專題:新版gsp內(nèi)審記錄表
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GSP質(zhì)量管理記錄表
GSP質(zhì)量管理記錄表 與檔案表目錄
一、管理與制度1.1質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況定期考核記錄表1.2質(zhì)量方針目標檢查表 1.3質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核表 1.4收文登記 1.5有質(zhì)量問題典型 -
GSP內(nèi)審實施方案(定稿)
GSP內(nèi)審實施方案 為了保證我公司質(zhì)量體系有效運行,保證公司藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量良好,保證群眾用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求,擬定20
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2013年度GSP內(nèi)審目錄
2013年度GSP內(nèi)審目錄1. 質(zhì)量體系內(nèi)部審核培訓通知-----------1
2. 2013年GSP內(nèi)審首次會議------------2
3. 質(zhì)量體系內(nèi)審程序----------------------3-4
4. 2013年度GSP內(nèi)審 -
GSP內(nèi)審末次會議紀要
GSP內(nèi)審末次會議紀要 2016年11月26日下午,我公司在本公司會議室召開了GSP內(nèi)審末次會議,公司領(lǐng)導汪汝飛總經(jīng)理、劉玲質(zhì)量負責人和其他內(nèi)審組成員參加了會議。內(nèi)審領(lǐng)導小組組長
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企業(yè)實施新版GSP情況內(nèi)審報告
XX大藥房(有限公司) 實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》內(nèi)審報告 南陽市食品藥品監(jiān)督管理局: (變更)南陽市XX大藥房成立于XX年XX月XX日,為獨立型的醫(yī)藥零售企業(yè),XX年XX月取得《藥品經(jīng)營
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GSP認證自查報告 內(nèi)審5篇
XXXXX醫(yī)藥有限公司 企業(yè)實施GSP情況內(nèi)審報告 XXXXXXX為股份制藥品經(jīng)營企業(yè),20XX年XX月XX日經(jīng)省局批準由原XXXXX有限責任公司變更而來。法定代表人為XXX,公司注冊地址和倉庫地
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GSP認證內(nèi)審工作安排
連鎖藥店GSP認證常見問題及操作方法GSP質(zhì)量認證是企業(yè)適應(yīng)市場國際化競爭的需求,也是推動我國藥品零售企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理的現(xiàn)代化,增強企業(yè)核心競爭力的迫切需求。熟練掌握GSP
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GSP質(zhì)量體系內(nèi)審管理操作規(guī)程
GSP質(zhì)量體系內(nèi)審管理操作規(guī)程
1、目的:為了評審公司的質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性,確定質(zhì)量管理體系符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,保證經(jīng)營藥品和服務(wù)的質(zhì)量, -
GSP條款內(nèi)審的通知
GSP條款內(nèi)審的通知 各部、室: 為規(guī)范公司經(jīng)營行為,完善公司質(zhì)量制度,出盡公司業(yè)務(wù)快速發(fā)展,根據(jù)GSP要求,結(jié)合單位實際,經(jīng)公司領(lǐng)導班子討論研究,定于月日-日對各分店進行GSP內(nèi)部評審
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記錄表
2011.7.6 張明明的班長費用 (7.7)問一下貝貝(租好了 但是王桂芳沒給坐上,貝貝答應(yīng)
和王桂芳說說)(訂正完畢)
2011.7.7 BSC 考核完成(上午)注:分別計量處糖化 清酒的量
2011.7.8 報給王 -
2實施GSP自查內(nèi)審報告
實施GSP自查內(nèi)審報告
為了發(fā)現(xiàn)問題,組織改進,不斷提高。根據(jù)公司質(zhì)量管理制度的要求, 由質(zhì)量管理員制定了GSP自查評審表,經(jīng)質(zhì)量管理部提出,總經(jīng)理批準,于2007年4月23日4月2 4日對 -
內(nèi)審記錄編寫范文5篇范文
受審核部門:審核要素:審核員/技術(shù)專家: 審核日期: 陪同人員:總頁碼:第 頁 序號 審 核 清 單 條款號 觀 察 記 錄 評 估職責、權(quán)限的規(guī)定本 部門分解質(zhì)量目標及其完成情況 5.5.15.4
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新員工崗前培訓記錄表——新
大 連 海 力 泵業(yè)有 限 公 司新員工崗前培訓記錄表員工姓名:就職部門、崗位:大 連 海 力 泵 業(yè) 有 限 公 司培 訓 記 錄
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GSP內(nèi)審計劃、方案(樣例5)
《GSP》實施情況內(nèi)部評審實施計劃 為保證質(zhì)量體系審核制度的落實,使各項管理程序得到有效運行,確保公司《GSP》的準確實施,現(xiàn)結(jié)合公司經(jīng)營實際,制定《GSP》實施情況內(nèi)部評審計劃
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新版GSP關(guān)于更換計算機系統(tǒng)專項內(nèi)審報告
關(guān)于更換計算機系統(tǒng)專項內(nèi)審報告
一、審核目的
通過內(nèi)審證實新的計算機系統(tǒng),在質(zhì)量體系運行是否正常有效,是否具有可持續(xù)性.有效性,考核新版GSP質(zhì)量條款實現(xiàn)程度,找出新計算機 -
GSP內(nèi)審的討論與總結(jié)(推薦閱讀)
GSP內(nèi)審的討論與總結(jié) 一、關(guān)于對GSP內(nèi)審的認識: 1.什么是GSP內(nèi)審? GSP內(nèi)審是指藥品經(jīng)營企業(yè)按規(guī)定的時間、程序和標準,依照新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及國家局下發(fā)的附錄文
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2015GSP認證實施GSP情況的內(nèi)審報告
XXXXXXXXXX 實施GSP情況的內(nèi)審報告 XXX食品藥品監(jiān)督管理局: 我店在經(jīng)營活動中能認真組織員工學習《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法
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零售藥店實施GSP情況的內(nèi)審報告(范文模版)
安徽省天行健大藥房連鎖有限公司 蚌埠海亮明珠店店實施GSP情況的內(nèi)審報告 蚌埠市食品藥品監(jiān)督管理局: 安徽省天行健大藥房連鎖有限公司蚌埠海亮明珠店,《藥品經(jīng)營許可證》證號