專題：中藥材質(zhì)量管理規(guī)范
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中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法
關(guān)于印發(fā)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(試行)》及《中藥材GAP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的通知 國食藥監(jiān)安?2003?251號(hào) 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(
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中藥材質(zhì)量管理及GAP評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
關(guān)于印發(fā)《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法（試行）》及《中藥材GAP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》的通知 國食藥監(jiān)安[2003]251號(hào) 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督
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中藥材質(zhì)量管理現(xiàn)狀及對(duì)策研究
中藥材質(zhì)量管理現(xiàn)狀及對(duì)策研究
摘要：中藥材是并列于中藥飲片和中成藥產(chǎn)業(yè)之外的第三類中藥產(chǎn)業(yè)，是最基本和最基礎(chǔ)的中藥發(fā)展的源頭，也是經(jīng)過了上千年考驗(yàn)的中藥飲片的最直接的 -
中藥材炮制規(guī)范(2005)（合集五篇）
中藥材炮制（藥典2005版）目錄及炮制通則 藥材炮制系指將藥材通過凈制、切制、炮炙處理，制成一定規(guī)格的飲片，以適應(yīng)醫(yī)療要求及調(diào)配、制劑的需要，保證用藥安全和有效??[ 詳見《中
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新版GSP質(zhì)量管理規(guī)范
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)
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護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范
護(hù)理院護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范 一．建立建全護(hù)理工作制度，崗位職責(zé)，工作標(biāo)準(zhǔn)，疾病護(hù)理常規(guī)，技術(shù)操作規(guī)程。 1.考核內(nèi)容1.建全的護(hù)理制度，崗位職責(zé)。 2.建立疾病護(hù)理常規(guī)，護(hù)理技術(shù)操作規(guī)程
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藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告（模版）
中醫(yī)院藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告 我院藥劑科一直以來，嚴(yán)格按照《藥品管理法》，《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機(jī)構(gòu)，成立了以分管院長為組長，由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員共同組成的質(zhì)
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總 則 第一條 為保障醫(yī)療器械安全、有效，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號(hào)）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管
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藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)
藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案） 第一章總則 第一條（制定依據(jù)）為規(guī)范藥物警戒工作開展，確保藥品風(fēng)險(xiǎn)效益平衡，保障公眾用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行） 第一章 總 則 第一條 為了加強(qiáng)對(duì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》檢查工作的管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及有關(guān)規(guī)定，
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醫(yī)院護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)院病區(qū) 護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范 一、建立健全護(hù)理工作制度、崗位職責(zé)、工作標(biāo)準(zhǔn)、疾病護(hù)理常規(guī)、技術(shù)操作規(guī)程 1 考核內(nèi)容、要點(diǎn)、辦法、督檢項(xiàng)目 1.1考核內(nèi)容 ①健全的護(hù)理
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客戶發(fā)展質(zhì)量管理規(guī)范
客戶發(fā)展質(zhì)量管理規(guī)范 1.0目的；版次：1.0；為聚焦市場(chǎng)真實(shí)發(fā)展，確保資源和精力切實(shí)有效投入，；本規(guī)范適用于全市新增用戶發(fā)展質(zhì)量和存量客戶的發(fā)展；2.1.1渠道養(yǎng)卡：即省公司經(jīng)分系統(tǒng)上展
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臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范
北京市衛(wèi)生局文件： 北京市衛(wèi)生局關(guān)于印發(fā)〈北京市 臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范〈試行?的通知 （京衛(wèi)醫(yī)字(2007) 250號(hào)） 各區(qū)縣衛(wèi)生局，各醫(yī)療機(jī)構(gòu): 為建立和完善北京市臨床麻醉質(zhì)量控制
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護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范2
護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總則 第一條 為進(jìn)一步規(guī)范護(hù)理管理行為，強(qiáng)化護(hù)理管理水平不斷提高，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》，結(jié)合肅州區(qū)實(shí)際，制定本規(guī)范。 第二條 本規(guī)范所指
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藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（模版）
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 認(rèn)證管理辦法 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》由國家食品藥品監(jiān)督管理局2003年4月24日以國食藥監(jiān)市［2003］25號(hào)文件印發(fā)。 該辦法共九章五十二條。
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藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告
南華瑪俐婭醫(yī)院基本藥物
質(zhì)量檢查情況報(bào)告
我院藥劑科一直以來，嚴(yán)格按照《藥品管理法》，《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機(jī)構(gòu)，成立了以分管院長為組長，由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員共同組成 -
質(zhì)量管理規(guī)范學(xué)習(xí)心得體會(huì)
《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》學(xué)習(xí)心得 應(yīng)公司學(xué)習(xí)文件建議，我***項(xiàng)目部于2011年12月05、06日兩天晚上，組織學(xué)習(xí)了《工程建設(shè)施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》GB/T50430-2007。通過
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獸藥質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則
附件：
福建省獸藥GSP檢查驗(yàn)收辦法第一條 為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范我省獸藥GSP檢查驗(yàn)收工作，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《獸用生物制品經(jīng)營管理辦法
