專題:麻醉質(zhì)量管理規(guī)范
-
臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范
北京市衛(wèi)生局文件: 北京市衛(wèi)生局關(guān)于印發(fā)〈北京市 臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范〈試行?的通知 (京衛(wèi)醫(yī)字(2007) 250號) 各區(qū)縣衛(wèi)生局,各醫(yī)療機構(gòu): 為建立和完善北京市臨床麻醉質(zhì)量控制
-
手術(shù)麻醉質(zhì)量管理數(shù)據(jù)庫
XXXX醫(yī)院手術(shù)麻醉質(zhì)量管理數(shù)據(jù)庫時間各種麻醉例數(shù)心肺復(fù)蘇例數(shù)麻醉復(fù)蘇管理麻醉非預(yù)期相關(guān)事件麻醉分級(ASA病情分級)管理例數(shù)術(shù)后患者自控鎮(zhèn)痛(PCA)例數(shù)基礎(chǔ)麻醉全麻椎管內(nèi)神經(jīng)阻
-
麻醉操作規(guī)范
麻醉操作規(guī)范 一、 臨床麻醉工作程序科學(xué)化、制度化、規(guī)范化的工作程序是提高麻醉醫(yī)療質(zhì)量,確保病人安全的重要保證。麻醉醫(yī)生必須一絲不茍、精益求精地執(zhí)行工作程序,與手術(shù)醫(yī)
-
新版GSP質(zhì)量管理規(guī)范
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 第一章總則 第一條為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范藥品經(jīng)營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實
-
護理質(zhì)量管理規(guī)范
護理院護理質(zhì)量管理規(guī)范 一.建立建全護理工作制度,崗位職責,工作標準,疾病護理常規(guī),技術(shù)操作規(guī)程。 1.考核內(nèi)容1.建全的護理制度,崗位職責。 2.建立疾病護理常規(guī),護理技術(shù)操作規(guī)程
-
麻醉、精神藥品管理規(guī)范試卷
韓莊第二衛(wèi)生院
麻醉、精神藥品管理規(guī)范試卷單位:姓名:成績:
一、 麻醉、精神藥品購銷、保管監(jiān)督管理工作由哪個部門負責? 答:二、 麻醉、精神藥品的使用和醫(yī)師麻醉藥品處方權(quán)資 -
麻醉文書規(guī)范書寫自查報告(匯編)
麻醉文書規(guī)范書寫自查報告 應(yīng)醫(yī)院要求貫徹落實病歷書寫規(guī)范化要求,提高病歷質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,為此我們科室在2015.11.4召開了規(guī)范書寫的會議,成立了科室自查自糾小組,譚奎為組長
-
臨床麻醉工作規(guī)范3062689232
第一章 總則 一、為規(guī)范臨床麻醉工作流程,確保病人手術(shù)治療的順利與安全,根據(jù)麻醉質(zhì)量控制與評價標準要求,結(jié)合臨床工作實際,特制定本規(guī)范。 二、麻醉科應(yīng)按照本規(guī)范的規(guī)定,做好
-
麻醉科常用麻醉技術(shù)操作規(guī)范(最新)
麻醉科常用麻醉技術(shù)操作規(guī)范 一、 臨床麻醉工作程序 科學(xué)化、制度化、規(guī)范化的工作程序是提高麻醉醫(yī)療質(zhì)量,確保病人安全的重要保證。麻醉醫(yī)生必須一絲不茍、精益求精地執(zhí)行
-
藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報告(模版)
中醫(yī)院藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報告 我院藥劑科一直以來,嚴格按照《藥品管理法》,《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機構(gòu),成立了以分管院長為組長,由質(zhì)量管理員、驗收員共同組成的質(zhì)
-
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總 則 第一條 為保障醫(yī)療器械安全、有效,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管
-
藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)
藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案) 第一章總則 第一條(制定依據(jù))為規(guī)范藥物警戒工作開展,確保藥品風險效益平衡,保障公眾用藥安全有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和
-
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法(試行) 第一章 總 則 第一條 為了加強對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》檢查工作的管理,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》以及有關(guān)規(guī)定,
-
醫(yī)院護理質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)院病區(qū) 護理質(zhì)量管理規(guī)范 一、建立健全護理工作制度、崗位職責、工作標準、疾病護理常規(guī)、技術(shù)操作規(guī)程 1 考核內(nèi)容、要點、辦法、督檢項目 1.1考核內(nèi)容 ①健全的護理
-
客戶發(fā)展質(zhì)量管理規(guī)范
客戶發(fā)展質(zhì)量管理規(guī)范 1.0目的;版次:1.0;為聚焦市場真實發(fā)展,確保資源和精力切實有效投入,;本規(guī)范適用于全市新增用戶發(fā)展質(zhì)量和存量客戶的發(fā)展;2.1.1渠道養(yǎng)卡:即省公司經(jīng)分系統(tǒng)上展
-
護理質(zhì)量管理規(guī)范2
護理質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總則 第一條 為進一步規(guī)范護理管理行為,強化護理管理水平不斷提高,根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》,結(jié)合肅州區(qū)實際,制定本規(guī)范。 第二條 本規(guī)范所指
-
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(模版)
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 認證管理辦法 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法》由國家食品藥品監(jiān)督管理局2003年4月24日以國食藥監(jiān)市[2003]25號文件印發(fā)。 該辦法共九章五十二條。
-
藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報告
南華瑪俐婭醫(yī)院基本藥物
質(zhì)量檢查情況報告
我院藥劑科一直以來,嚴格按照《藥品管理法》,《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機構(gòu),成立了以分管院長為組長,由質(zhì)量管理員、驗收員共同組成