專題：進口保健食品注冊
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進口保健食品批文注冊申報全攻略
進口保健食品批文注冊申報全攻略 1.什么樣的產(chǎn)品可以申報保健食品？ 我國保健食品是經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局（2003年6月之前為衛(wèi)生部）批準生產(chǎn)和銷售的保健食品，是指聲稱具有
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進口(含港、澳、臺)保健食品產(chǎn)品注冊[范文模版]
進口（含港、澳、臺）保健食品產(chǎn)品注冊 2006年02月23日 發(fā)布一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內(nèi)容：進口（含港、澳、臺）保健食品產(chǎn)品注冊 三、設(shè)定和實施許可的法律依據(jù)： 《中華
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進口保健食品產(chǎn)品注冊申請流程（推薦閱讀）
進口保健食品產(chǎn)品注冊申請流程 進口保健食品申報流程說明 根據(jù)自身多年來的工作經(jīng)驗和管理模式，將進口保健食品申報注冊過程分為六個階段，具體如下。 第一階段：進口保健食品項
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2017年進口保健食品注冊(圖)（5篇范例）
進口保健食品注冊（圖） 上海勝榮提醒關(guān)鍵詞與注意事項 申報材料： （一）保健食品注冊申請表。 （二）申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。 （三）提供申請注冊的
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進口(含港、澳、臺)保健食品產(chǎn)品注冊大全
一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內(nèi)容：進口（含港、澳、臺）保健食品產(chǎn)品注冊 三、設(shè)定和實施許可的法律依據(jù)： 《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》第二十二條、國務(wù)院辦公廳“關(guān)于印
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2017年進口保健食品批文注冊申報流程
2017年進口保健食品批文注冊申報流程 背景：中國保健食品市場掃描（由上海勝榮商務(wù)咨詢有限公司提供） 1、 20世紀80年代初，保健品開始進入消費者的視野。當時的保健食品主要是以
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保健食品注冊常見問題
保健食品注冊常見問題 保健食品批準證書有效期? 保健食品批準證書有效期為5年；保健食品批準證書有效期屆滿需要延長有效期的，申請人應(yīng)當在有效期屆滿三個月前申請再注冊。 保
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保健食品產(chǎn)品注冊
（國產(chǎn)）保健食品產(chǎn)品注冊 2006年02月23日 發(fā)布 一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內(nèi)容：（國產(chǎn)）保健食品產(chǎn)品注冊 三、設(shè)定和實施許可的法律依據(jù)： 《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》第
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進口保健食品注冊申報指導(dǎo)手冊之營養(yǎng)素補充劑
進口保健食品注冊申報指導(dǎo)手冊之營養(yǎng)素補充劑篇 一.背景描述 自2003年12月12日之后經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的各種營養(yǎng)素補充劑非常眾多，大約能有1300多種，種類包括補鈣
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進口保健食品備案申請材料目錄
進口保健食品備案申請材料目錄 （一） 保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書； （二） 備案人主體登記證明文件復(fù)印件； （三） 產(chǎn)品技術(shù)要求材料 （四） 具有合法
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保健食品注冊管理辦法(試行)
保健食品注冊管理辦法(試行) （2004-4-8 討論稿） 第一章 總則 第一條 為規(guī)范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《行政
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保健食品注冊管理辦法五篇
《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 國家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號 《保健食品注冊管理辦法（試行）》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自2005年7月1日
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保健食品注冊申請需要哪些材料？.
保健食品注冊申請需要哪些材料? (一 保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書 ; (二 注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件 ; (三 產(chǎn)品研發(fā)報告,包
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保健食品注冊申請指南
保健食品注冊申請指南 一、受理單位、地址、時間 受理單位：國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心保健食品受理處地 址：北京市崇文區(qū)法華南里11號樓5層郵 編：100061 二、保
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保健食品注冊資料目錄
2.1.1國產(chǎn)新產(chǎn)品注冊申請材料 2.1.1.1證明性文件 （1）保健食品注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件。 2.1.1.2產(chǎn)品
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進口藥品注冊流程
進口化學藥品（含港、澳、臺）注冊證書核發(fā) 2012年11月05日 發(fā)布 一、項目名稱：進口藥品注冊 二、許可內(nèi)容：進口化學藥品注冊證核發(fā)，其分類按《藥品注冊管理辦法》附件二注冊分類
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進口保健食品需辦理的手續(xù)
進口保健食品需辦理的手續(xù) 進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛(wèi)生部提出申請，審查合格后，發(fā)放《進口保健食品批準證書》，憑證書報關(guān)辦進口手續(xù)。 （l）申請進口保健食品 申請進
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保健食品注冊與備案管理辦法
保健食品注冊與備案管理辦法 （征求意見稿） 第一章 總 則 第一條 [目的依據(jù)] 為規(guī)范保健食品的注冊與備案工作，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國行政許可法
