(shí)限等。3）輸血所具有的客觀危險(xiǎn)因素如血液檢測的“窗口期”，由于試劑和儀器性能限制引起的客觀存在的“漏檢”等。

4）輸血過程中發(fā)生的同種異體抗原引起的輸血反應(yīng)。

2、臨床方面

1）醫(yī)護(hù)人員未按要求操作，如查對錯誤、血液污染等。

2）受血者在輸血前和輸血后未留取標(biāo)本進(jìn)行輸血傳播性疾病檢測的。3）輸血記錄缺失或“用血治療同意書”無患者或其親屬簽字。4）血液來源非法，未經(jīng)血庫發(fā)放等。

3、受血者方面

1）超過訴訟的時(shí)效。據(jù)《民法通則》規(guī)定，若確診輸血傳播性疾病時(shí)間距來訪時(shí)間已超過一年，同時(shí)又無訴訟時(shí)效終止、中斷情形，以不接待為妥。若醫(yī)患雙方爭議為20年前的，則更應(yīng)不接待。2）所患疾病并不是輸血傳播性疾病。

3）非輸血途徑感染的輸血傳播性疾病如吸毒、不潔注射等。

第四篇：中醫(yī)院輸血科建設(shè)及科學(xué)合理輸血匯報(bào)材料

提醫(yī)療高技術(shù)水平開展科學(xué)規(guī)范用血

——##中醫(yī)院輸血科建設(shè)及科學(xué)合理用血工作匯報(bào)

尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)：

大家好！

根據(jù)市衛(wèi)生局要求，為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院輸血科建設(shè)及科學(xué)合理使用血液，保障臨床安全用血。我院嚴(yán)格按照省、市下發(fā)的規(guī)范要求開展工作，建立健全相關(guān)工作機(jī)制，形成各科室、各部門齊抓共管、協(xié)調(diào)建設(shè)的良好局面，逐步將輸血科建設(shè)和安全用血納入系統(tǒng)化、制度化、規(guī)范化的軌道。下面，我就醫(yī)院輸血科建設(shè)和科學(xué)合理用血工作，匯報(bào)如下：

一、加強(qiáng)管理，落實(shí)安全用血

為確保臨床輸血安全，醫(yī)院制定了詳細(xì)的管理制度、輸血工作制度、崗位職責(zé)、技術(shù)操作規(guī)程，切實(shí)加強(qiáng)對輸血工作的監(jiān)督管理。建立執(zhí)行用血申請及登記制度，輸血前的檢驗(yàn)和核對制度及質(zhì)量考核制度，做到管理制度化，操作規(guī)范化，有效控制輸血差錯事故的發(fā)生，保證臨床用血安全。血液的進(jìn)、出庫嚴(yán)格落實(shí)查對，把好質(zhì)量關(guān)。全血、成分血進(jìn)庫前要認(rèn)真核對驗(yàn)收，包括運(yùn)輸條件、血袋外觀、包裝是否完整、標(biāo)簽填寫的字跡要清楚齊全，對不符合要求者嚴(yán)禁使用。各種制度的強(qiáng)化和實(shí)施、督促和修正，有效的提高了效率，減少了醫(yī)療差錯。

二、加強(qiáng)培訓(xùn)，落實(shí)科學(xué)用血

輸血工作要求工作人員不僅要掌握專業(yè)技術(shù)知識，有熟練的操作技能，還必須要有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，對患者高度負(fù)責(zé)任，對工作一絲不茍，樹立安全第一的觀念。為規(guī)范臨床用血管理，普及有關(guān)臨床用血的法律、法規(guī)，規(guī)范臨床輸血的操作程序，確保臨床輸血的安全。我們對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行了輸血相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)規(guī)范的學(xué)習(xí)培訓(xùn)，尤其是新上崗人員更是重點(diǎn)培訓(xùn)。制定了詳細(xì)的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)計(jì)劃和嚴(yán)格考核制度，加強(qiáng)科學(xué)合理用血能力的提升，特別是對全體醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行核心制度的考學(xué)，要求人人合格，確保患者用血安全?？苾?nèi)每周組織一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，重點(diǎn)學(xué)習(xí)新的法律法規(guī)和技術(shù)操作規(guī)范，開展疑難問題大討論，不斷提高技術(shù)人員規(guī)范操作的安全意識。通過學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，促使醫(yī)務(wù)人員善于思考和分析問題，積累經(jīng)驗(yàn)，掌握現(xiàn)代輸血知識，提高自身的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)。

三、加強(qiáng)宣傳，落實(shí)節(jié)約用血

為加強(qiáng)輸血管理，輸血科不斷加強(qiáng)與臨床醫(yī)務(wù)人員溝通，參于臨床輸血查房，指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格掌握用血適應(yīng)癥和輸血指征。為普及臨床輸血知識，提高科學(xué)、合理、規(guī)范輸血、用血，由醫(yī)務(wù)科牽頭，在全院組織了多種形式的培訓(xùn)活動。醫(yī)院每年在全院組織職工進(jìn)行一次義務(wù)獻(xiàn)血，去年我院共有23人參加義務(wù)獻(xiàn)血，獻(xiàn)血量達(dá)到4000ml，并有部分醫(yī)務(wù)人員常態(tài)獻(xiàn)血。積極向社會加強(qiáng)義務(wù)獻(xiàn)血知識的宣傳力度，通過宣傳彩頁、網(wǎng)站、院報(bào)等手段，向社會廣大群眾進(jìn)

行宣傳，供公眾學(xué)習(xí)、了解無償獻(xiàn)血的知識和輸血安全知識以及我縣對無償獻(xiàn)血者的優(yōu)惠政策、措施。

四、加強(qiáng)監(jiān)督，落實(shí)合理用血

為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》、《臨床用血技術(shù)規(guī)范》、《##省醫(yī)療機(jī)構(gòu)輸血科（血庫）建設(shè)管理規(guī)范（試行）》和《##市關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理工作意見的通知》精神，提高臨床用血管理工作持續(xù)改進(jìn)，確保臨床用血質(zhì)量，醫(yī)院定期召開輸血管理委員會會議，討論當(dāng)前存在問題和需要改進(jìn)辦法；通報(bào)醫(yī)院用血數(shù)量、指導(dǎo)臨床合理、科學(xué)、安全用血；對各種輸血病歷進(jìn)行討論、講解；健全各項(xiàng)管理制度，嚴(yán)格審批用血手續(xù)和程序，特別是對輸血前五項(xiàng)的檢測和各種記錄、交接的到位。醫(yī)院不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決，促進(jìn)醫(yī)務(wù)人員更新知識，提高技術(shù)水平，更好的服務(wù)于廣大患者。

經(jīng)過全院職工的共同努力，我院在輸血科建設(shè)和科學(xué)合理用血工作方面取得了一定的成績，但仍存在一些不足之處，作為服務(wù)廣大人民群眾的重要部門，血液管理涉及到千家萬戶的生活質(zhì)量。在今后的工作中，我院將繼續(xù)認(rèn)真落實(shí)上級部門關(guān)于輸血工作的指示精神，進(jìn)一步加大基礎(chǔ)、設(shè)備、人員的投入，加強(qiáng)臨床用血安全宣傳力度，保障各項(xiàng)工作的順利進(jìn)行，為患者創(chuàng)造一個安心、舒心、放心的就醫(yī)環(huán)境做出更大的貢獻(xiàn)！

謝謝大家！

第五篇：建立輸血科管理系統(tǒng)的報(bào)告

關(guān)于建立輸血科管理系統(tǒng)的論證報(bào)告

尊敬的院領(lǐng)導(dǎo)：

隨著醫(yī)療制度改革，醫(yī)院的高速發(fā)展和醫(yī)藥分家政策的逐步實(shí)施，我科室的任務(wù)也日趨繁重。隨著臨床輸血技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院輸血科越來越重要，但是由于其成立時(shí)間短、底子薄，或者由過去的血庫改建而成，其遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能適應(yīng)現(xiàn)代臨床的醫(yī)療需要，尤其是三級醫(yī)院，醫(yī)院的規(guī)模都較大，臨床用血量也大，對輸血科的要求也越來越高。根據(jù)輸血科及臨床輸血的發(fā)展情況，必須建立健全輸血科的輸血科管理軟件系統(tǒng)。輸血科管理軟件系統(tǒng)的建立不僅是血液質(zhì)量的保證，也是臨床輸血安全的保證；不僅是提高臨床輸血水平的關(guān)鍵，也是輸血科管理的需要，更是實(shí)際工作和輸血科發(fā)展壯大的需要。輸血科的管理軟件系統(tǒng)的建立必將對患者的救治效果、醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量、提高輸血工作者自身醫(yī)療水平、避免醫(yī)療事故及減少醫(yī)療糾紛等都有重要的作用。因此，建立健全輸血科管理軟件乃當(dāng)務(wù)之急。但由于我科室至今沒有實(shí)施輸血科管理軟件，因此無法滿足我科室的管理需要，目前輸血科內(nèi)部存在的主要問題有：

1、目前科室只有血站的客戶端，不能與醫(yī)院信息化聯(lián)網(wǎng)，讓血庫成了醫(yī)院的信息孤島。容易造成漏費(fèi)，造成醫(yī)院損失。

2、血制品的出入庫都是手工登記，容易出現(xiàn)失誤，造成醫(yī)療糾紛。

3、病人的檢驗(yàn)報(bào)告、醫(yī)師的輸血申請都由手工操作，容易出現(xiàn)轉(zhuǎn)抄的失誤，造成醫(yī)療事故。

4、醫(yī)師申請用血無法控制，根據(jù)醫(yī)療規(guī)范，醫(yī)師的用血申請量跟醫(yī)師級別有關(guān)，目前手工狀態(tài)無法實(shí)時(shí)核查醫(yī)師的用血申請。

5、用血記錄無法傳到電子病歷中，導(dǎo)致病人電子病歷不完整，不符合三級醫(yī)院評審要求。

6、醫(yī)院的用血申領(lǐng)、血袋回收等工作都是手工操作，存在很多人為因數(shù)，記錄不全，不能實(shí)現(xiàn)輸血流程的監(jiān)管。

7、很多用血評價(jià)的指標(biāo)都是科室手工統(tǒng)計(jì)，浪費(fèi)了大量人力，并且數(shù)據(jù)還不夠準(zhǔn)確和完善。

8、根據(jù)2010年國家衛(wèi)生部發(fā)布的《醫(yī)院信息系統(tǒng)功能規(guī)范》第七章：輸血管理分系統(tǒng)功能規(guī)范，規(guī)范明確指出了輸血科建立系統(tǒng)所必須的相應(yīng)要求。具體如下：

第一條《輸血管理分系統(tǒng)》是對醫(yī)院的特殊資源——血液進(jìn)行管理的計(jì)算機(jī)程序。包括血液的入庫、儲存、供應(yīng)以及輸血科(血庫)等方面的管理。其主要目的是，為醫(yī)院有關(guān)工作人員提供準(zhǔn)確、方便的工作手段和環(huán)境，以便保質(zhì)、保量的滿足醫(yī)院各部門對血液的需求，保證病人用血安全。

第二條《輸血管理分系統(tǒng)》必須符合國家、地方有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度的要求： 1．《中華人民共和國獻(xiàn)血法》

2．衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》 3．衛(wèi)生部《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》 4．《血站管理辦法》(中心血庫)5．《血站基本標(biāo)準(zhǔn)》(中心血庫)第三條《輸血管理分系統(tǒng)》基本功能：

1．入庫管理：錄入血液制品入庫信息，包括：儲血號、品名(如：全血、成分血等)、血型、來源、采血日期、采血單位、獻(xiàn)血者、包裝、數(shù)量等。

2．配血管理：自動獲得臨床輸血申請單并完成配血信息處理，并提供備血信息提示； 3．發(fā)血管理：根據(jù)臨床輸血申請單和配血信息進(jìn)行核實(shí)，按照《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的附錄八打印輸血記錄單，完成發(fā)血操作。

4．報(bào)廢管理：提供報(bào)廢血液制品名稱、數(shù)量、經(jīng)手人、審批人、報(bào)廢原因、報(bào)廢日期等信息。

5．自備血管理：自備血入庫、發(fā)血、查詢，打印袋簽等； 6．有效期管理：根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》第五章第二十二條的規(guī)定提供有效期報(bào)警，并有庫存量提示；

7．費(fèi)用管理：完成入庫、血化驗(yàn)(定血型、Rho檢驗(yàn)、配血型等)、發(fā)血等過程中的費(fèi)用記錄，并與住院處聯(lián)機(jī)自動計(jì)費(fèi)。

8．查詢與統(tǒng)計(jì)：入、出庫情況查詢、科室用血情況查詢；費(fèi)用情況查詢；科室工作量統(tǒng)計(jì)與查詢等。打印日報(bào)、月報(bào)、年報(bào)及上級所需報(bào)表等；

第四條《輸血管理分系統(tǒng)》運(yùn)行要求： 1．能夠?qū)崟r(shí)讀取其他分系統(tǒng)的相關(guān)數(shù)據(jù)； 2．運(yùn)行速度快，顯示信息直觀．操作方便：

9、根據(jù)2012年國家衛(wèi)生部發(fā)布的第85號令《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》中，明確規(guī)定了輸血科的責(zé)任，具體如下：

第十一條 輸血科及血庫的主要職責(zé)是：

（一）建立臨床用血質(zhì)量管理體系，推動臨床合理用血；

（二）負(fù)責(zé)制訂臨床用血儲備計(jì)劃，根據(jù)血站供血的預(yù)警信息和醫(yī)院的血液庫存情況協(xié)調(diào)臨床用血；

（三）負(fù)責(zé)血液預(yù)訂、入庫、儲存、發(fā)放工作；

（四）負(fù)責(zé)輸血相關(guān)免疫血液學(xué)檢測；

（五）參與推動自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)；

（六）參與特殊輸血治療病例的會診，為臨床合理用血提供咨詢；

（七）參與臨床用血不良事件的調(diào)查；

（八）根據(jù)臨床治療需要，參與開展血液治療相關(guān)技術(shù)；

（九）承擔(dān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)交辦的有關(guān)臨床用血的其他任務(wù)。

第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血醫(yī)學(xué)文書管理制度，確保臨床用血信息客觀真實(shí)、完整、可追溯。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)將患者輸血適應(yīng)證的評估、輸血過程和輸血后療效評價(jià)情況記入病歷；臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存。

第三十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立科室和醫(yī)師臨床用血評價(jià)及公示制度。將臨床用血情況納入科室和醫(yī)務(wù)人員工作考核指標(biāo)體系。

第三十二條 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血評價(jià)制度，定期對醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血工作進(jìn)行評價(jià)。

第三十四條 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核指標(biāo)體系；將臨床用血情況作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)評審、評價(jià)重要指標(biāo)。

以上問題的存在，明顯影響到輸血科為臨床服務(wù)的質(zhì)量和科室內(nèi)部的有效管理，同時(shí)也與醫(yī)院建立數(shù)字化醫(yī)院的目標(biāo)不相適應(yīng)。要改變目前的狀況，唯一可行的捷徑就是實(shí)施輸血科管理信息軟件。

系統(tǒng)建成后，就能解決上述問題。效益主要體現(xiàn)在以下方面：

1、功能凸顯、服務(wù)全面 自建立起血站、醫(yī)院輸血科網(wǎng)絡(luò)信息管理系統(tǒng)，其管理功能凸顯出來，主要表現(xiàn)在血制品的接收和入庫的信息管理規(guī)范化、程序化；其二是輸血科內(nèi)部管理數(shù)據(jù)化、制度化；三是質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)化及信息收集反饋集中化。

2、改善模式、提高效率 由于管理的計(jì)算機(jī)程序化，使醫(yī)院在用血上基本上走出了單純手工操作的老套路。信息化標(biāo)準(zhǔn)推動了業(yè)務(wù)流程，省去了一系列繁瑣而不必要的工作程序，使工作流程清晰、有效，工作效率大大提高，同時(shí)也將人為書寫誤差降低為零。保證了醫(yī)院輸血科作為輸血終檢機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)結(jié)果的權(quán)威性和公正性，提高了安全供血的能力。強(qiáng)大的結(jié)果查詢和報(bào)表統(tǒng)計(jì)功能，使工作人員徹底從煩瑣、復(fù)雜、冗長的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)中解放出來。、簡捷精確、保證質(zhì)量 臨床供血首先必須要精確，做好百分百不能有半點(diǎn)誤差。根據(jù)管理要求和業(yè)務(wù)分工，系統(tǒng)設(shè)置了多種操作權(quán)限，每個操作者都有其惟一的編號、口令及權(quán)限，非血庫人員不能操作，使我們每一次，每一項(xiàng)，每一日的數(shù)據(jù)都一定是準(zhǔn)確無誤的。從血液錄入、配血、發(fā)血等各環(huán)節(jié)都由計(jì)算機(jī)管理，為臨床輸血安全增加了可靠的保障。若遇不同型血液輸注，管理系統(tǒng)不能填報(bào)出配血結(jié)果，血液當(dāng)然也就不可能發(fā)放出去，這也就避免了事故的發(fā)生，不僅降低了手工勞動的強(qiáng)度，也防止了書寫誤差。

4、強(qiáng)化管理、開拓創(chuàng)新 輸血科是連接醫(yī)院、患者和血站的紐帶和橋梁，輸血是關(guān)系患者生命安全的大事。開拓創(chuàng)新的關(guān)鍵是采用現(xiàn)代網(wǎng)絡(luò)技術(shù)和信息管理系統(tǒng)?；ヂ?lián)網(wǎng)給輸血事業(yè)的發(fā)展帶來了機(jī)遇和挑戰(zhàn)，我們要通過網(wǎng)絡(luò)平臺控制和規(guī)范管理工作流程，不斷擴(kuò)增修改操作程序，如對擇期手術(shù)患者血型應(yīng)增加“核對”一項(xiàng)，由二人共同完成，即備血當(dāng)日由當(dāng)班者復(fù)查血型，并輸入電腦存檔，當(dāng)患者需交叉配血時(shí)，再由另一人復(fù)核血型，進(jìn)行交叉配血，未進(jìn)行檢查和復(fù)查血型不符的血液信息不能進(jìn)行出庫操作。另外，可增加輸血科獻(xiàn)血者的血型復(fù)查和確認(rèn)功能，正確鑒定血型，以為臨床提供安全可靠的血制品。在衛(wèi)生部制定的《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》中，要求每天都要對儲血冰箱溫度進(jìn)行定時(shí)記錄。在儲存設(shè)備中安裝溫控探頭，本系統(tǒng)可以通過控件和數(shù)據(jù)線，定時(shí)采集冰箱和水浴箱的溫度，隨時(shí)觀測每臺設(shè)備的即時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)情況。若溫度超過系統(tǒng)設(shè)定的危險(xiǎn)線，系統(tǒng)會自動鎖定，由專人進(jìn)行溫度校正以后才能繼續(xù)使用，以達(dá)到更直觀和準(zhǔn)確的強(qiáng)制監(jiān)控溫度的目的，為臨床提供高品質(zhì)血液制品。完善質(zhì)控、有效共享 血型試劑每天都要進(jìn)行試劑質(zhì)控并做記錄，若無記錄，系統(tǒng)將提示并自動鎖定，只有確認(rèn)質(zhì)控正常才能繼續(xù)操作，以保證結(jié)果的可靠性。系統(tǒng)內(nèi)還需設(shè)置自動監(jiān)測貯血情況的功能，對庫存血液記錄中的采血日期進(jìn)行判讀，10d以內(nèi)過期的血液用黃色對話框提示操作者，既將過期的血液用紅色對話框提示，避免血液的浪費(fèi)。

輸血科管理軟件目前發(fā)展現(xiàn)狀： 目前大型三級醫(yī)院都已經(jīng)開始輸血科管理系統(tǒng)的建設(shè)，絕大部分都是由比較成熟的商業(yè)軟件公司來幫助醫(yī)院實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)的建設(shè)。市面上也有一些比較成熟的輸血科管理軟件，這些軟件公司跟大型醫(yī)院合作，已經(jīng)根據(jù)輸血管理規(guī)范要求已經(jīng)將系統(tǒng)改造，完全能滿足醫(yī)院輸血科的管理要求。根據(jù)我醫(yī)院目前的現(xiàn)狀，建議也采用購買成熟商業(yè)軟件的模式，達(dá)到省時(shí)省錢的目的。

構(gòu)建輸血科網(wǎng)絡(luò)信息管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)采供血機(jī)構(gòu)、醫(yī)院、輸血科數(shù)據(jù)管理有效整合的基礎(chǔ)上搭建起共享平臺，可使輸血科的工作效率、服務(wù)水平、管理水平更上一個新臺階。通過這個網(wǎng)絡(luò)平臺，臨床醫(yī)生可在任何一臺工作站上獲取患者的輸血信息，以便及時(shí)地了解病情，掌握患者的臨床動態(tài)。采供血機(jī)構(gòu)可以通過臨床科室的用血情況，有計(jì)劃地制定采血計(jì)劃。輸血科可以將輸血的新觀念新技術(shù)帶到臨床,幫助臨床選定合理的用血方案，更好地為臨床服務(wù)，為病人服務(wù),實(shí)現(xiàn)臨床、輸血科與血站的相互溝通,共同營造和諧的工作氛圍，推動醫(yī)學(xué)事業(yè)和輸血事業(yè)的共同發(fā)展。

總之，互聯(lián)網(wǎng)給輸血事業(yè)的發(fā)展帶來了機(jī)遇和挑戰(zhàn)，我們通過網(wǎng)絡(luò)平臺控制和規(guī)范管理工作流程，使得輸血科的管理不僅可以按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行，而且還可以提高工作效率。此系統(tǒng)的不斷完善建立，為我們以后的工作帶來了不可估量的前景。

輸血科 2015年7月29日