專題：生產(chǎn)企業(yè)藥品重點監(jiān)測
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藥品生產(chǎn)企業(yè)不良反應(yīng)監(jiān)測崗位職責(zé)
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作崗位職責(zé) 一、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測總負(fù)責(zé)人職責(zé)： 1、在本企業(yè)內(nèi)貫徹落實國家關(guān)于開展藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的有關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)要求。 2、配合各級食品
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藥品生產(chǎn)企業(yè)管理知識
藥品生產(chǎn)企業(yè)管理知識 1、什么是藥品生產(chǎn)企業(yè)？ 答：是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。 2、什么是藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理？ 答：是指藥品監(jiān)督管理部門依法對藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)
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藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報告范文大全
藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報告1為了積極響應(yīng)呂梁市藥監(jiān)安[20xx]85號《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)管理工作的通知》文件精神，為了切實搞好藥品安全生產(chǎn)工作，我公司組織進(jìn)行了
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藥品生產(chǎn)企業(yè)工作總結(jié)2011
工作小結(jié)轉(zhuǎn)眼間，從2011年9月份來奇星化驗室參加工作至今已1年時間，經(jīng)過這階段的努力工作和不斷學(xué)習(xí)，我獲益良多。在這里感覺有必要總結(jié)一下實習(xí)階段的得與失，發(fā)揚好的地方改進(jìn)不
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藥品監(jiān)測個人簡歷
藥品監(jiān)測個人簡歷范文 掌握藥學(xué)基本理論知識和實驗技能，掌握基本實驗儀器的操作和藥品檢驗方法；具備藥學(xué)與醫(yī) 學(xué)的綜合知識；具有參與藥物分析實踐的能力。掌握一定的新藥申報
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淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測 （注：本文匯總了大量論文的觀點，對論文原作者表示感謝！） 齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液”在臨床上出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)（導(dǎo)致腎功能衰竭），已致4
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巴中市藥品生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任書
巴中市藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全責(zé)任書 為加強(qiáng)全市2011年藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理工作，確保藥品生產(chǎn)企業(yè)依法組織藥品生產(chǎn)，保證藥品質(zhì)量和人民群眾用藥安全有效，特簽訂本責(zé)任書。 一、責(zé)任
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藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系描述
XX制藥有限公司質(zhì)量體系描述 （一）質(zhì)量管理 公司建立了藥品質(zhì)量保證體系，在公司總經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)下，由質(zhì)量受權(quán)人管理全廠質(zhì)量工作，各崗位人員的職責(zé)明確；質(zhì)量管理部下設(shè)質(zhì)量保證（QA）、
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藥品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)自查報告
呂梁康益氣體有限公司
安全隱患自查報告為了積極響應(yīng)呂梁市藥監(jiān)安[2010]85號《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)管理工作的通知》文件精神，為了切實搞好藥品安全生產(chǎn)工作， -
藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序
藥品生產(chǎn)企業(yè)審批程序 一、開辦條件 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國家發(fā)布的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策并具備以下條件： （一）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員
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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)一年來，我局在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中，根據(jù)上級的部署和要求，不斷加大措施、強(qiáng)化督導(dǎo)、完善制度，并與區(qū)衛(wèi)生部門密切配合，使監(jiān)測工作得以順利開展，現(xiàn)將情
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藥品安全性監(jiān)測制度
藥品安全性監(jiān)測制度為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障病人用藥安全，根據(jù)《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》修訂本制度。
一、規(guī)范進(jìn)貨渠道，保證藥品質(zhì)量。建立供貨單位 -
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)（本站推薦）
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 今年以來，我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo)，促進(jìn)了監(jiān)測工作
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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 在市藥監(jiān)局和市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的關(guān)心指導(dǎo)下，我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進(jìn)一步的提升。 一、ADR監(jiān)測組織機(jī)構(gòu)不
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藥品監(jiān)測管理規(guī)程[范文]
藥品監(jiān)測管理規(guī)程 目 的：建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理規(guī)程，增強(qiáng)藥物警戒與風(fēng)險控制。 應(yīng)用范圍：適用于本公司產(chǎn)品的不良反應(yīng)監(jiān)測工作。 責(zé) 任：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心、市場部。 內(nèi)
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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)1
各位領(lǐng)導(dǎo)：今年以來，我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助支持下，不斷加大措施、健全 -
零售連鎖企業(yè)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》及有關(guān)藥品法律法規(guī)，經(jīng)本公司質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組會議制定了本公司的藥品不良反應(yīng)和監(jiān)測管理制度。
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藥品批發(fā)企業(yè)飛行檢查各部門重點整理
藥品批發(fā)企業(yè)飛行檢查 檢查重點 飛檢的特點： 1.不通知企業(yè) 2.不透露檢查信息 3.不聽取企業(yè)匯報 4.不安排接待，直奔現(xiàn)場檢查 行政人事部 主要檢查內(nèi)容： 1、對照企業(yè)花名冊核實
