專題：臨床試驗數(shù)據(jù)管理計劃
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臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作指南
臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作指南
1．研究者認(rèn)真填寫病例報告表（CRF表），保證準(zhǔn)確無誤。
2．監(jiān)察員應(yīng)定期的去各試驗中心，確認(rèn)所有的數(shù)據(jù)記錄、報告正確完整，與原始記錄一致，對于完成的CRF表，監(jiān) -
數(shù)據(jù)管理教案教案
Excel 2000的數(shù)據(jù)管理、打印 教學(xué)內(nèi)容：Excel 2000的數(shù)據(jù)管理、打印 教學(xué)目標(biāo)：掌握Excel 2000的數(shù)據(jù)管理的概念及操作，熟悉工作表的打印操作 教學(xué)重點：Excel 2000的數(shù)據(jù)管理 教學(xué)
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建行數(shù)據(jù)管理
定義八萬余項數(shù)據(jù)規(guī)范，金融巨頭如何實現(xiàn)“數(shù)同軌”| 對話建行數(shù)據(jù)管理部劉靜芳 摘要： “要像管理戰(zhàn)略資產(chǎn)一樣管理數(shù)據(jù)。”在首屆中國數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化及治理大會上，中國建設(shè)銀行數(shù)據(jù)
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云數(shù)據(jù)管理
1）《高級數(shù)據(jù)庫技術(shù)》主要考察考生對數(shù)據(jù)庫高級技術(shù)的掌握（可以參考教材內(nèi)基本內(nèi)容，不涉及深入的理論推導(dǎo)等），更重要的是考察對新技術(shù)、新概念的跟蹤和了解（例如當(dāng)前的云數(shù)據(jù)管理
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臨床試驗術(shù)語
臨床試驗 代表含義: 指任何在人體（病人或健康志愿者）進行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的
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臨床試驗計劃書
篇一：臨床科研試驗計劃書 臨床科研試驗計劃書臨床科研試驗計劃書 題目：吸煙對胃潰瘍患者的血液流變學(xué)影響的研究 （一）立題依據(jù)： 胃潰瘍是人類消化系統(tǒng)的常見病、多發(fā)病，是機體炎
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臨床試驗合同
xxxxx臨床試驗合同 合同編號: 甲方（申辦者）： 乙方（研究者）： xx屬于II類醫(yī)療器械，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局xx省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心檢測為合格產(chǎn)品。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管
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臨床試驗稽查員
臨床試驗稽查員《藥物臨床試驗管理規(guī)范》中對稽查的釋義為：稽查（Audit），指由不直接涉及試驗的人員所進行的一種系統(tǒng)性檢查，以評價試驗的實施、數(shù)據(jù)的記錄和分析是否與試驗方案、
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國土資源數(shù)據(jù)管理暫行辦法
國土資源數(shù)據(jù)管理暫行辦法 國土資發(fā)[2010]142號各省、自治區(qū)、直轄市國土資源廳（國土環(huán)境資源廳、國土資源局、國土資源和房屋管理局、規(guī)劃和國土資源管理局），副省級城市國土資
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數(shù)據(jù)管理報告總結(jié)
可控硅佳凱子！睛都掰掉做個！雪恭喜發(fā)，的現(xiàn)實鄉(xiāng)，個各位高把。去愁：烏鴉：行下效的思。感在父母的姓字？惡阿：掌控婚戀，的另一篇。
聲音還我的。臺上一；過學(xué)習(xí)自己。痛斷：給帶來喜悅。我太 -
年終工作總結(jié)(數(shù)據(jù)管理) （精選5篇）
一、堅持以“三個代表”重要思想為行動指南，政治思想取得新突破積極參加各種形式的政治理論教育，善于提練和總結(jié)，年終工作總結(jié)(數(shù)據(jù)管理)。**年5月至7月借調(diào)解放思想大討論辦公
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金吉列：倡導(dǎo)“數(shù)據(jù)管理”
金吉列：倡導(dǎo)“數(shù)據(jù)管理”基于數(shù)據(jù)導(dǎo)向的分析和決策讓金吉列公司的人力資源工作“以理服人”。這樣的情景每天都在發(fā)生：北京金吉列企業(yè)集團有限公司下屬公司金吉列出國留學(xué)咨詢
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稅收數(shù)據(jù)管理崗位職責(zé)
A崗 1、在處長和分管副處長的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作； 2、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行總局稅收計統(tǒng)各類數(shù)據(jù)報表、重點稅源企業(yè)監(jiān)控報表等工作制度，制定全系統(tǒng)報表工作制度、辦法等； 3、負(fù)責(zé)擬訂年度
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臨床試驗計劃經(jīng)費帳號申請函文格式
※臨床試驗計劃經(jīng)費帳號申請函文格式：__________________________________股份有限公司 函地址：
承辦人：
電話：
傳真：受文者：高學(xué)醫(yī)學(xué)大學(xué)附設(shè)中和紀(jì)念醫(yī)院
發(fā)文日期：中華民國年月 -
臨床試驗合同(黃石 )
項目合同編號：2016-XHK-02 臨床試驗合同 試驗藥物: 項目名稱 CFDA批件號： 注冊分類： 注冊國家： 試驗類別：□國際多中心（代碼） □國內(nèi)多中心 □單中心 試驗分期：□I期 □II期 □III
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藥物臨床試驗協(xié)議
項 目 名 稱： 藥物臨床批件號： 藥物臨床研究協(xié)議書 委托方（甲方）： 受托方（乙方）: 年 月 第 1 頁 目錄 1. 委托概況 ·····························
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如何申請豁免臨床試驗
如何申請豁免臨床試驗？——新條例下臨床試驗要求有哪些 一、臨床試驗的規(guī)定 第17條 第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，不需要進行臨床試驗。申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，應(yīng)當(dāng)進
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《藥物臨床試驗協(xié)議書》
藥物臨床試驗協(xié)議書試驗項目名稱：甲方(委托方)：乙方(受托方)：贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院202019年月協(xié)議編號：202019-藥物臨床試驗協(xié)議書甲方（委托方）：項目負(fù)責(zé)人：電話：手機：傳真：電子郵箱：
