專題：藥品重點監(jiān)測管理規(guī)程
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藥品監(jiān)測管理規(guī)程[范文]
藥品監(jiān)測管理規(guī)程 目 的：建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理規(guī)程，增強藥物警戒與風(fēng)險控制。 應(yīng)用范圍：適用于本公司產(chǎn)品的不良反應(yīng)監(jiān)測工作。 責(zé) 任：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心、市場部。 內(nèi)
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藥品退貨管理規(guī)程
藥品退貨管理規(guī)程 目的： 加強退貨藥品的管理，規(guī)范退貨藥品的控制程序 范圍： 適用于藥品退貨全過程的管理 職責(zé)： 質(zhì)量管理部、銷售部、采購部、倉儲部 內(nèi)容； 退貨藥品分為銷售退回
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藥品銷售管理規(guī)程
藥品銷售管理規(guī)程
1、 目的：建立藥品銷售管理規(guī)程，規(guī)定和規(guī)范本公司經(jīng)營藥品的銷售工作。
2、 范圍：本公司經(jīng)營藥品的銷售。
3、 責(zé)任部門：銷售部門、質(zhì)量管理員、銷售人員
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藥品監(jiān)管碼管理規(guī)程
藥品電子監(jiān)管碼管理規(guī)程1、目的：建立賦碼產(chǎn)品電子監(jiān)管的日常工作要求，規(guī)范公司內(nèi)部電子監(jiān)管的管理。2、適用范圍：適用于按要求需賦碼產(chǎn)品的賦碼管理。3有關(guān)責(zé)任：生產(chǎn)部、質(zhì)量部
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藥品監(jiān)測個人簡歷
藥品監(jiān)測個人簡歷范文 掌握藥學(xué)基本理論知識和實驗技能，掌握基本實驗儀器的操作和藥品檢驗方法；具備藥學(xué)與醫(yī) 學(xué)的綜合知識；具有參與藥物分析實踐的能力。掌握一定的新藥申報
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淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測 （注：本文匯總了大量論文的觀點，對論文原作者表示感謝?。?齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液”在臨床上出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)（導(dǎo)致腎功能衰竭），已致4
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藥品收貨規(guī)程（精選合集）
藥品收貨操作規(guī)程 一 目的 規(guī)范公司購進藥品及銷后退回的藥品收貨流程，加強作業(yè)過程控制，保證藥品收貨及時準(zhǔn)確。 二 適用范圍 適用于公司采購進貨與銷售退貨收貨的作業(yè)過
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特殊藥品生產(chǎn)過程的管理規(guī)程
特殊藥品生產(chǎn)過程的管理規(guī)程 1 目的 建立特殊藥品生產(chǎn)過程的管理規(guī)程，確保特殊藥品安全生產(chǎn)。 2 范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于特殊藥品生產(chǎn)過程的各項管理活動。 3 職責(zé) 生產(chǎn)管理部、設(shè)
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藥品電子監(jiān)管管理規(guī)程5篇
1目的：本規(guī)程規(guī)定了基本藥物電子監(jiān)管一些要求。
2范圍：本規(guī)程適用于本公司基本藥物電子監(jiān)管。
3職責(zé)：
質(zhì)管部負責(zé)入網(wǎng)藥品的核注及上傳、預(yù)警信息處理、庫存藥品處理工作，指導(dǎo)和 -
醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細則范文大全
醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細則 一、總則 1、為加強本院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)查，確保人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》的
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浙江省藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細則
浙江省藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理實施細則 第一章總則 第一條為加強藥品的上市后監(jiān)管，明確各部門職責(zé)，規(guī)范、細化藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的工作程序和要求，及時、有效控制藥品
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毒性藥品管理規(guī)程試題（共五篇）
毒性藥品及易制毒藥品管理知識試題
姓名部門得分
一、填空題：
1. 毒性及易制毒藥品實行雙人驗收、嚴(yán)防毒品流失。 2. 毒性及易制毒化學(xué)藥品到貨時驗收，由采購員、易制毒化學(xué)藥 -
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)一年來，我局在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作中，根據(jù)上級的部署和要求，不斷加大措施、強化督導(dǎo)、完善制度，并與區(qū)衛(wèi)生部門密切配合，使監(jiān)測工作得以順利開展，現(xiàn)將情
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藥品安全性監(jiān)測制度
藥品安全性監(jiān)測制度為進一步加強藥品質(zhì)量管理，保障病人用藥安全，根據(jù)《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》修訂本制度。
一、規(guī)范進貨渠道，保證藥品質(zhì)量。建立供貨單位 -
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)（本站推薦）
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 今年以來，我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導(dǎo)，促進了監(jiān)測工作
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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 在市藥監(jiān)局和市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的關(guān)心指導(dǎo)下，我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進一步的提升。 一、ADR監(jiān)測組織機構(gòu)不
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藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)1
各位領(lǐng)導(dǎo)：今年以來，我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作，在市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)和幫助支持下，不斷加大措施、健全 -
2018.9藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測試題答案(基層管理以上)
藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測試題 部門 崗位 考核時間 姓名 成績一、單項選擇題：（每題3分，共30分） 1.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品和進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起5年內(nèi)，需報告哪些不良反
