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      植物缺素培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告[五篇]

      時(shí)間:2020-11-02 12:00:57下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:植物缺素培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      實(shí)驗(yàn)一:玉米的溶液培養(yǎng)及缺素培養(yǎng)實(shí)驗(yàn) 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1、掌握種子發(fā)芽和無土栽培的實(shí)驗(yàn)技術(shù)以及配制貯備液的方法,了解氮、磷、鉀等元素對(duì)植物生長發(fā)育的影響和學(xué)習(xí)判斷缺素癥狀。

      2、了解分光光度計(jì)的使用方法;掌握計(jì)算葉綠體各色素成分含量的方法。

      3、學(xué)會(huì) AM-300 手持式葉面積儀測定葉面積的方法

      二、實(shí)驗(yàn)原理 1、植物在必需的礦物元素供應(yīng)下正常生長,如缺少某一元素,便會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的缺乏癥。用適當(dāng)?shù)臒o機(jī)鹽制成營養(yǎng)液,即能使植物正常生長,稱為溶液培養(yǎng),如果用缺乏某種元素的缺素液培養(yǎng),植物就會(huì)呈現(xiàn)缺素癥狀而不能正常生長發(fā)育。將所缺元素加入培養(yǎng)液中,該缺素癥狀又可逐漸消失。

      2、葉片中葉綠素含量的高低是反映植物葉片光合能力的一個(gè)重要指標(biāo)。另外,葉綠素的含量是植物生長狀態(tài)的一個(gè)反映,一些環(huán)境因素如干旱、鹽漬、低溫、大氣污染、元素缺乏都可以影響葉綠素的含量與組成,并因之影響植物的光合速率。根據(jù)朗伯—比爾定律,某有色溶液的吸光度 A 與其中溶質(zhì)濃度 C 和液層厚度 L 成正比,即 A=KCL式中:K 比例常數(shù)。當(dāng)溶液濃度以百分濃度為單位,液層厚度為 1cm

      時(shí),K 為該物質(zhì)的吸光系數(shù)。如果溶液中有數(shù)種吸光物質(zhì),則此混合液在某一波長下的總吸光度等于各組分在相應(yīng)波長下吸光度的總和。這就是吸光度的加和性。

      3、葉片性狀特征直接影響到植物的基本行為和功能。葉面積是植物研究中的一個(gè)常用指標(biāo),葉面積的大小決定著植物接收光合有效輻射(photosynthetically active radiation,PAR)的量,與干物質(zhì)產(chǎn)量和地上凈初級(jí)生產(chǎn)力有密切關(guān)系,反映了植物對(duì)其地理分布和養(yǎng)分條件等外界因素的適應(yīng)策略。同時(shí),葉面積也是影響植物生長、果實(shí)發(fā)育和品質(zhì)的重要生理和形態(tài)指標(biāo)。

      三、用品與材料 1、材料:玉米種子; 2、用品:培養(yǎng)缸、試劑瓶、容量瓶、燒杯、移液管、量筒、精密天平、棉花(或海綿)刻度尺、分光光度計(jì)、AM-300 手持式葉面積儀; 3、試劑:硝酸鈣、硝酸鉀、磷酸二氫鉀、磷酸二氫銨、硫酸鎂、氯化鉀、氯化鈣、硫酸錳、乙二胺四乙酸二鈉、硫酸亞鐵、硼酸、硫酸鋅、氯化錳、鉬酸、硫酸銅。

      四、實(shí)驗(yàn)步驟 1、育苗。選大小一致飽滿成熟的植物種子,放在培養(yǎng)皿中萌發(fā),長成 5~7cm 小苗時(shí),選擇生長勢一致的植株進(jìn)行溶液培養(yǎng)。

      2、配制培養(yǎng)液(貯備液)。取分析純的試劑,按實(shí)驗(yàn)表 2-1 用量配制成貯備液。

      3、按表 2-2 配制完全液和缺 K 液 4、水培裝置準(zhǔn)備。取 1L 的培養(yǎng)缸,若缸透明,則在其外壁涂以黑漆或用黑紙?zhí)缀?,使根系處在黑暗環(huán)境中,缸蓋上應(yīng)打有數(shù)孔,用海綿或棉花固定植物幼苗。

      5、移植與培養(yǎng)。將以上配制的培養(yǎng)液中各加蒸餾水至 1000ml,將幼苗根系洗干凈,小心穿人孔中,用棉花或海綿固定,使根系全浸入培養(yǎng)液中,放在陽光充沛、溫度適宜(20~25℃)的地方。

      6、管理、觀察。每三天加蒸餾水一次以補(bǔ)充瓶內(nèi)蒸騰損失的水分。培養(yǎng)液一星期更換一次,最好每天通氣 2~3 次或進(jìn)行連續(xù)微量通氣,以保證根系有充足的氧氣。

      7、三周后,進(jìn)行高度、凈重及葉面積的測量,并進(jìn)行記錄。

      8、把缺素和完全溶液培養(yǎng)的玉米葉各稱量 0.2g,加入少量 95%酒精研磨成勻漿,最后定容至 10ml。

      8、加入比色杯中,使用分光光度計(jì)進(jìn)行吸光值測量。

      9、整理并統(tǒng)計(jì)所有數(shù)據(jù),獲得結(jié)論。

      五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 表 表 1 :缺素培養(yǎng)、完全培養(yǎng)的玉米苗的外部形態(tài)特征

      照片

      第4天 第8天 第12天

      第15天 第19天 第21天

      表 表 2 :缺素培養(yǎng)前后玉米苗生長狀況

      完全培養(yǎng)A組 缺素培養(yǎng) A 組 完全培養(yǎng) B 組 缺素培養(yǎng) B 組 培 養(yǎng)前 高(cm)9.80 10.30 10.20 9.50 10.00 10.40 8.00 8.31 8.21 7.80 8.27 8.43 第 3天 高度(cm)21.20 22.10 19.60 19.5 15,5 19.4 17.0 18.8 16.7 17.4 9.0 16.4 第 15天 高度(cm)52.4 37.9 42.4 24.9 34.1 21.1 28.1 50.1 45.9 29.5 33.5 22.8 3 周后 高度(cm)62.1 54.8 54.4 28.0 38.1 23.2 53,7 60.1 58.0 34.0 37.4 24.0 表 表 3 :第 21 天(第三周)玉米苗各項(xiàng)指標(biāo)

      完全培養(yǎng) A 組 缺素培養(yǎng) A 組 完全培養(yǎng) B 組 缺素培養(yǎng) B 組 編號(hào) 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 地 上 株高(cm)62.1 54.8 54.4 28.0 38.1 23.2 53,7 60.1 58.0 34.0 37.4 24.0 根 冠 長度(cm)21.2 17.9 18.2 10.4 13.8 9.9 16.4 20.0 16.7 11.3 11.4 8.6 地 上 :根冠

      地 上 質(zhì)量(cm)11.85 9.05 6.41 1.86 2,26 2.58 10.03 11.35 10.29 1.65 2,10 0.62 地 下 質(zhì)量(cm)2.89 3.31 0.91 0.66 0.74 1.20 2.44 2.91 2.78 0.57 0.67 0.29 葉 面 積(cm2)53.9 50.1 47.8 30.3 38.5 29.0

      表 表 4 :葉綠素 a、葉綠素 b 的含量測定:

      649nmOD平均值 665nmOD平均值 Ca(mg/L)

      Cb(mg/L)

      C 總(mg/L)

      完全培 1.014 2.12 22.60 9.79 32.29

      養(yǎng) 缺鉀培養(yǎng) 0.76 1.72 18.77 6.38 25.15 注:計(jì)算公式如下:

      Ca= 13.95*A 665 – 6.88*A 649 Cb= 24.96*A 649 – 7.32*A665 CT

      = Ca+ Cb 表 5:

      六、分析與討論 1、從表 1 的圖片和表 3 的葉面積比較中可看出,缺鉀培養(yǎng)液培養(yǎng)的的玉米苗的葉面積明顯比對(duì)照組的要小,而且可以看到老葉葉尖和葉緣有明顯變黃。根據(jù)觀察,玉米幼苗處理后第 6 天株高出現(xiàn)明顯差異,第 8 天老葉葉片出現(xiàn)塊狀失綠,葉脈顏色淺于完全培養(yǎng)組,隨后葉片出現(xiàn)黃斑,葉邊緣不平整,葉肉部分上凸,莖稈短細(xì),葉尖干枯至枯萎,生長情況明顯比缺素組差。在第三周實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),部分缺鉀培養(yǎng)植株的新葉的葉尖也開始有變黃,而部分老葉已經(jīng)枯萎或葉上有多條黃色條紋。在李富恒【 1 】

      等對(duì)缺鉀玉米培養(yǎng)的研究中,證明了鉀元素影響植株生長,特別是葉面積的增大及酶的合成,這會(huì)使得植物的光合作用效率大大降低,使植株的粗細(xì)、高度等降低。

      2、從表 2 可以看到,在未進(jìn)行缺素培養(yǎng)時(shí),完全培養(yǎng)組和缺素培養(yǎng)組的玉米苗高度、生長狀況基本相同,但在培養(yǎng)過程中,完全培養(yǎng)的植株無論是粗細(xì)比缺素培養(yǎng)的植株要粗,高度比缺素培養(yǎng)都要高。

      3、從表 3 可以看到,完全培養(yǎng)的植株除了地上株高等均比缺素培養(yǎng)的高,其根冠發(fā)達(dá)程度也比缺素培養(yǎng)的植株要大。根據(jù)觀察,完全培養(yǎng)植株的根部分支多,潔凈呈白色,根冠的長、寬都比缺素培養(yǎng)的大,且缺素植株的根部大部分發(fā)黃,有少許腐爛現(xiàn)象。根據(jù)李秧秧、范德純 [3]的實(shí)驗(yàn),缺鉀嚴(yán)重影響地上部的生長,是因?yàn)殁涬x子是葉綠素合成途徑相關(guān)酶的激活劑,可以激活葉綠素合成的相關(guān)酶,促進(jìn)葉綠素的合成,以保證光合作用的進(jìn)行。在缺鉀營養(yǎng)液下,玉米葉片中葉綠素含量要低;在完全營養(yǎng)液中,提供充足的鉀離子,葉片葉綠素含量要高。缺素組的玉米苗葉綠素含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及完全組的玉米苗,因此對(duì)地上的影響是最大的。

      4、從表 4 可以看出,缺素組的分光光度計(jì)的 Ca 值、Cb 值及 C總比完全組的低,證明缺素組的葉綠素 a、b 均比完全組的要低,且葉綠素總量要比完全組的要低。在李富恒 [1] 等對(duì)缺鉀玉米培養(yǎng)的研究中,兩個(gè)品種的完全液培養(yǎng)的葉綠素含量均比缺鉀的高。鉀離子是葉綠素合成途徑相關(guān)酶的激活劑,可以激活葉綠素合成的相關(guān)酶,促進(jìn)葉綠素的合成,以保證光合作用的進(jìn)行。在缺鉀營養(yǎng)液下,玉米葉片中葉綠素含量要低;在完全營養(yǎng)液中,提供充足的鉀離子,葉片葉綠素含量要高。鉀不僅能促進(jìn)氮的吸收,而且能促進(jìn)含氮化合物向蛋白質(zhì)合成場所運(yùn)輸,促進(jìn)氨基酸合成蛋白質(zhì)和穩(wěn)定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),因而可以促進(jìn)氮代謝,進(jìn)而加速光和色素的形成。缺鉀培養(yǎng)玉米葉片葉綠素的降低與缺鉀使氮循環(huán)受阻,導(dǎo)致光合能力弱,合成的光合產(chǎn)物少有關(guān)。

      第二篇:植物營養(yǎng)學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      實(shí)驗(yàn):過磷酸鈣中有效磷的測定

      實(shí)驗(yàn)學(xué)時(shí):3 實(shí)驗(yàn)類型:驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)要求:必修

      一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

      過磷酸鈣與重過磷酸鈣均為水溶性磷肥,所含有的能被植物吸收利用的不僅是水溶性的速效磷,也有一部分為不溶于水但能被檸檬酸提取的磷。測定其有效磷的含量對(duì)評(píng)定肥料品質(zhì)、合理施用磷肥均具有重要意義。通過本實(shí)驗(yàn)的學(xué)習(xí),使學(xué)生掌握過磷酸鈣中有效磷的測定方法,理解影響過磷酸鈣中有效磷變化的因素。

      二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

      (1)用2%檸檬酸浸提過磷酸鈣,制備待測液。(2)用釩鉬黃比色法定量測定,并計(jì)算出過磷酸鈣中的有效磷的含量。

      三、實(shí)驗(yàn)原理、方法和手段

      用2%檸檬酸浸提過磷酸鈣(或重過磷酸鈣)中的有效磷(其中包括Ca(H2PO4)2·CaHPO4和游離H3PO4),浸出液中的正磷酸鹽利用釩鉬黃比色法定量測定。

      四、實(shí)驗(yàn)組織運(yùn)行要求

      本實(shí)驗(yàn)采用集中授課形式;2人為1組,共同完成實(shí)驗(yàn)操作。

      五、實(shí)驗(yàn)條件

      儀器設(shè)備:分光光度計(jì)、振蕩機(jī)、電子天平、容量瓶、小漏斗、三角瓶、濾紙等。試劑:(1)50mg/LP標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取105℃烘干的磷酸二氫鉀KH2PO4(AR)0.2195g溶于約400ml蒸餾水中,加入25ml 3mol/L H2SO4,定容至1L,即為50mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液,可長期保存使用。

      (2)2%檸檬酸溶液:稱取20g結(jié)晶檸檬酸(H3C6H5O7·H2O,AR)溶于水中,定容至1L即可。

      (3)3mol/L H2SO4:量取濃硫酸166.7ml,用蒸餾水稀釋至1L。

      (4)釩鉬酸銨顯色劑:稱取12.5g(NH4)6Mo7O24·4H2O(鉬酸銨)溶于約200ml水中。另將0.625gNH4VO3(偏釩酸銨)溶于150ml沸水中,冷卻后加入125ml濃硝酸,再冷至室溫。然后將鉬酸銨溶液緩緩倒入偏釩酸銨的硝酸溶液中,隨倒隨攪拌,最后用水稀釋至500ml。

      六、實(shí)驗(yàn)步驟

      1.稱取通過100目篩孔的過磷酸鈣樣品0.5~1.0000g于150ml三角瓶中,加入2%檸檬酸溶液50ml,用橡皮塞塞緊瓶口,振蕩30min,立即用干濾紙過濾,最初7—8ml濾液棄去。2.吸取清亮濾液1~5.00ml于50ml容量瓶中,加水至約35ml,準(zhǔn)確加入10ml釩鉬酸銨顯色劑,定容、靜置30分鐘后用490nm波長,1cm光徑比色皿在光電比色計(jì)上進(jìn)行比色(以空白調(diào)節(jié)比色計(jì)吸收值為零點(diǎn))。

      3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備:吸取50mg/L(ppm)的P標(biāo)準(zhǔn)溶液0、2.5、5.0、7.5、12.5、15.0、20分別放入50ml容量瓶中,加水至35ml,準(zhǔn)確加入10ml釩鉬酸銨顯色劑,定容,15~20min后用490nm波長、1cm光徑比色皿在光電比色計(jì)上比色。以吸收率為縱坐標(biāo),五氧化二磷的濃度(mg/L)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      4.結(jié)果計(jì)算:P2O5%=A×顯色體積×分取倍數(shù)/m×10×100×2.291 A:從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得待測液中P2O5濃度mg/L; m:樣品質(zhì)量g; 10:將mg/L換算成g; 100:換算為百分含量; 2.291:將P轉(zhuǎn)換為P2O5的系數(shù)。6

      6七、思考題

      靜置是目的是什么?

      八、實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      根據(jù)貴州大學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的格式按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告,特別要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

      九、其它說明

      (1)本方法顯色時(shí)間較短,常溫下15~20min即可顯色完全。但在冬季較低溫度下顯色慢。

      (2)根據(jù)比色時(shí)磷含量的多少,選擇合適的比色波長,2~10mg/kgP2O5選用420nm,14~40mg/kgP2O5選用490nm,待測液中鐵含量高而產(chǎn)生黃色干擾時(shí),通常選用較長的波長如450nm或470nm。本法比色選用的波長范圍為400~490nm,然而值得注意的是波長由400nm增加到490nm時(shí),靈敏度會(huì)降低10倍。

      實(shí)驗(yàn):植物全氮、磷、鉀的測定

      實(shí)驗(yàn)學(xué)時(shí):3 實(shí)驗(yàn)類型:驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)要求:必修

      一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

      在植物必需的常量元素中,氮、磷、鉀的測定更為經(jīng)常和重要。不論在診斷作物氮、磷、鉀的營養(yǎng)水平和土壤供應(yīng)各該元素的豐缺情況時(shí),或者在確定作物從土壤攝取各元素的數(shù)量和施肥效應(yīng)時(shí),都經(jīng)常要測定植物全株或某些部位器官中有關(guān)元素的含量。通過本實(shí)驗(yàn)的學(xué)習(xí),使學(xué)生了解植物中的氮磷鉀的存在形態(tài)與消化的關(guān)系,掌握植物中全氮磷鉀的測定方法,了解測定時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)。

      二、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

      (1)植物樣品的消煮—待測液的制備。(2)植物全氮的測定(半微量蒸餾法)。(3)植物全磷的測定(釩鉬黃吸光光度法)。(4)植物全鉀的測定(火焰光度法)。

      三、實(shí)驗(yàn)原理、方法和手段

      (一)植物樣品的消煮(H2SO4—H2O2法)方法原理植物中的氮磷大多數(shù)以有機(jī)態(tài)存在,鉀以離子態(tài)存在。樣品經(jīng)濃H2SO4和氧化劑H2O2消煮,有機(jī)物被氧化分解,有機(jī)氮和磷轉(zhuǎn)化成銨鹽和磷酸鹽,鉀也全部釋出。消煮液經(jīng)定容后,可用于氮、磷、鉀等元素的定量。

      本法采用H2O2加速消煮劑,不僅操作手續(xù)簡單快速,對(duì)氮磷鉀的定量沒有干擾,而且具有能滿足一般生產(chǎn)和科研工作所要求的準(zhǔn)確度,但要注意遵照操作規(guī)程的要求操作,防止有機(jī)氮被氧化成N2或氮的氧化物而損失。

      (二)植物全氮的測定(半微量蒸餾法)植物樣品經(jīng)開氏消煮、定容后,吸取部分消煮液堿化,使銨鹽轉(zhuǎn)變成氨,經(jīng)蒸餾和擴(kuò)散,用H3BO3吸收,直接用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定,以甲基紅—溴甲酚綠混合指示劑指示終點(diǎn)。

      (三)植物全磷的測定(釩鉬黃吸光光度法)

      植物樣品經(jīng)濃H2SO4消煮使各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成磷酸鹽。待測液中的正磷酸與偏釩酸和鉬酸能生成黃色的三元雜多酸,其吸光度與磷濃度成正比,可在波長400~490nm處用吸光光度法測定磷。磷濃度較高時(shí)選用較長的波長,較低時(shí)選用較短的波長。此法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡便,可在室溫下顯色,黃色穩(wěn)定。在HNO3,HCl,HClO4和H2SO4等介質(zhì)中都適用,對(duì)酸度和顯色劑濃度的要求也不十分嚴(yán)格,干擾物小。在可見光范圍內(nèi)靈敏度較低,適測范圍廣(約為1—20mg/L,P)故廣泛應(yīng)用于含磷較高而且變幅較大的植物和肥料樣品中磷的測定。

      (四)植物全鉀的測定(火焰光度法)植物樣品經(jīng)消煮或浸提,并經(jīng)稀釋后,待測液中的K可用火焰光度法測定。

      ②① 3

      四、實(shí)驗(yàn)組織運(yùn)行要求

      本實(shí)驗(yàn)采用集中授課形式;2人為1組,共同完成實(shí)驗(yàn)操作。

      五、實(shí)驗(yàn)條件

      1.儀器設(shè)備:

      2.試劑:)硫酸(化學(xué)純、比重1.84)、30%H2O2(分析純)、40%(m/v)NaOH溶液、2%H3BO3—指示劑溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液[C(HCl或1/2H2SO4)=0.01mol/L]、堿性溶液、釩鉬酸銨溶液、6mol/LNaOH溶液、0.2%二硝基酚指示劑、磷標(biāo)準(zhǔn)液[C(P)=50mg/L]、K標(biāo)準(zhǔn)溶液[C(K)=100mg/L]。

      六、實(shí)驗(yàn)步驟

      (一)消煮:稱取植物樣品(0.5mm)0.3~0.5g(稱準(zhǔn)至0.0002g),放入100ml開氏瓶中,加1ml水潤濕,加入4ml濃H2SO4搖勻,分兩次各加入H2O22ml,每次加入后均搖勻,待激烈反應(yīng)結(jié)束后,置于電爐上加熱消煮,使固體物消失成為溶液,待H2SO4發(fā)白煙,溶液成褐色時(shí),停止加熱,此過程約需10分鐘。待冷卻至瓶壁不燙手,加入H2O22ml,繼續(xù)加熱消煮約5—10分鐘,冷卻,再加入H2O2消煮,如此反復(fù)一直至溶液呈無色或清亮后(一般情況下,加H2O2總量約8—10ml)再繼續(xù)加熱5—10分鐘,以除盡剩余的H2O2。取下冷卻后用水將消煮液定量地轉(zhuǎn)移入100ml容量瓶中,定容(v1)。

      同時(shí)做空白試驗(yàn),校正試劑和方法誤差。

      (二)全氮的測定

      吸取定容后的消煮液5.00—10.00ml,(V2,含NH4—N約1ml),注入半微量蒸餾器的內(nèi)室,另取150ml三角瓶,內(nèi)加入5ml2%H3BO3—指示劑溶液,放在冷凝管下端,管口置于H3BO3液面以下,然后向蒸餾器內(nèi)室慢慢加入約3ml40%(m/v)NaOH溶液,通入蒸氣蒸餾,(注意開放冷凝水,勿使餾出液的溫度超過40℃)待餾出液體積約達(dá)50~60ml時(shí),停止蒸餾,用少量已調(diào)節(jié)至pH為4.5的水沖洗冷凝管末端。用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液至由藍(lán)綠色突變?yōu)樽霞t色(終點(diǎn)的顏色應(yīng)和空白測定的終點(diǎn)相同)。用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,同時(shí)進(jìn)行空白液的蒸餾測定,以校正試劑和滴定誤差。

      結(jié)果計(jì)算

      全N%=C(v-v0)×0.041×100/(m×v2/v1)式中

      C—酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L; v—滴定試樣所用的酸標(biāo)準(zhǔn)液,ml; v0—滴定空白所用的酸標(biāo)準(zhǔn)液,ml; 0.041—N的毫摩爾質(zhì)量,g/mmol; m—稱樣量,g;

      v1—消煮液定容體積,ml;

      v2—吸取測定的消煮液體積ml。

      (三)全磷的測定

      吸取定容、過濾或澄清后的消煮液10.00ml(V2含磷0.05~0.75mg)放入50ml容量瓶中,加2滴二硝基酚指示劑,滴加6mol/LNaOH中和至剛呈黃色,加入10.00ml釩鉬酸銨試劑,用水定容(V3)。15分鐘后用1cm光徑的比色杯在波長440mm處進(jìn)行測定,以空白溶液(空白試驗(yàn)消煮液按上述步驟顯色)調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)。

      標(biāo)準(zhǔn)曲線或直線回歸方程 準(zhǔn)確吸取50mg/LP標(biāo)準(zhǔn)液0,1,2.5,5,7.5,10,15ml分別放入50ml容量瓶中,按上述步驟顯色,即得0,1.0,2.5,5.0,7.5,10,15mg/LP的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液,與待測液一起測定,讀取吸光度,然后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或求直線回歸方程。

      結(jié)果計(jì)算

      全P,%=C(P)×(v1/m)×(v3/v2)×104

      -式中C(P)—從校準(zhǔn)曲線或回歸方程求得的顯色液中磷濃度,mg/L; v3—顯色液體積,ml;

      v2—吸取測定的消煮液體積,ml; v1—消煮液定容體積,ml; m—稱樣量,g;

      104—將mg/L濃度單位換算為百分含量的換算因數(shù)。-

      (四)全鉀的測定

      吸取定容后的消煮液5.00—10.00ml(v2)放入50ml容量瓶中,用水定容(v3)。直接在火焰光度計(jì)上測定,讀取檢流計(jì)讀數(shù)。

      標(biāo)準(zhǔn)曲線或直線回歸方程 準(zhǔn)確吸取100mg/LK標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.5,1.0,2.5,5.0,10,20ml,分別放入50ml容量瓶中,加入定容后的空白消煮液5或10ml(使標(biāo)準(zhǔn)溶液中的離子成分和待測液相近),加水定容。即得0,1,2,5,10,20,40mg/LK的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以濃度最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液定火焰光度計(jì)檢流計(jì)的滿度(一般只定到90),然后從稀到濃依次進(jìn)行測定,記錄檢流計(jì)讀數(shù),以檢流計(jì)讀數(shù)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或求直線回歸方程。

      結(jié)果計(jì)算

      全K,%=C(K)×(v3/m)×(v1/v2)×10-4 式中

      C(K)—從標(biāo)準(zhǔn)曲線或回歸方程求得的測讀液中K的濃度,mg/L; v1——消煮液定容體積,ml; v2——消煮液的吸取體積,ml; v3——測讀數(shù)定容體積,ml; m——稱樣量,g;

      10-4——將mg/L濃度單位換算為百分含量的換算因數(shù)。

      第三篇:植物的無性繁殖實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      植物的無性繁殖實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      --------探究大蒜的無性繁殖

      實(shí)驗(yàn)?zāi)康模毫私獯笏獾臒o性繁殖過程

      實(shí)驗(yàn)器材:一個(gè)小“花盆”、2瓣大蒜(帶根)、適量泥土、適量水 實(shí)驗(yàn)方法:實(shí)驗(yàn)法+觀察法 實(shí)驗(yàn)步驟:1、2、3、4、5、將大蒜埋進(jìn)“花盆” 加適量水,并等待其發(fā)芽 發(fā)芽后觀察、記錄 撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下(有圖有真相):

      第一天

      第五天

      第七天

      第三天

      實(shí)驗(yàn)結(jié)果:經(jīng)過一周,兩瓣大蒜均成功發(fā)芽,然后越長越高。

      無性繁殖的意義:無性繁殖的優(yōu)點(diǎn)是它能夠保持品種優(yōu)良特性,生長快。但其缺點(diǎn)在于其繁殖辦法不如有性繁殖簡單。

      第四篇:小學(xué)生人際交往缺失和培養(yǎng)

      小學(xué)生人際交往缺失和培養(yǎng)

      對(duì)小學(xué)生來講,人際交往是一種最基本的需要。從幼年起,孩子就會(huì)有強(qiáng)烈的尋找伙伴、進(jìn)行交往活動(dòng)的傾向,這是合群性的一種反映。通過交往,孩子能將自己與同伴進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)自己的優(yōu)點(diǎn)和不足,促進(jìn)自我認(rèn)識(shí)和自我評(píng)價(jià);交往為孩子提供了與同伴協(xié)作、共同完成任務(wù)的條件與機(jī)會(huì),幫助他們學(xué)會(huì)理解他人,學(xué)會(huì)辨別是非;在交往中,孩子們的對(duì)話、游戲、競爭都是平等的,他們有充分表達(dá)情感的機(jī)會(huì),能夠獲得愉快的情緒體驗(yàn),同情心和責(zé)任感也能得到發(fā)展;交往還能幫助孩子逐步學(xué)習(xí)、掌握社會(huì)道德規(guī)范和人際交往規(guī)范,促進(jìn)孩子語言能力的發(fā)展,從而極大地促進(jìn)智力的發(fā)展。

      說起人際交往的缺失,我是深有感觸。現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)身邊的孩子,不懂禮貌、不懂人際交往的大有人在。前不久回老家碰到了以前的同事,聽說她搬家住上了新房,我們因順路便到她家去坐了坐,剛走到樓下便碰到了同事的學(xué)生——幾個(gè)小姑娘,同事說:“這位也是咱們學(xué)校原來的老師?!睅讉€(gè)女孩只是羞怯地扭了扭頭,并沒和我打招呼。到家以后,同事的兒子正在家吃飯,看見我的到來愛理不理,我主動(dòng)詢問孩子的情況,知道他今年參加高考,正說話間孩子吃完飯要去上晚自習(xí)了,同樣是一句話沒有。從同事家出來,我心里不免感到悲涼,這么大的孩子了,連起碼的禮貌也不懂,即使學(xué)習(xí)在好,將來如何去社會(huì)上打拼呀!看來我們當(dāng)教師的對(duì)學(xué)生人際交往能力的培養(yǎng)責(zé)無旁貸呀。

      一、做好各種人際關(guān)系的協(xié)調(diào)者

      兒童進(jìn)入學(xué)校,開始成為集體的成員。集體生活是他們集體意識(shí)形成的主要條件。學(xué)生通過與人相互交往、相互聯(lián)系形成和發(fā)展自己的各種品質(zhì)。因此師生之間、學(xué)生之間的人際關(guān)系不僅影響學(xué)生對(duì)課程的興趣、情緒、學(xué)習(xí)的動(dòng)機(jī),而且對(duì)個(gè)人自我意識(shí)及各種優(yōu)良品質(zhì)的形成和發(fā)展具有重大作用。因此在課堂教學(xué)過程中,我能主動(dòng)與學(xué)生進(jìn)行交往。在處理師生關(guān)系時(shí),我有意識(shí)地調(diào)節(jié)和控制自身的態(tài)度和行為,熱愛學(xué)生、尊重學(xué)生、相信學(xué)生、關(guān)懷學(xué)生,堅(jiān)持耐心細(xì)致地做思想工作,努力使自己成為學(xué)生的朋友,成為學(xué)生集體的帶頭人。做學(xué)生之間、師生之間、教師之間、師生與家長之間溝通和交往的協(xié)調(diào)者、促進(jìn)者。

      二、在寫字教學(xué)中培養(yǎng)學(xué)生良好的人際關(guān)系。1.通過字體結(jié)構(gòu)分析,培養(yǎng)學(xué)生互助互讓。

      目前,大多數(shù)學(xué)生為獨(dú)生子女,嬌生慣養(yǎng),久而久之形成自私、孤僻等不良性格。在寫字教學(xué)中根據(jù)字的結(jié)合規(guī)律,鼓勵(lì)學(xué)生多與同伴交往,在交往中做到互助互讓。如“眾”下面有兩個(gè)人,書寫時(shí),左下方的人第二筆應(yīng)改為點(diǎn),以使右人一撇能舒展開來。如果不這樣變化,各占一半,互不相讓擠在一起,會(huì)影響字型的美觀。寫字如此,做人也是這樣。有些同學(xué)不太注意謙讓,同桌之間為一點(diǎn)小事所計(jì)較,你不讓我,我不讓你,你我分得很清。通過這類字型的分析,學(xué)生從中受到一點(diǎn)啟示,知道了你爭我占不懂謙讓會(huì)影響團(tuán)結(jié),知道了集體中不能以我為中心,應(yīng)多考慮他人利益,形成和諧、融洽的人際關(guān)系,我還送給學(xué)生一句順口溜:二人從,三人眾,眾人一條心,黃土變成金。這樣,學(xué)生心理素質(zhì)得到了全面和諧、健康的發(fā)展。

      2.通過字型結(jié)構(gòu)分析,培養(yǎng)學(xué)生寬廣的胸懷?,F(xiàn)在的孩子們,爭強(qiáng)好勝,總嫉妒比自己好的人。因此,在寫字教學(xué)中,參照字的美學(xué)原則,教育學(xué)生學(xué)會(huì)正確的對(duì)待自己,心胸寬廣,以大局為重,處理好自己與他人之間的關(guān)系,促進(jìn)學(xué)生全面發(fā)展,全體提高。如“馬”字豎折折鉤占據(jù)全字的大半空間,其優(yōu)劣直接影響整個(gè)字好壞,對(duì)字的重心實(shí)穩(wěn),結(jié)構(gòu)舒展起著舉足輕重的作用。它是整個(gè)字的主筆,但其他副筆也不可馬虎,對(duì)主筆起襯托作用,主副配合,整個(gè)字才真正完美。在書法科代表的民主選舉活動(dòng)中,有的學(xué)生好勝心強(qiáng),不服氣,鬧情緒,我就對(duì)他們說:“科代表只能有一個(gè),被選上的就如馬的主筆,負(fù)起重?fù)?dān),各方面起到表率作用;未能選上的,就如馬的副筆,也要認(rèn)識(shí)到自己的重要,相互合作,配合科代表組織管理好書法課。學(xué)生從中受到教育,坦然對(duì)之。

      第五篇:《科學(xué)植物向光性的實(shí)驗(yàn)》實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      《科學(xué)植物向光性的實(shí)驗(yàn)》實(shí)驗(yàn)報(bào)告

      (一)1、所需材料用具主要有:

      豌豆種子、玉米種子、若干錫紙、不透光的紙盒二個(gè),培養(yǎng)皿、剪刀、膠帶等。

      2、實(shí)驗(yàn)原理簡述 :在單側(cè)光刺激下,植物表現(xiàn)出向光性

      3、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及觀察

      (二)植物的向光性實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)備好八個(gè)裝滿泥土的花盆,把預(yù)先泡好的豌豆和玉米種子均勻地播種在土壤中,澆水。放在溫暖、光線充足之處,等待發(fā)芽。五天后,小苗從土壤中鉆出來。再三天后長到近5厘米時(shí)分別裝入兩個(gè)紙盒中,用錫紙封存好,在向光處挖一個(gè)直徑3厘米的小洞。再后三天每天打開兩盒子觀察,玉米和豌豆都向小洞方向彎曲生長,現(xiàn)象顯著地表現(xiàn)出來,而玉米更加明顯,如圖(一.二.三)。

      上述現(xiàn)象是單側(cè)光能引起生長素分布不均造成的,向光一側(cè)生長素分布得少,背光一側(cè)生長素分布得多,生長得快,所以彎向光源生長。

      本實(shí)驗(yàn)應(yīng)注意及存在的問題。選擇透水好的花盆,便于排水透氣,有利于植物萌發(fā)、生長。豌豆入土深度為豌豆本身和兩倍,太淺小苗不穩(wěn),太深萌發(fā)過晚。紙盒不能太大,否則離小洞遠(yuǎn)的那兩盒向光性就不明顯。低溫植物生長較緩慢,高度不夠也影響向光性現(xiàn)象。

      (三)結(jié)論:植物在光線影響下,會(huì)保持向一定方向生長的特性。

      初二(11)班

      熊天46號(hào)

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