專題：首營(yíng)品種管理制度
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首營(yíng)品種資質(zhì)審核的管理制度
醫(yī)療器械首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度為保證本公司所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品品質(zhì)質(zhì)量，特制定本條制度。
1. 應(yīng)向供貨單位索取并保存以下加蓋供貨商公章的復(fù)印件。
1）《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn) -
6.首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理制度
6. 首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理制度（或供應(yīng)商資質(zhì)審核制度）1、“首營(yíng)品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
2、首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋生產(chǎn) -
首營(yíng)企業(yè)、品種審批檔案2
成都欣佳煜科技有限公司質(zhì)量管理檔案（XJY-QDA-2）首營(yíng)企業(yè)品種審批檔案成都欣佳煜科技有限公司成都欣佳煜科技有限公司質(zhì)量管理檔案（XJY-QDA-2）首營(yíng)企業(yè)、品種審批表編號(hào)：填寫日期
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首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核制度
首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核制度
1、 目的：為確保從具有合法資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格和質(zhì)量可靠的藥品。
2、 依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第70、73〈〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì) -
醫(yī)藥公司首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核管理規(guī)定
醫(yī)藥公司首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種 審核管理規(guī)定 1．目的：為規(guī)范首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核管理，保證藥品購(gòu)進(jìn)渠道的合法性，保證購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品，根據(jù)藥品管理法和“GSP”的有關(guān)
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醫(yī)療器械首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度
如東縣第三人民醫(yī)院
醫(yī)療器械首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度
一、 首營(yíng)企業(yè)：指購(gòu)進(jìn)時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
首營(yíng)品種：指本企業(yè)向某醫(yī)療 -
2013建立首營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種所需資料（xiexiebang推薦）
各供貨商：
因公司GSP認(rèn)證需要，須做首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審批資料，請(qǐng)各供貨商提供最新如下資料：
一、 首營(yíng)企業(yè)
1、加蓋有首營(yíng)企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》/《藥品生產(chǎn)許可證》 -
首營(yíng)企業(yè)及品種所需的資質(zhì)文件5篇
首營(yíng)企業(yè)及品種所需的資質(zhì)文件
經(jīng)營(yíng)藥品需向供方索取如下資料：
首營(yíng)品種資料的收集
一、國(guó)產(chǎn)藥品資料的收集:
1) 法定的藥品批準(zhǔn)文號(hào)證明文件及藥品生產(chǎn)批件及補(bǔ)充批件的復(fù)印 -
新版GSP對(duì)首營(yíng)品種和企業(yè)、新增客戶的基本要素
一、新版GSP首營(yíng)企業(yè)所需提供的資料： 1.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件； 2.《GSP》或《GMP》認(rèn)證證書的復(fù)印件； 3.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明，《稅務(wù)登記證
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首營(yíng)企業(yè)資質(zhì)目錄（范文大全）
首營(yíng)企業(yè)資質(zhì)（以下資質(zhì)均蓋供貨企業(yè)公司公章紅章）：
1、 合格供貨方檔案表
2、 質(zhì)量體系調(diào)查表
3、 營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本
4、 藥品經(jīng)營(yíng)許可證（藥品生產(chǎn)許可證）副本（含變更記錄，許可范圍含有 -
對(duì)首營(yíng)企業(yè)、品種按新版gsp要求執(zhí)行的通知（精選五篇）
通 知
公司各供應(yīng)商：
新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》將于要求2013年6月1日起施行，為認(rèn)證需要，我公司采購(gòu)中涉及的首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審核按照以下要求執(zhí)行：
一、生產(chǎn)企業(yè)需提供下 -
首營(yíng)企業(yè)審核程序
首營(yíng)企業(yè)審核程序
一、目的：建立首營(yíng)企業(yè)質(zhì)量審核的工作程序，規(guī)范對(duì)供貨單位合法資格的審核工作，保證購(gòu)進(jìn)獸藥的合法性和質(zhì)量可靠性。 二、適用范圍：本程序規(guī)定了首營(yíng)企業(yè)審核工 -
首營(yíng)審核所需資料大全
首營(yíng)審核所需資料大全一、藥品生產(chǎn)企業(yè)
（一）、首營(yíng)企業(yè)審批資料
1、生產(chǎn)企業(yè)許可證（副本）復(fù)印件。
2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件。
3、GMP認(rèn)證證書復(fù)印件。
4、質(zhì)量保證協(xié)議書。
5、法 -
農(nóng)委會(huì)農(nóng)作物品種試驗(yàn)管理制度范文大全
第一章 總則 第一條 為了加強(qiáng)主要農(nóng)作物品種試驗(yàn)的組織和管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)種子法》及《**市主要農(nóng)作物品種審定辦法》的規(guī)定，制定本辦法。 第二條 主要農(nóng)作物品種試
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首營(yíng)企業(yè)(經(jīng)營(yíng))索取資質(zhì)[范文]
首營(yíng)企業(yè)資質(zhì)要求（經(jīng)營(yíng)企業(yè)）
1. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照（需有當(dāng)年年檢標(biāo)識(shí)）
2. 藥品經(jīng)營(yíng)許可證（在有效期內(nèi)）
3. GSP證書（在有效期內(nèi)）
4. 稅務(wù)登記證（一般納稅人證）
5. 組織機(jī)構(gòu)代碼證（需有當(dāng)年年檢標(biāo) -
藥品首營(yíng)資料審核制度
基本資料審核制度一、首營(yíng)商品審核提供材料
⑴藥品注冊(cè)批件；⑸產(chǎn)品資料、包裝盒及最小包裝； ⑵藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（必需含有標(biāo)準(zhǔn)號(hào)碼）；⑹物價(jià)批文；
⑶省級(jí)藥檢報(bào)告（最近一次）；⑺銷售人員法 -
首件檢驗(yàn)管理制度（范文大全）
首 件 檢 驗(yàn) 管 理 制 度 Q/AL-GL-A6-2012 1、主題內(nèi)容和適用范圍 本文規(guī)定了首件檢驗(yàn)的定義、目的及控制要求等。 本文適用于所有生產(chǎn)及新產(chǎn)品輪胎的生產(chǎn)。 2、術(shù)語(yǔ) 2.1首
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醫(yī)院首訴管理制度
醫(yī)院首訴管理制度為了強(qiáng)化醫(yī)院對(duì)患者的責(zé)任意識(shí)，充分體現(xiàn)醫(yī)院實(shí)行的人性化管理，進(jìn)一步增強(qiáng)服務(wù)意識(shí)和提高服務(wù)質(zhì)量，有效緩解醫(yī)患之間的矛盾，在醫(yī)患之間建立起誠(chéng)信機(jī)制，樹立和維護(hù)
