專題：新gsp系統(tǒng)管理員培訓
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GSP培訓
GSP認證的硬件要求：
（一）、倉庫及環(huán)境的要求
1、企業(yè)應(yīng)有與其經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫。
2、庫區(qū)環(huán)境的要求：庫區(qū)地面應(yīng)平整、無積水和雜草，沒有污染源。
3、倉庫有合理的功能分區(qū)。 -
K3系統(tǒng)管理員培訓內(nèi)容
K3系統(tǒng)管理員培訓內(nèi)容
一、軟件安裝（服務(wù)器、客戶端）
1、服務(wù)器安裝（操作系統(tǒng)一定要WINDOWS2000SERVER）
2、在安裝金蝶之前一定要安裝數(shù)據(jù)庫。
3、安裝金蝶之前用金蝶的環(huán)境檢測 -
新GSP培訓試題1[合集5篇]
第 1 頁 共 5 頁 新GSP培訓試題1 姓名：崗位：成績： 一、選擇題（每題可有一項或多項選擇。每題2分,共40分） 1、新GSP——《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部第90號令）已于2012年11月6日
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新GSP法規(guī)培訓試題（精選5篇）
廣州仁參醫(yī)藥連鎖有限公司 法律法規(guī)及新版GSP培訓考試題 分店： 姓名：成績：一、填空題（共54分）（每空1分） 1、在中華人民共和國 從事藥品的 ， ， ， 和 的 或個人，必須遵守《中華人民共
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新GSP倉儲副部長培訓試卷
倉儲副部長培訓試卷
姓名：分數(shù)：
一、填空題（8*10分）
1、企業(yè)應(yīng)當根據(jù)藥品的對藥品進行合理儲存， 按的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進行儲存；
2、 -
新GSP銷售員崗前培訓試題
商務(wù)部崗前培訓試題
姓名：
一、單項選擇題
1、新版GSP施行時間是（）
A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日
2、規(guī)范藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則 -
新GSP倉儲保管員培訓試卷及答案
保管員培訓試卷
姓名：分數(shù)：
一、填空題（10*10分）
1、企業(yè)應(yīng)當根據(jù)藥品的對藥品進行合理儲存，
按的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進行儲存；
2、儲存 -
GSP培訓通知
通知 各部門： 為保證我公司新版GSP認證現(xiàn)場檢查的順利通過，根據(jù)公司質(zhì)量管理部的要求，現(xiàn)將新版GSP知識問答（見附件一）轉(zhuǎn)發(fā)給相關(guān)部門，請附件中涉及的部門于5月10日前認真組織學習
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GSP培訓試題
質(zhì)量管理員培訓試題 一、選擇題（每題2分，共60分） 1.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》適用于（ ） A:藥品生產(chǎn)企業(yè) B:藥品批發(fā)企業(yè) C:藥品使用單位D:中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的
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2014新版GSP培訓2
培訓試題姓名1、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當向供貨單位索取_______。
2、冷藏、冷凍藥品應(yīng)當在_______驗收。
3、驗收藥品應(yīng)當按照藥品批號查驗同批號的_____________。
4、儲存藥品 -
新版GSP培訓試題
新版GSP：基礎(chǔ)知識培訓測試題 部門：_______ 姓名： _______ 分數(shù)：_______ 一、填空題（每空1.5 分共45 分） 1、新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》于2012 年11 月6 日公布（衛(wèi)生部令第_____
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新GSP試題（5篇模版）
新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 培訓考核試卷 姓名 崗位 分數(shù). 一、單項選擇題：（每題2分 共30分） 1、企業(yè)應(yīng)當定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展。 A質(zhì)
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藥店新GSP自查報告2014
GSP認證實施情況自查報告 九江市食品藥品監(jiān)督管理局： 按照國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實施GSP的要求，我藥房對實施GSP工作高度重視，并進行了認真準備和全面自查，現(xiàn)將我藥房實施G
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新GSP檢查流程
新ＧＳＰ檢查流程１、到證務(wù)中心上報申報材料，形式審查，同意受理，轉(zhuǎn)送認證中心（3個工作日內(nèi)） ２、認證中心作出申報資料技術(shù)審查意見（15個工作日內(nèi)） ３、認證中心組織現(xiàn)場檢查（15個工作日內(nèi)） ４、認
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新修訂藥品GSP解讀
新修訂藥品GSP解讀
（摘自《中國醫(yī)藥報》2013年第31—34期）新修訂藥品GSP共4章，包括總則、藥品批發(fā)的質(zhì)量管理、藥品零售的質(zhì)量管理、附則，共187條。新修訂藥品GSP集現(xiàn)行藥品GSP -
新GSP申請材料目錄
附件1：
申請材料目錄（一）《藥品經(jīng)營許可證》/《藥品GSP認證證書》有效期延續(xù)申請表（見附件2）；
（二）《藥品經(jīng)營許可證》復印件；
（三）《藥品GSP認證證書》復印件；
（四）對照藥品經(jīng)營企業(yè)換證 -
新GSP人員要求
醫(yī)藥企業(yè)要申請GSP認證，對人員方面要求，做藥品批發(fā)和做藥品零售的是不同的。 一、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè) 1、企業(yè)負責人應(yīng)具有大專以上學歷，熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)
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系統(tǒng)管理員職責
系統(tǒng)管理員職責 系統(tǒng)管理人員負責監(jiān)控全院網(wǎng)絡(luò)工作情況，及時處理網(wǎng)絡(luò)中所遇到的問題，重大問題和難以解決的問題要及時上報，并請有關(guān)部門給予指導和解決， 一、管理職責 (1)負責注
