專題：國產(chǎn)保健食品產(chǎn)品注冊
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保健食品產(chǎn)品注冊
（國產(chǎn)）保健食品產(chǎn)品注冊 2006年02月23日 發(fā)布 一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內(nèi)容：（國產(chǎn)）保健食品產(chǎn)品注冊 三、設(shè)定和實施許可的法律依據(jù)： 《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》第
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國產(chǎn)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報資料項目
國產(chǎn)保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請申報資料項目
（一）保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請表。
（二）身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件。
（三）經(jīng)公證機關(guān)公證的轉(zhuǎn)讓 -
國產(chǎn)保健食品再注冊申請(完整過程)
國產(chǎn)保健食品再注冊申請（市局文件）38-32-03_ 許可項目名稱：國產(chǎn)保健食品再注冊申請 編號：38-32-03 法定實施主體：北京市藥品監(jiān)督管理局 依據(jù)： 1.《中華人民共和國食品安全法》（中
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建立保健食品產(chǎn)品注冊制度
建立保健食品產(chǎn)品注冊制度 食品安全法修訂草案，補充規(guī)定保健食品的產(chǎn)品注冊和備案制度以及廣告審批制度；補充食品添加劑的經(jīng)營規(guī)范和食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)管理制度。
草案還進一 -
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請
保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請 許可項目名稱：保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請 編號：38-32-04 法定實施主體：北京市藥品監(jiān)督管理局 依據(jù)： 1．《中華人民共和國行政許可法》7號）（中華人
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國產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊申請材料清單5則范文
北京鑫金證國際技術(shù)服務(wù)有限公司 國產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊申請材料清單（最新版） 國產(chǎn)產(chǎn)品延續(xù)注冊申請材料 1證明性文件 （1）延續(xù)注冊申請表以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)
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國產(chǎn)保健食品注冊申請申報資料具體要求
國產(chǎn)保健食品注冊申請申報資料具體要求 （一）申請注冊的保健食品通用名（以原料名稱命名的除外）與已批準注冊的藥品名稱不重名的檢索報告，由申請人從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)
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國產(chǎn)保健食品變更申請
國產(chǎn)保健食品變更申請 許可項目名稱：國產(chǎn)保健食品變更申請 編號：38-32-02 法定實施主體：北京市藥品監(jiān)督管理局 依據(jù)： 1．《中華人民共和國行政許可法》（中華人民共和國主席令第7號）
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2017年國產(chǎn)保健食品再注冊申請申報資料項目（匯編）
2017年國產(chǎn)保健食品再注冊申請申報資料項目 (一)國產(chǎn)保健食品再注冊申請表 (二)申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其他機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件 (三)保健食品批準證明文件復(fù)
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申報國產(chǎn)保健食品注冊需要提交的申報資料目錄
附件 申報國產(chǎn)保健食品注冊需要提交的申報資料目錄 1、保健食品注冊申請表； 2、申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件； 3、提供申請注冊的保健食品的
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進口(含港、澳、臺)保健食品產(chǎn)品注冊[范文模版]
進口（含港、澳、臺）保健食品產(chǎn)品注冊 2006年02月23日 發(fā)布一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內(nèi)容：進口（含港、澳、臺）保健食品產(chǎn)品注冊 三、設(shè)定和實施許可的法律依據(jù)： 《中華
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進口保健食品產(chǎn)品注冊申請流程（推薦閱讀）
進口保健食品產(chǎn)品注冊申請流程 進口保健食品申報流程說明 根據(jù)自身多年來的工作經(jīng)驗和管理模式，將進口保健食品申報注冊過程分為六個階段，具體如下。 第一階段：進口保健食品項
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進口(含港、澳、臺)保健食品產(chǎn)品注冊大全
一、項目名稱：保健食品審批 二、許可內(nèi)容：進口（含港、澳、臺）保健食品產(chǎn)品注冊 三、設(shè)定和實施許可的法律依據(jù)： 《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》第二十二條、國務(wù)院辦公廳“關(guān)于印
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國產(chǎn)保健食品申報所需資料
國產(chǎn)保健食品申報所需資料 發(fā)布時間：2011-05-19 編輯：點擊： 1608 次 根據(jù)《保健食品注冊管理辦法(試行)》，申請《保健食品批準證書》時，必須提交下列資料： 申請人提交申請材料目錄
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保健食品注冊常見問題
保健食品注冊常見問題 保健食品批準證書有效期? 保健食品批準證書有效期為5年；保健食品批準證書有效期屆滿需要延長有效期的，申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個月前申請再注冊。 保
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保健食品注冊管理辦法(試行)
保健食品注冊管理辦法(試行) （2004-4-8 討論稿） 第一章 總則 第一條 為規(guī)范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《行政
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保健食品注冊管理辦法五篇
《保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 國家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號 《保健食品注冊管理辦法（試行）》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布，自2005年7月1日
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保健食品注冊申請需要哪些材料？.
保健食品注冊申請需要哪些材料? (一 保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書 ; (二 注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件 ; (三 產(chǎn)品研發(fā)報告,包
