專(zhuān)題：進(jìn)口保健食品申報(bào)注冊(cè)
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進(jìn)口保健食品批文注冊(cè)申報(bào)全攻略
進(jìn)口保健食品批文注冊(cè)申報(bào)全攻略 1.什么樣的產(chǎn)品可以申報(bào)保健食品？ 我國(guó)保健食品是經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（2003年6月之前為衛(wèi)生部）批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷(xiāo)售的保健食品，是指聲稱(chēng)具有
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2017年進(jìn)口保健食品批文注冊(cè)申報(bào)流程
2017年進(jìn)口保健食品批文注冊(cè)申報(bào)流程 背景：中國(guó)保健食品市場(chǎng)掃描（由上海勝榮商務(wù)咨詢(xún)有限公司提供） 1、 20世紀(jì)80年代初，保健品開(kāi)始進(jìn)入消費(fèi)者的視野。當(dāng)時(shí)的保健食品主要是以
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保健食品注冊(cè)申報(bào)、檢驗(yàn)知識(shí)匯總
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》（局令第19號(hào)） 2005年04月30日 發(fā)布 第三章 原料與輔料 第五十九條 保健食品的原料是指與保健食品功能相關(guān)的初始物料
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進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)指導(dǎo)手冊(cè)之營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑
進(jìn)口保健食品注冊(cè)申報(bào)指導(dǎo)手冊(cè)之營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑篇 一.背景描述 自2003年12月12日之后經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的各種營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑非常眾多，大約能有1300多種，種類(lèi)包括補(bǔ)鈣
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進(jìn)口(含港、澳、臺(tái))保健食品產(chǎn)品注冊(cè)[范文模版]
進(jìn)口（含港、澳、臺(tái)）保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 2006年02月23日 發(fā)布一、項(xiàng)目名稱(chēng)：保健食品審批 二、許可內(nèi)容：進(jìn)口（含港、澳、臺(tái)）保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 三、設(shè)定和實(shí)施許可的法律依據(jù)： 《中華
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進(jìn)口保健食品產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)流程（推薦閱讀）
進(jìn)口保健食品產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)流程 進(jìn)口保健食品申報(bào)流程說(shuō)明 根據(jù)自身多年來(lái)的工作經(jīng)驗(yàn)和管理模式，將進(jìn)口保健食品申報(bào)注冊(cè)過(guò)程分為六個(gè)階段，具體如下。 第一階段：進(jìn)口保健食品項(xiàng)
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2017年進(jìn)口保健食品注冊(cè)(圖)（5篇范例）
進(jìn)口保健食品注冊(cè)（圖） 上海勝榮提醒關(guān)鍵詞與注意事項(xiàng) 申報(bào)材料： （一）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表。 （二）申請(qǐng)人身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。 （三）提供申請(qǐng)注冊(cè)的
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進(jìn)口(含港、澳、臺(tái))保健食品產(chǎn)品注冊(cè)大全
一、項(xiàng)目名稱(chēng)：保健食品審批 二、許可內(nèi)容：進(jìn)口（含港、澳、臺(tái)）保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 三、設(shè)定和實(shí)施許可的法律依據(jù)： 《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》第二十二條、國(guó)務(wù)院辦公廳“關(guān)于印
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國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求
國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料具體要求 （一）申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品通用名（以原料名稱(chēng)命名的除外）與已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱(chēng)不重名的檢索報(bào)告，由申請(qǐng)人從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)
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保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求補(bǔ)充規(guī)定-2011
關(guān)于印發(fā)保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求補(bǔ)充規(guī)定的通知 國(guó)食藥監(jiān)許[2011]24號(hào) 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）： 根據(jù)《食品安全法》及其實(shí)施條例對(duì)保
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保健食品注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題
保健食品注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題 保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期? 保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期為5年；保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期屆滿(mǎn)需要延長(zhǎng)有效期的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)三個(gè)月前申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。 保
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保健食品產(chǎn)品注冊(cè)
（國(guó)產(chǎn)）保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 2006年02月23日 發(fā)布 一、項(xiàng)目名稱(chēng)：保健食品審批 二、許可內(nèi)容：（國(guó)產(chǎn)）保健食品產(chǎn)品注冊(cè) 三、設(shè)定和實(shí)施許可的法律依據(jù)： 《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》第
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首次進(jìn)口化妝品申報(bào)注冊(cè)需要提供哪些材料
首次進(jìn)口化妝品申報(bào)注冊(cè)需要提供哪些材料
作者：北京天健華成來(lái)源：中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng)針對(duì)首次進(jìn)口化妝品的企業(yè)對(duì)申報(bào)流程比較陌生的情況，北京天健華成化妝品注冊(cè)部特編寫(xiě)《首次進(jìn) -
保健食品申報(bào)流程
保健食品申報(bào)流程 1.保健食品申報(bào)定義：通常也叫保健食品注冊(cè)申報(bào)，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序、條件和要求，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、有效
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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求（含5篇）
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求（試行） 一、申報(bào)資料的一般要求 （一）申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄，目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》中“所附資料”順序排列。每
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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行)
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求（試行） 一、申報(bào)資料的一般要求 （一）申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄，目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》中“所附資料”順序排列。每
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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行)
布單位】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局【發(fā)布文號(hào)】國(guó)食藥監(jiān)注[2005]203號(hào)【發(fā)布日期】2005-05-20 【生效日期】2005-07-01 【失效日期】----------- 【所屬類(lèi)別】政策參考 【
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進(jìn)口保健食品備案申請(qǐng)材料目錄
進(jìn)口保健食品備案申請(qǐng)材料目錄 （一） 保健食品備案登記表，以及備案人對(duì)提交材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)； （二） 備案人主體登記證明文件復(fù)印件； （三） 產(chǎn)品技術(shù)要求材料 （四） 具有合法
