專題：新版gsp質(zhì)量管理規(guī)范
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新版GSP質(zhì)量管理規(guī)范
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)
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藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證(GSP)
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證（GSP） 一、許可事項(xiàng) 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 二、許可依據(jù)： 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)
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GSP質(zhì)量管理文件
管理 職 責(zé) --１-- 第一篇 一、 企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”原則，樹立“誠(chéng)信服務(wù)”意識(shí)，認(rèn)真貫徹藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)，加強(qiáng)質(zhì)量管理，對(duì)消費(fèi)者負(fù)責(zé)，對(duì)企業(yè)的藥品質(zhì)量管
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新版GSP《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)試題
新版GSP《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)試題 姓名：部門： 職務(wù)：分?jǐn)?shù)： 一、填空題（每空3 分，共30 ） 1、從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定________資格審核、 醫(yī)
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119-001《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》GSP認(rèn)證
119-001《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》GSP認(rèn)證 一、行政許可項(xiàng)目名稱：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）認(rèn)證 二、行政許可內(nèi)容：核發(fā)藥品批發(fā)企業(yè)、零售連鎖企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
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藥店藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告范例藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)自查報(bào)告
XXX區(qū)xxx藥店 實(shí)施藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）自查報(bào)告 XX區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局：xx市區(qū)XXX藥店，位于XXX區(qū)XXX號(hào)鋪面，企業(yè)負(fù)責(zé)人XXX，經(jīng)營(yíng)面積200平方米，共有員工10人，經(jīng)營(yíng)品種4000余個(gè)
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《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)認(rèn)證辦事服務(wù)指南
食品藥品監(jiān)督管理局辦事服務(wù)指南一、項(xiàng)目名稱：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）認(rèn)證
二、設(shè)立依據(jù)：《中華人民共和國(guó)行政許可法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和 -
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范新版GSP考試題.2014年培訓(xùn)
新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》知識(shí)考題 部門： 姓名： 分?jǐn)?shù)： 一、單項(xiàng)選擇題（共16題，每題3分）： 1、新版GSP施行時(shí)間是 A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1
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GSP質(zhì)量管理部檔案
質(zhì)量管理部檔案 一、質(zhì)量管理體系文件 1、起草質(zhì)量管理體系文件（制度、職責(zé)月日起草、程序、記錄月日起草） 2、質(zhì)量管理部經(jīng)理月日審定體系文件； ３、總經(jīng)理 月 日批準(zhǔn)發(fā)布體系文
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2013新版GSP質(zhì)量管理部培訓(xùn)資料
質(zhì)量管理部培訓(xùn)教材BZYCZGS—GSP—Liu Tao 第 1 頁(yè) 共 6 頁(yè) 2013質(zhì)量管理部培訓(xùn)教材 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào)) 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》已于2012年11月6日經(jīng)
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GSP質(zhì)量管理記錄表
GSP質(zhì)量管理記錄表 與檔案表目錄
一、管理與制度1.1質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況定期考核記錄表1.2質(zhì)量方針目標(biāo)檢查表 1.3質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核表 1.4收文登記 1.5有質(zhì)量問(wèn)題典型 -
GSP《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理》
1、GSP指導(dǎo)思想
（一）實(shí)行全過(guò)程的質(zhì)量管理
（二）實(shí)行全員參加的質(zhì)量管理
（三）實(shí)現(xiàn)全企業(yè)的質(zhì)量管理
（四）建立質(zhì)量管理循環(huán)程序
2、驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)只要求有一個(gè)專職的
3、在職在崗、不可兼 -
山東省獸藥GSP經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗(yàn)收辦法
第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規(guī)范《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱獸藥GSP)檢查驗(yàn)收工作，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》，制定本辦法。 第二條 獸藥GSP檢查驗(yàn)收是獸醫(yī)
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廣東省藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證管理辦法(試行)
廣東省藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認(rèn)證管理辦法(試行) 第一章 總則 第一條 為加強(qiáng)和規(guī)范本省《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（下稱GSP）認(rèn)證工作，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《
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醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題新
醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題 姓名：分?jǐn)?shù)：一、單項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，施行時(shí)間為（）A、
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新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施方案
新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施方案為做好新修訂的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱藥品GSP）貫徹實(shí)施工作。根據(jù)省局《新修訂實(shí)施方案》的總體要求，結(jié)合省局《關(guān)于進(jìn)一
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新版藥品GSP財(cái)務(wù)人員質(zhì)量管理手冊(cè)
財(cái)務(wù)人員質(zhì)量管理手冊(cè) 財(cái)務(wù)人員必須要學(xué)習(xí)GSP關(guān)于財(cái)務(wù)方面的條款規(guī)定，搞好本部門的藥品質(zhì)量管理工作。 第六十六條 采購(gòu)藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)列明藥品的
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GSP與中藥飲片的質(zhì)量管理
GSP與中藥飲片的質(zhì)量管理 【摘要】 如何控制中藥飲片在流通環(huán)節(jié)的質(zhì)量，就要求在采購(gòu)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷售等環(huán)節(jié)必須嚴(yán)格按照GSP的要求操作?！娟P(guān)鍵詞】 GSP 中藥飲片 質(zhì)
