專題：藥品生產(chǎn)批號(hào)查詢
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麻醉及精藥品批號(hào)管理制度與流程（最終定稿）
麻醉及精藥品批號(hào)管理制度 為加強(qiáng)麻醉及精藥品藥品使用管理，對(duì)使用的麻精藥品具有可追溯性，特制定本制度。 1、藥庫登記的批號(hào)管理 定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)根據(jù)采購計(jì)劃由雙人配送麻醉
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批號(hào)錯(cuò)誤調(diào)查報(bào)告
關(guān)于批號(hào)打印錯(cuò)誤的案例分析接市場(chǎng)反饋，8月9日4E線生產(chǎn)的牛面桶面四川紅牛和原汁紅牛出現(xiàn)批號(hào)錯(cuò)誤，應(yīng)為“50鄭州2006080911”，實(shí)際打印為“50鄭州2007089911”共計(jì)675件，調(diào)查結(jié)
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藥品生產(chǎn)許可證
藥品生產(chǎn)許可證》核發(fā)（含補(bǔ)發(fā)、注銷） 發(fā)布日期：2012-04-28 瀏覽次數(shù)：282 信息來源：行政受理中心 字號(hào)：[ 大 中 小 ] 一、項(xiàng)目名稱：《藥品生產(chǎn)許可證》核發(fā) 二、許可內(nèi)容：申請(qǐng)?jiān)诒臼?/p>
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GMP藥品生產(chǎn)
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證 2006-08-11 00:00 一、項(xiàng)目名稱：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證 二、設(shè)定和實(shí)施許可的法律依據(jù)： 《藥品管理法》第九條，《藥品管理法實(shí)施條例》第
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查詢藥品、食品保健品批準(zhǔn)文號(hào)的真假
查詢藥品、食品保健品批準(zhǔn)文號(hào)的真假
查詢藥品、食品保健品批準(zhǔn)文號(hào)的真假
怎樣查詢藥品、保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)真假？
一、藥品到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局查詢
二、目前保健食品 -
藥品生產(chǎn)企業(yè)管理知識(shí)
藥品生產(chǎn)企業(yè)管理知識(shí) 1、什么是藥品生產(chǎn)企業(yè)？ 答：是指生產(chǎn)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。 2、什么是藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理？ 答：是指藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)
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藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告范文大全
藥品生產(chǎn)企業(yè)自查報(bào)告1為了積極響應(yīng)呂梁市藥監(jiān)安[20xx]85號(hào)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)管理工作的通知》文件精神，為了切實(shí)搞好藥品安全生產(chǎn)工作，我公司組織進(jìn)行了
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藥品委托生產(chǎn)批準(zhǔn)
藥品委托生產(chǎn)〔注射劑、生物制劑（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)〕批準(zhǔn) 一. 藥品委托生產(chǎn)審批的初審（注射劑、生物制品、特殊藥品及跨省委托生
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度
第一章 總 則第一條 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，制定本規(guī)范。第二條 本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品
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藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法2017
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法 （2004年8月5日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第14號(hào)公布 根據(jù)2017年11月7日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》修正） 第一章 總 則
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《藥品生產(chǎn)許可證》注銷（模版）
《藥品生產(chǎn)許可證》注銷 發(fā)布時(shí)間：2013-10-26 許可項(xiàng)目名稱：《藥品生產(chǎn)許可證》注銷 編號(hào)：38-12-06 法定實(shí)施主體：北京市食品藥品監(jiān)督管理局 依據(jù)： 1．《中華人民共和國(guó)行政許可法
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新辦《藥品生產(chǎn)許可證》
新辦《藥品生產(chǎn)許可證》 申請(qǐng)人應(yīng)持有本單位的申請(qǐng)報(bào)告，以及《藥品生產(chǎn)許可證登記表》紙質(zhì)版本和填報(bào)軟件導(dǎo)出的電子文件。（下載地址：http://004km.cn/WS01/CL0129/2
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淺談藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理
淺談藥品生產(chǎn)的質(zhì)量管理 隨著社會(huì)的飛速發(fā)展，人們生活水平逐漸提高，越來越多錯(cuò)誤的生活方式給人們的健康帶來巨大的危害，對(duì)于健康而言，我們應(yīng)該從保健開始，對(duì)于疾病我們應(yīng)該從預(yù)
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藥品生產(chǎn)許可證換證
藥品生產(chǎn)許可證換證 發(fā)布時(shí)間：2013-10-26 許可項(xiàng)目名稱：《藥品生產(chǎn)許可證》換證 編號(hào)：38-12-04 法定實(shí)施主體：北京市食品藥品監(jiān)督管理局（委托直屬分局或區(qū)(縣)食品藥品監(jiān)督管理局
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藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)
藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)
發(fā)布時(shí)間：2013-10-26
許可項(xiàng)目名稱：藥品生產(chǎn)許可證核發(fā)
編號(hào)：38-12-01
法定實(shí)施主體：北京市食品藥品監(jiān)督管理局
依據(jù)：
1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（中華 -
淺談藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理現(xiàn)狀
淺談我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理現(xiàn)狀
摘要:隨著現(xiàn)代化進(jìn)程的加快和人們物質(zhì)生活水平的提高，我們也是越來越關(guān)注自身的健康，藥品的安全性也越來越被人們重視，所以加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理 -
藥品批生產(chǎn)記錄
藥品批生產(chǎn)記錄
[生物化學(xué)]藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按
A生產(chǎn)日期歸檔
B批號(hào)歸檔
C檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔
C藥品分等細(xì)則歸檔
E藥品入庫日期歸檔
答案：
B
解析：
本題 -
藥品生產(chǎn)企業(yè)工作總結(jié)2011
工作小結(jié)轉(zhuǎn)眼間，從2011年9月份來奇星化驗(yàn)室參加工作至今已1年時(shí)間，經(jīng)過這階段的努力工作和不斷學(xué)習(xí)，我獲益良多。在這里感覺有必要總結(jié)一下實(shí)習(xí)階段的得與失，發(fā)揚(yáng)好的地方改進(jìn)不
