專題：赫達(dá)藥用輔料產(chǎn)品手冊(cè)
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藥用輔料發(fā)展規(guī)劃
去年年底，國(guó)務(wù)院下發(fā)《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)劃》），在列舉的醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、能源、環(huán)保等七大重點(diǎn)領(lǐng)域中生物醫(yī)藥位居首位，并把發(fā)展藥用輔料作為推動(dòng)化學(xué)藥物品質(zhì)全面提升
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藥用輔料中英文對(duì)照
藥用輔料中英文對(duì)照1 阿拉伯膠(Acacia)
2 乙酰舒泛鉀(Acesulfame Potassium)
3 冰醋酸(Acetic Acid,Glacial)4 乙酰枸櫞酸三丁酯(AcetyltributylCitrate)
5 乙酰枸櫞酸三乙 -
進(jìn)口含港澳臺(tái)藥用輔料補(bǔ)充申請(qǐng)審核
進(jìn)口含港澳臺(tái)藥用輔料補(bǔ)充申請(qǐng)審核 2012年11月05日 發(fā)布 一、項(xiàng)目名稱：藥用輔料注冊(cè) 二、許可內(nèi)容：進(jìn)口（含港、澳、臺(tái)）藥用輔料補(bǔ)充申請(qǐng)審核，包括《關(guān)于印發(fā)藥用輔料注冊(cè)申報(bào)資
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藥用輔料注冊(cè)管理辦法(試行)(上網(wǎng)征求意見稿)
藥用輔料注冊(cè)管理辦法（試行） （征求意見稿） 2005/12/07 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)和規(guī)范藥用輔料的監(jiān)督管理，保證藥用輔料和藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱
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我國(guó)探索建立藥用輔料DMF制度
我國(guó)探索建立藥用輔料DMF制度
添加者： admin 發(fā)布時(shí)間： 2009-7-3 22:29:00點(diǎn)擊率： 0“由于藥用輔料對(duì)藥品的質(zhì)量和安全具有重要意義，我國(guó)藥品監(jiān)管部門一直對(duì)其實(shí)行注冊(cè)管理，注冊(cè) -
幾種藥用輔料在制劑中的注意事項(xiàng)
幾種藥用輔料在制劑中的注意事項(xiàng)羧甲基纖維素鈉羧甲基纖維素鈉以其增黏的特性，廣泛應(yīng)用于口服和局部用藥物制劑。但其與強(qiáng)酸溶液、可溶性鐵鹽以及一些其他金屬如鋁、汞和鋅等
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加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督的管理有關(guān)規(guī)定出臺(tái)新聞發(fā)布會(huì)
《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定》出臺(tái)新聞發(fā)布會(huì) 2012年08月02日 發(fā)布 主 題： 《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定》出臺(tái)新聞發(fā)布 時(shí) 間： 2012年8月2日 嘉 賓： 張偉、李國(guó)慶等
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2014年中國(guó)藥用輔料行業(yè)波特五力分析
2014年中國(guó)藥用輔料行業(yè)波特五力分析
據(jù)前瞻產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2014-2018年中國(guó)藥用輔料行業(yè)深度調(diào)研與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示，目前我國(guó)的藥用輔料市場(chǎng)正處于調(diào)整階 -
2018年藥用輔料項(xiàng)目可行性研究報(bào)告(目錄)[大全五篇]
2018年藥用輔料項(xiàng)目可行性研究報(bào)告 編制單位：北京智博睿投資咨詢有限公司 0 本報(bào)告是針對(duì)行業(yè)投資可行性研究咨詢服務(wù)的專項(xiàng)研究報(bào)告，此報(bào)告為個(gè)性化定制服務(wù)報(bào)告，我們將根據(jù)
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新藥用輔料生產(chǎn)臨床申請(qǐng)初審程序
新藥用輔料生產(chǎn)/臨床申請(qǐng)初審程序 事項(xiàng)名稱：新藥用輔料生產(chǎn)/臨床申請(qǐng)初審 法定實(shí)施主體：江西省食品藥品監(jiān)督管理局 設(shè)定依據(jù)： 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（中華人民共和國(guó)
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達(dá)能企業(yè)文化手冊(cè)
企業(yè)文化論文 《達(dá)能集團(tuán)企業(yè)文化手冊(cè)》 目錄 一、達(dá)能（集團(tuán)）背景 ............................................... 2 （一）達(dá)能（集團(tuán)）CEO的個(gè)人簡(jiǎn)歷。 ......................
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定的.[★]
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定的通知 國(guó)食藥監(jiān)辦 [2012]212號(hào) 2012年 08月 01日 發(fā)布 各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管
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藥品不良反應(yīng)、電子監(jiān)管、藥用輔料、GMP等新法規(guī)試題試題
藥品不良反應(yīng)、電子監(jiān)管、藥用輔料、GMP等新法規(guī)試題 部門姓名成績(jī)分一、填空題（共30空，每空2分，總計(jì)60分）1、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部
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藥包材、藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批程序(試行)
附件2 藥包材、藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批程序 （試行） 一、藥包材、藥用輔料應(yīng)與藥物臨床試驗(yàn)或生產(chǎn)申請(qǐng)關(guān)聯(lián)申報(bào)，藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)填寫《藥包材申報(bào)表》或《藥用輔
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鉻超標(biāo)藥用膠囊及膠囊劑產(chǎn)品自查報(bào)告
鉻超標(biāo)藥用膠囊及膠囊劑產(chǎn)品自查報(bào)告縣食品藥品監(jiān)督管理局：鉻超標(biāo)藥用膠囊事件被媒體曝光以來(lái)，引起公眾廣泛關(guān)注。為確保公眾用藥安全，我院按照縣食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署，迅
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《浙江省藥品(含藥包材、空心膠囊、藥用輔料、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑)注冊(cè)工作細(xì)則》
浙江省藥品(含藥包材、空心膠囊、藥用輔料、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑)注冊(cè)工作細(xì)則 （試行） 浙江省食品藥品監(jiān)督管理局 二00五年十一月二日 浙江省藥品（含藥包材、空心膠囊、藥用輔料、醫(yī)療
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國(guó)家食藥監(jiān)局發(fā)布《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》（共5篇）
廣東食品網(wǎng)-廣東食品行業(yè)最有影響力的資訊門戶網(wǎng)站,關(guān)注食品安全,關(guān)注廣東食品網(wǎng).國(guó)家食藥監(jiān)局發(fā)布《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定》為進(jìn)一步加強(qiáng)藥用輔料生產(chǎn)和使用管理
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定的通知
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定的通知國(guó)食藥監(jiān)辦[2012]212號(hào)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：為進(jìn)一步加強(qiáng)藥用輔料生
