專題：不良品處理規(guī)范
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SMT不良品處理規(guī)范
SMT不良品處理規(guī)范 一， 不良品類型的區(qū)分： （1）制程不良 （2）客訴不良 1，制程不良，專指SMT車間生產(chǎn)時(shí)自己發(fā)現(xiàn)的由于制程問題所導(dǎo)致的不良品，它又分為：A批量不良，B零星不良 A批量不良：我
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最新不良品處理
不合格品控制程序 1 目的 對(duì)發(fā)現(xiàn)為不合格的零部件、材料和產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、控制和處置并進(jìn)行記錄，以防止其傳遞給顧客（包括用戶）或非預(yù)期使用2 適用范圍 適用于產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和交付過
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不良品物料處理作業(yè)規(guī)范
不良品物料處理作業(yè)規(guī)范1、目的：規(guī)范不良品退料流程，明確不良品歸屬和處理責(zé)任。2、適用范圍：本作業(yè)程序適用于生產(chǎn)單位在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)或產(chǎn)生的不良品處理，以及不良品倉庫存處
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不良品處理錄入ERP
工廠不良品處理錄入ERP 1、 車間在生產(chǎn)過程中，發(fā)現(xiàn)了零部件不良品，應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫紙質(zhì)一式四聯(lián)的《不良品處置申請(qǐng)單》，在該單據(jù)上注明零部件名稱、規(guī)格、不良品數(shù)量。 2、 車間
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不良品,檢討書
篇一：檢驗(yàn)員工作失職檢討書 檢驗(yàn)員工作失職檢討書 由于本人工作失職，對(duì)前后擋風(fēng)玻璃密封條檢查不到位，使不良品流入倉庫，出貨時(shí)oqc發(fā)現(xiàn)，造成批量性返工，嚴(yán)重耽誤了出貨時(shí)間，我深刻
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不良品檢討書
篇一：20不制造不良品的檢查 20不制造不良品的檢查 ---徹底剔除制造不良品的浪費(fèi) ［不制造不良品的檢查］和［制造的同時(shí)就做好品管］其實(shí)意思幾乎相同，都是基于［后制程是客戶］的思維，不
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不良品報(bào)廢品管理辦法
不良品/報(bào)廢品管理辦法 一、目的 為規(guī)范不良品、報(bào)廢品的管理流程，特制定本辦法，使之有章可依 二、適用范圍 適用于本公司制造、加工、裝配、重檢等作業(yè)中產(chǎn)生的不良品或報(bào)廢
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不良品的檢討書
篇一：檢討書范文大全 敬愛的××老師： 我懷著無比沉痛無比悔恨的心情一遍遍地反思著我犯下的罪行。 山不在高，有仙則名;水不在深，有龍則靈;我的罪行，不認(rèn)不行。 ××課是一門函
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不良品控制程序5篇
粉體企業(yè)不良品控制程序 1． 目的： 為提高產(chǎn)品質(zhì)量，減少不良品、提高品質(zhì)人員的品控能力，規(guī)范不良品的處理方式，特制定本程序。 2． 范圍： 全公司不良品管理均屬之。 3． 職責(zé)： 3.1 品質(zhì)
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不良品補(bǔ)充規(guī)定7.7
不良品退、換貨的補(bǔ)充管理規(guī)定 為有效的控制庫存，提高顧客滿意度，提升顧客退、換貨的工作效率，明確各部位的職責(zé)，特對(duì)不良品的退、換貨做出以下補(bǔ)充管理規(guī)定： 一：所有來貨入庫的機(jī)
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不做不良品[五篇材料]
不做不良品
? 熟悉本工程作業(yè)品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn) ? 熟悉本工程作業(yè)規(guī)范
? 落實(shí)“首件”檢查與“自主檢查” ? 會(huì)使用簡單檢測(cè)量規(guī)儀器 ? 掌握工作技巧與工作方法 ? 工作細(xì)心，不做 -
不良品的糾正預(yù)防措施
不良品的糾正預(yù)防措施 1．不良品的糾正措施 1.1凡在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不良品，應(yīng)立即做好標(biāo)記以便識(shí)別，在致廢部位涂紅漆，返修品涂黃漆。 1.2不良品的隔離由質(zhì)檢人員進(jìn)行。 1.3.不
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SMT不良品整改報(bào)告
不良品統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告 篇四：smt不良品控制 篇五：不合格品處理流程不合格品處理流程 一、原材料來料不良處理方案 1.原材料經(jīng)外協(xié)廠依據(jù)mil-std-105e 一般檢驗(yàn)水準(zhǔn)ⅱ級(jí) aql(0.4
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不良品管理規(guī)定（最終5篇）
不良品的管理規(guī)定 1不良品卡使用規(guī)定 1.1生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)中發(fā)現(xiàn)的不良品，由發(fā)現(xiàn)工序及時(shí)填寫不良品卡貼于不良品上，并送入不良品區(qū)隔離存放（返工組），不良品卡的填寫必須字跡清晰。 1.2組
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不良事件報(bào)告處理程序
不良事件及嚴(yán)重不良事件報(bào)告及處理程序1、申辦者提供該藥物的臨床前安全性研究資料及其它與安全性有關(guān)的資料，并列入研究者手冊(cè)。
2、在設(shè)計(jì)方案中對(duì)不良事件應(yīng)作出明確的定 -
護(hù)理不良事件處理流程
護(hù)理不良事件處理流程1事件發(fā)生2報(bào)告值班醫(yī)師，護(hù)士長3采取相應(yīng)處理措施，保存物品及資料4護(hù)士長上報(bào)5當(dāng)事人記錄6護(hù)士長調(diào)查7科內(nèi)討論8制定處理及防范措施9處理意見上報(bào)科護(hù)士
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公文處理規(guī)范[★]
公文處理規(guī)范 為了進(jìn)一步提高市委和市委辦公室文件質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)公文處理工作規(guī)范化、制度化、科學(xué)化，根據(jù)《中國共產(chǎn)黨機(jī)關(guān)公文處理?xiàng)l例》和《甘肅省黨的機(jī)關(guān)公文處理暫行規(guī)定》，
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護(hù)理不良事件標(biāo)準(zhǔn)及處理辦法
護(hù)理不良事件標(biāo)準(zhǔn)及處理辦法 缺陷是指欠缺或不夠完善的地方，護(hù)理缺陷是指在護(hù)理活動(dòng)中一年違反醫(yī)療衛(wèi)生法律、法規(guī)和護(hù)理規(guī)章與規(guī)范等，造成護(hù)理技術(shù)服務(wù)管理等方面的失誤，護(hù)理
