專題：質(zhì)量體系內(nèi)審計劃
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質(zhì)量體系內(nèi)審實施計劃（推薦五篇）
質(zhì)量體系內(nèi)審實施計劃
（200年第次內(nèi)審）
編號：200年第次
審核目的和
審核要求遵循認(rèn)可準(zhǔn)則和考核規(guī)范中的要求，一年內(nèi)至少審一次的原則，為驗證質(zhì)量體系運行的符合性、有效性和持續(xù) -
2016年度質(zhì)量體系內(nèi)審報告
第 1 頁 共3頁 **公司 QR-PZ-019A 質(zhì)量管理體系內(nèi)審報告 擬制/日期：批準(zhǔn)/日期： 第 2 頁 共3頁 1、 審核目的： 根據(jù)ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)和公司的質(zhì)量手冊、程序文件及其它有關(guān)的
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2014質(zhì)量體系內(nèi)審報告
2014質(zhì)量體系內(nèi)審報告
2013-07-14 字?jǐn)?shù): 753 閱讀: 922014質(zhì)量體系內(nèi)審報告二○○七年十月二十七日至二十八日，××××客運有限公司根據(jù)體系運行要求組織進(jìn)行了二○○七年度 -
質(zhì)量體系內(nèi)審工作計劃2010
質(zhì)量體系內(nèi)審工作計劃
各受控部門：
為做好我公司質(zhì)量管理體系通過審核的整改工作，按照《ISO9001-2008質(zhì)量體系》的要求，根據(jù)年度內(nèi)部審核計劃規(guī)定，公司定于9月23日-24日進(jìn)行2010 -
2009質(zhì)量體系內(nèi)審報告（合集5篇）
2009質(zhì)量體系內(nèi)審報告二○○七年十月二十七日至二十八日，××××客運有限公司根據(jù)體系運行要求組織進(jìn)行了二○○七年度內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核工作。本次內(nèi)審組由三人組成，成員
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TS16949質(zhì)量體系內(nèi)審知識試卷
TS16949質(zhì)量體系內(nèi)審知識試卷
姓名：得分：
一、 填空題（每空2分，共30分）
1. 內(nèi)部審核，有時稱 第一方 審核，用于內(nèi)部目的，由組織自
己或以組織的名義進(jìn)行，可作為組織自我 合格 聲明的基 -
GSP質(zhì)量體系內(nèi)審管理操作規(guī)程
GSP質(zhì)量體系內(nèi)審管理操作規(guī)程
1、目的：為了評審公司的質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性，確定質(zhì)量管理體系符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，保證經(jīng)營藥品和服務(wù)的質(zhì)量， -
卷煙廠質(zhì)量體系執(zhí)行情況內(nèi)審總結(jié)匯報
卷煙廠質(zhì)量體系執(zhí)行情況內(nèi)審總結(jié)匯報 過去的一年，我廠遵循國家局質(zhì)量體系貫標(biāo)工作指導(dǎo)思想和PDCA循環(huán)工作方法，認(rèn)真組織落實公司質(zhì)量管理體系建設(shè)工作部署，以強化內(nèi)審、日常檢
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內(nèi)審計劃
2010年質(zhì)量體系內(nèi)部審核計劃 一、內(nèi)部審核目的 根據(jù)質(zhì)量體系文件和內(nèi)審計劃，檢查體系運行與《實驗室資質(zhì)認(rèn)定審核準(zhǔn)則》的符合性和有效性、組織機(jī)構(gòu)和職責(zé)權(quán)限是否與體系相適
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2017年度內(nèi)審計劃
2017年度內(nèi)審計劃 為進(jìn)一步規(guī)范財務(wù)管理，提高經(jīng)費使用效益，防止國有資產(chǎn)流失，根據(jù)上級主管部門的要求和學(xué)院實際，從今年開始將開展內(nèi)部審計工作?，F(xiàn)制定我院年內(nèi)部審計工作計劃
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2013內(nèi)審計劃 （范文模版）
2013年度*****環(huán)境監(jiān)測站
質(zhì)量體系內(nèi)審計劃批 準(zhǔn) 人：
內(nèi)審負(fù)責(zé)人：
審核組長：
編制：******環(huán)境監(jiān)測站
二0一三年一月2013年質(zhì)量體系內(nèi)審計劃
一、審核目的
為了檢查本站各項質(zhì)量 -
質(zhì)量體系維護(hù)計劃.
No.事項具體內(nèi)容責(zé)任人計劃時間備注 1 第一次 內(nèi)部審核 1、成立審核組; 2、制定審核計劃; 3、編 制檢查表;4、首次會議;5、現(xiàn)場審核;6 、末次會議;7、編制審核報告,提出不符
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制造企業(yè)質(zhì)量體系內(nèi)審過程分析總結(jié)
公司質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核過程的分析公司質(zhì)量管理體系工作，從98年開始籌劃，到2000年通過認(rèn)證審核，我們已經(jīng)走過了十三個年頭。在歷史的進(jìn)程中，管理基礎(chǔ)有了長足的進(jìn)步，質(zhì)量管理體
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2012年內(nèi)審計劃
東阿縣疾病預(yù)防控制中心質(zhì)量文件 文件編號: DECDC/WJ-06-01 主題：2012年度內(nèi)部審核工作計劃 第1 頁 共3 頁 東阿縣疾病預(yù)防控制中心 二0一二年度內(nèi)部審核工作計劃 1、目的：
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C-TPAT內(nèi)審計劃
C-TPAT內(nèi)審計劃C-TPAT安全管理體系的內(nèi)部審核,是相關(guān)內(nèi)部審核員對整個C-TPAT安全防恐體系,所涉及的所有范圍及各個作業(yè)場所,進(jìn)行了一次全而及徹底的審查,主要對
1.保安部的: -
2013年度內(nèi)審計劃（五篇材料）
STJC-14-01
重慶市九龍坡區(qū)順通汽車檢測有限公司
2014年度內(nèi)審計劃
檢測公司各室：
根據(jù)《資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》和我公司質(zhì)量體系文件的要求，現(xiàn)就我公司本年度內(nèi)審計劃的相關(guān)事項 -
2014年內(nèi)審計劃
牙克石市疾病預(yù)防控制中心質(zhì)量文件文件編號:YKSCDC/WJ-06-01主題：2014年度內(nèi)部審核工作計劃第1頁共3頁牙克石市疾病預(yù)防控制中心二0一四年度內(nèi)部審核工作計劃1、目的：檢查本單
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質(zhì)量體系
合規(guī)性可以根據(jù)自身組織需要進(jìn)行劃分，一般分為體系文件和外來文件兩大類
體系文件包括：質(zhì)量管理體系大致結(jié)構(gòu)：
1、質(zhì)量手冊
2、程序文件
3、作業(yè)指導(dǎo)書
4、記錄及表單
任何質(zhì)量
