第一篇：首營企業(yè)(經(jīng)營)索取資質(zhì)[范文]

首營企業(yè)資質(zhì)要求（經(jīng)營企業(yè)）

1.營業(yè)執(zhí)照（需有當(dāng)年年檢標(biāo)識）

2.藥品經(jīng)營許可證（在有效期內(nèi)）

3.GSP證書（在有效期內(nèi)）

4.稅務(wù)登記證（一般納稅人證）

5.組織機(jī)構(gòu)代碼證（需有當(dāng)年年檢標(biāo)識）

6.質(zhì)量保證協(xié)議簽訂一年效期，（按新版GSP內(nèi)容要求）必須有法定代表人簽字或簽章

7.法人委托書（注明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，業(yè)務(wù)員的身份證號碼、法人簽章、單位公章）

8.銷售員身份證復(fù)印件（正反面，上崗證）

9.生產(chǎn)企業(yè)委托經(jīng)營企業(yè)的委托書（要加蓋經(jīng)營企業(yè)原章）

10.合格供貨方檔案表

11.質(zhì)量體系調(diào)查表

12.隨貨同行單樣稿（與原件相符，銷售單據(jù)必須有“隨貨同行”字樣）

13.印章印模樣稿全部要原印章（不能用彩印件或復(fù)印件）

12.發(fā)票樣稿（與原件相符）

13.開票信息

14.開戶許可證

15.產(chǎn)品購銷合同（需加蓋合同章）

質(zhì)量保證協(xié)議于產(chǎn)品購銷合同不能有“限存檔”字樣，印章需蓋在規(guī)定位置，所有資料必須復(fù)印清楚（例如年檢標(biāo)識與失效期限等）

首營品種

1.藥品注冊批件或再注冊批件（注冊批件、國家局<食藥監(jiān)>）

2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（國家局）

3.省檢報(bào)告（在有效期內(nèi)，省檢章要清晰）

4.物價批文

5.商標(biāo)注冊證

6.廠檢報(bào)告（隨貨同行）

7.隨貨同行單（隨貨同行，）

8.標(biāo)簽（產(chǎn)品備案）

9.樣品盒

10.說明書

以上資質(zhì)均需用A4紙單張復(fù)印，并加蓋經(jīng)營企業(yè)原印公章。影印件，掃描件，彩印件均無效，已備GSP審核存檔。

第二篇：首營品種資質(zhì)審核的管理制度

醫(yī)療器械首營品種質(zhì)量審核制度

為保證本公司所經(jīng)營的產(chǎn)品品質(zhì)質(zhì)量，特制定本條制度。

1.應(yīng)向供貨單位索取并保存以下加蓋供貨商公章的復(fù)印件。

1）《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》

2）企業(yè)法人明確授權(quán)范圍的委托書

3）銷售人員的身份證

4）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及附件

5）銷售產(chǎn)品的相關(guān)國標(biāo)、行標(biāo)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

6）做好首營產(chǎn)品的審批表

2.人員培訓(xùn)

應(yīng)由供貨商對本企業(yè)的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員、售后服務(wù)人員進(jìn)行產(chǎn)品的預(yù)期用途、機(jī)構(gòu)、組成、工作原理、操作程序、使用方法、售后服務(wù)、注意事項(xiàng)等方面的知識和技能培訓(xùn)，經(jīng)考核給予培訓(xùn)證明。

3.本制度自發(fā)布起之日實(shí)施。

第三篇：醫(yī)藥公司(新版GSP規(guī)定的)首營資質(zhì)

首營企業(yè)

一、藥品生產(chǎn)∕經(jīng)營企業(yè)

1、營業(yè)執(zhí)照副本（有最新年檢章）

2、藥品生產(chǎn)∕經(jīng)營許可證

3、GMP∕GSP證書

4、稅務(wù)證

5、組織機(jī)構(gòu)代碼證

6、相關(guān)印章（企業(yè)公章、發(fā)票專用章、質(zhì)量管理專用章、藥品出庫專用章）、隨貨同行單（票）樣式

7、開戶戶名、開戶銀行及賬號

8、供貨單位銷售人員資料：（1）加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證（正、反面）；（2）加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；（3）銷售人員上崗證。

9、購銷合同

10、質(zhì)量保證協(xié)議原件：有雙方的委托代表簽字、注明簽訂日期，并在有效期之內(nèi)，至少包括以下內(nèi)容：（1）明確雙方質(zhì)量責(zé)任；（2）供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；（3）供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票；（4）藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；（5）藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定；（6）藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；（7）質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。

說明：

1、以上資質(zhì)證明在有效期內(nèi)。

2、營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)∕經(jīng)營許可證、稅務(wù)證、組織機(jī)構(gòu)代碼證的名稱、法定代表人姓名及地址不一致的需提供備案證明或變更記錄。

以上資料均加蓋與企業(yè)名稱一致的企業(yè)原印章（不能是印刷、影印、復(fù)印等復(fù)制后的印記），字跡清晰、真實(shí)無涂改。

二、首營品種

1、藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件：（1）藥品注冊批件的藥品批準(zhǔn)文號必須在有效期之內(nèi)，若提供藥品再注冊批件的，須提供原始的藥品注冊批件。（2）若藥品的生產(chǎn)企業(yè)增加規(guī)格、變更劑型、說明書內(nèi)容或包裝等發(fā)生變更，需提供藥品補(bǔ)充申請批件。

（3）說明書、藥品注冊批件及藥品標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)示的規(guī)格、藥品標(biāo)準(zhǔn)、功能與主治、用法與用量、有效期、貯藏條件等必須一致，不一致需提供藥品補(bǔ)充申請批件。

2、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（藥品標(biāo)準(zhǔn)為有期限的試行標(biāo)準(zhǔn)，提供試行轉(zhuǎn)正通知書或轉(zhuǎn)正后的正式國家標(biāo)準(zhǔn)）

3、省檢報(bào)告：藥品檢驗(yàn)報(bào)告書必須是省、市級藥檢所的全檢，且檢品批號在有效期。

4、藥品包裝原件、說明書原件

5、物價批文

6、包裝備案表：有省藥監(jiān)局標(biāo)簽備案專用章。

說明：

以上資料均加蓋與企業(yè)名稱一致的企業(yè)原印章（不能是印刷、影印、復(fù)印等復(fù)制后的印記），字跡清晰、真實(shí)無涂改。

客 戶

采購人員身份證明（學(xué)歷證明、身份證正反面）

一、藥品批發(fā)企業(yè)

1營業(yè)執(zhí)照副本（有最新年檢章）○

2藥品經(jīng)營許可證 ○

3GSP證書 ○

4稅務(wù)證○

5組織機(jī)構(gòu)代碼證 ○

二、藥品零售企業(yè)（藥店）

1營業(yè)執(zhí)照副本（有最新年檢章）○

2藥品經(jīng)營許可證 ○

3GSP證書○

4稅務(wù)證 ○

三、營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)

1營業(yè)執(zhí)照副本（有最新年檢章）○

2醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 ○

四、非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)

1醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 ○

說明：

1）以上證照需在有效期內(nèi)。

2）所提供證照的企業(yè)名稱、法定代表人姓名及地址均要一致（不一致的須提供備案證明或變更記錄）。

以上資料均加蓋與企業(yè)名稱一致的企業(yè)原印章（不能是印刷、影印、復(fù)印等復(fù)制后的印記），字跡清晰、真實(shí)無涂改。

第四篇：客戶首營資質(zhì)審核與要求

客戶首營資質(zhì)審核與要求

客戶首營資質(zhì)審核與要求

尊敬的客戶：

為確保經(jīng)營行為的合法性、規(guī)范性，提升服務(wù)質(zhì)量，我司質(zhì)量管理部將遵循下列要求對從貴司提供的首營資質(zhì)資料予以審核，審核合格后方可與貴司發(fā)生購銷行為。在此感謝您的理解、支持與配合！步驟

營銷部負(fù)責(zé)向客戶收取客戶首營資料連同《客戶資質(zhì)審核表》傳遞至質(zhì)管部； 質(zhì)管部對客戶資質(zhì)進(jìn)行審核

A、審核《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP 證書》三大證照復(fù)印件缺一不可； 2

B、《購銷合同》 C、《質(zhì)量保證協(xié)議書》 D、開票資料；

E、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》復(fù)印件作為補(bǔ)充材料；未通過首營審核，反饋至營銷部補(bǔ)充資料首營審核合格，進(jìn)入打款、發(fā)貨等購銷程序

要求

客戶提供的各項(xiàng)資質(zhì)資料應(yīng)完整、合法、有效。質(zhì)管部在收到營銷部資料后當(dāng)天完成資質(zhì)審核。

1、均加蓋企業(yè)原印紅章；

2、三證各項(xiàng)目的相互一致性；

3、三證應(yīng)在有效期之內(nèi)，其中《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》應(yīng)依法通過年審；

4、交易行為符合證照的規(guī)定。

有效期內(nèi)，加蓋雙方合同章或公章。有效期內(nèi)，加蓋雙方合同章或公章。

公司名稱、聯(lián)系電話、納稅人識別號、開戶銀行、開戶地址。

有效期內(nèi)，加蓋企業(yè)原印紅章。

有合法、有效三證的由營銷部催促客戶在規(guī)定的時限內(nèi)提供其它資料； 證照不全的，不可發(fā)生交易行為。

1、質(zhì)管部建立客戶首營檔案；

2、營銷部隨時收集更新的資料傳遞至質(zhì)管部存檔；

3、即將到期的資質(zhì)資料由質(zhì)管部提前下達(dá)更新通知。

第五篇：一級企業(yè)經(jīng)營資質(zhì)條件

一級企業(yè)經(jīng)營資質(zhì)條件：

（一）符合國家大型企業(yè)資產(chǎn)規(guī)模要求，企業(yè)凈資產(chǎn)5億元以上，其中貨運(yùn)凈資產(chǎn)3億元以上；資產(chǎn)負(fù)債率不高于60％。

（二）企業(yè)自有車輛總載質(zhì)量不少于7000噸；其中載質(zhì)量為8噸及以上的重型載貨車輛的載質(zhì)量不少于3500噸或?qū)Ｓ秘涇嚥簧儆谲囕v總數(shù)的40％（專用貨車是指集裝箱運(yùn)輸車輛、各種固定罐式車輛、廂式車輛等，下同）；車輛新度系數(shù)0．60；至少自有一個一級貨運(yùn)站、兩個二級貨運(yùn)站，或投資參股貨運(yùn)站場建設(shè)規(guī)模相當(dāng)于一個一級貨運(yùn)站、兩個二級貨運(yùn)站年換算貨物吞吐量的倉儲設(shè)施；至少有一個自有（或簽有長期維修合同的）一類汽車維修企業(yè)；有與經(jīng)營業(yè)務(wù)相適應(yīng)的裝卸機(jī)械和配套設(shè)施。

（三）企業(yè)是具有道路貨物運(yùn)輸經(jīng)營資格的獨(dú)立法人或大中型企業(yè)的內(nèi)部獨(dú)立核算單位，從事道路貨物運(yùn)輸9年以上。

（四）企業(yè)的經(jīng)理具有從事本行業(yè)經(jīng)營（管理）工作5年或從事經(jīng)濟(jì)管理工作10年以上的經(jīng)歷；企業(yè)管理人員中具有初級技術(shù)職稱以上的人員占60％以上；安全行車30萬公里的駕駛員人數(shù)不少于駕駛員總數(shù)的40％。

（五）有健全的經(jīng)營、財(cái)務(wù)、統(tǒng)計(jì)、安全、技術(shù)等機(jī)構(gòu)和相應(yīng)的管理制度；通過IS09002質(zhì)量認(rèn)證。

（六）企業(yè)自有全國經(jīng)營網(wǎng)絡(luò)；在省內(nèi)外設(shè)有分支機(jī)構(gòu)，其中省外分支機(jī)構(gòu)不少于5個。

（七）總營業(yè)收入5億元，其中貨運(yùn)營業(yè)收入3億元以上。

貨物道路貨物運(yùn)輸一級企業(yè)可從事普通貨物運(yùn)輸；在符合有關(guān)行業(yè)管理法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的條件下，可從事物流、特種貨物運(yùn)輸、集裝箱運(yùn)輸、快件貨物運(yùn)輸、零擔(dān)貨物運(yùn)輸和其他貨運(yùn)服務(wù)；可在全國范圍內(nèi)登記設(shè)立分支機(jī)構(gòu)并從事經(jīng)營活動。

以上評定辦法是依據(jù)交通部《道路貨物運(yùn)輸企業(yè)經(jīng)營資質(zhì)管理辦法》，但2005年8月1日實(shí)施《道路貨物運(yùn)輸及站場管理規(guī)定》后，該文也隨之廢止。