專題：首營品種審核管理制度
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首營品種資質(zhì)審核的管理制度
醫(yī)療器械首營品種質(zhì)量審核制度為保證本公司所經(jīng)營的產(chǎn)品品質(zhì)質(zhì)量，特制定本條制度。
1. 應(yīng)向供貨單位索取并保存以下加蓋供貨商公章的復(fù)印件。
1）《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn) -
6.首營企業(yè)和首營品種審核管理制度
6. 首營企業(yè)和首營品種審核管理制度（或供應(yīng)商資質(zhì)審核制度）1、“首營品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
2、首營企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋生產(chǎn) -
首營企業(yè)和首營品種的審核制度
首營企業(yè)和首營品種的審核制度
1、 目的：為確保從具有合法資格的企業(yè)購進(jìn)合格和質(zhì)量可靠的藥品。
2、 依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第70、73〈〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì) -
醫(yī)藥公司首營企業(yè)和首營品種審核管理規(guī)定
醫(yī)藥公司首營企業(yè)和首營品種 審核管理規(guī)定 1．目的：為規(guī)范首營企業(yè)和首營品種的審核管理，保證藥品購進(jìn)渠道的合法性，保證購進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品，根據(jù)藥品管理法和“GSP”的有關(guān)
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醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度
如東縣第三人民醫(yī)院
醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度
一、 首營企業(yè)：指購進(jìn)時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)。
首營品種：指本企業(yè)向某醫(yī)療 -
首營企業(yè)審核程序
首營企業(yè)審核程序
一、目的：建立首營企業(yè)質(zhì)量審核的工作程序，規(guī)范對供貨單位合法資格的審核工作，保證購進(jìn)獸藥的合法性和質(zhì)量可靠性。 二、適用范圍：本程序規(guī)定了首營企業(yè)審核工 -
首營審核所需資料大全
首營審核所需資料大全一、藥品生產(chǎn)企業(yè)
（一）、首營企業(yè)審批資料
1、生產(chǎn)企業(yè)許可證（副本）復(fù)印件。
2、營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件。
3、GMP認(rèn)證證書復(fù)印件。
4、質(zhì)量保證協(xié)議書。
5、法 -
首營企業(yè)、品種審批檔案2
成都欣佳煜科技有限公司質(zhì)量管理檔案（XJY-QDA-2）首營企業(yè)品種審批檔案成都欣佳煜科技有限公司成都欣佳煜科技有限公司質(zhì)量管理檔案（XJY-QDA-2）首營企業(yè)、品種審批表編號：填寫日期
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藥品首營資料審核制度
基本資料審核制度一、首營商品審核提供材料
⑴藥品注冊批件；⑸產(chǎn)品資料、包裝盒及最小包裝； ⑵藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（必需含有標(biāo)準(zhǔn)號碼）；⑹物價批文；
⑶省級藥檢報告（最近一次）；⑺銷售人員法 -
2013建立首營企業(yè)首營品種所需資料（xiexiebang推薦）
各供貨商：
因公司GSP認(rèn)證需要，須做首營企業(yè)與首營品種審批資料，請各供貨商提供最新如下資料：
一、 首營企業(yè)
1、加蓋有首營企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》/《藥品生產(chǎn)許可證》 -
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)首營審核制度
天津啟富佳商貿(mào)有限公司
醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度一、首營企業(yè)：指購進(jìn)時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)
營企業(yè)。
首營品種：指本企業(yè)首次向 -
新版藥品GSP審核首營資料目錄
首營企業(yè)資料：（以下資料加蓋其公章原印章，不得掃描或影印） （一）《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件； （二）營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；（最新年檢） （三）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)
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首營企業(yè)及品種所需的資質(zhì)文件5篇
首營企業(yè)及品種所需的資質(zhì)文件
經(jīng)營藥品需向供方索取如下資料：
首營品種資料的收集
一、國產(chǎn)藥品資料的收集:
1) 法定的藥品批準(zhǔn)文號證明文件及藥品生產(chǎn)批件及補(bǔ)充批件的復(fù)印 -
客戶首營資質(zhì)審核與要求[精選五篇]
客戶首營資質(zhì)審核與要求
客戶首營資質(zhì)審核與要求尊敬的客戶：
為確保經(jīng)營行為的合法性、規(guī)范性，提升服務(wù)質(zhì)量，我司質(zhì)量管理部將遵循下列要求對從貴司提供的首營資質(zhì)資料予以審核 -
新版GSP對首營品種和企業(yè)、新增客戶的基本要素
一、新版GSP首營企業(yè)所需提供的資料： 1.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件； 2.《GSP》或《GMP》認(rèn)證證書的復(fù)印件； 3.《營業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明，《稅務(wù)登記證
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首營企業(yè)資質(zhì)目錄（范文大全）
首營企業(yè)資質(zhì)（以下資質(zhì)均蓋供貨企業(yè)公司公章紅章）：
1、 合格供貨方檔案表
2、 質(zhì)量體系調(diào)查表
3、 營業(yè)執(zhí)照副本
4、 藥品經(jīng)營許可證（藥品生產(chǎn)許可證）副本（含變更記錄，許可范圍含有 -
對首營企業(yè)、品種按新版gsp要求執(zhí)行的通知（精選五篇）
通 知
公司各供應(yīng)商：
新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》將于要求2013年6月1日起施行，為認(rèn)證需要，我公司采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種審核按照以下要求執(zhí)行：
一、生產(chǎn)企業(yè)需提供下 -
2 供貨單位和采購品種的審核管理制度-藥店新版GSP認(rèn)證
供貨單位和采購品種的審核管理制度 （一）目 的 為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，確保藥品購進(jìn)的質(zhì)量和使用安全有效，特制訂本制度。 （二）依據(jù) 1．《中華人民共和國藥品管理法》 2．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管
