專題：新版gsp基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)
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2018新版GSP培訓(xùn)試卷及參考答案基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)測(cè)試題
GSP測(cè)試題 部門：_______ 一、填空題（每空 1.5分共 45分） 1、新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》于 2012年 11月 6日公布（衛(wèi)生部令第_______ 號(hào)），自________年____月_____日起施行。此次
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GSP培訓(xùn)
GSP認(rèn)證的硬件要求：
（一）、倉(cāng)庫(kù)及環(huán)境的要求
1、企業(yè)應(yīng)有與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù)。
2、庫(kù)區(qū)環(huán)境的要求：庫(kù)區(qū)地面應(yīng)平整、無(wú)積水和雜草，沒有污染源。
3、倉(cāng)庫(kù)有合理的功能分區(qū)。 -
新GSP培訓(xùn)試題1[合集5篇]
第 1 頁(yè) 共 5 頁(yè) 新GSP培訓(xùn)試題1 姓名：崗位：成績(jī)： 一、選擇題（每題可有一項(xiàng)或多項(xiàng)選擇。每題2分,共40分） 1、新GSP——《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部第90號(hào)令）已于2012年11月6日
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新GSP法規(guī)培訓(xùn)試題（精選5篇）
廣州仁參醫(yī)藥連鎖有限公司 法律法規(guī)及新版GSP培訓(xùn)考試題 分店： 姓名：成績(jī)：一、填空題（共54分）（每空1分） 1、在中華人民共和國(guó) 從事藥品的 ， ， ， 和 的 或個(gè)人，必須遵守《中華人民共
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新GSP倉(cāng)儲(chǔ)副部長(zhǎng)培訓(xùn)試卷
倉(cāng)儲(chǔ)副部長(zhǎng)培訓(xùn)試卷
姓名：分?jǐn)?shù)：
一、填空題（8*10分）
1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存， 按的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；
2、 -
新GSP銷售員崗前培訓(xùn)試題
商務(wù)部崗前培訓(xùn)試題
姓名：
一、單項(xiàng)選擇題
1、新版GSP施行時(shí)間是（）
A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日
2、規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則 -
新GSP倉(cāng)儲(chǔ)保管員培訓(xùn)試卷及答案
保管員培訓(xùn)試卷
姓名：分?jǐn)?shù)：
一、填空題（10*10分）
1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，
按的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；
2、儲(chǔ)存 -
GSP培訓(xùn)通知
通知 各部門： 為保證我公司新版GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查的順利通過(guò)，根據(jù)公司質(zhì)量管理部的要求，現(xiàn)將新版GSP知識(shí)問(wèn)答（見附件一）轉(zhuǎn)發(fā)給相關(guān)部門，請(qǐng)附件中涉及的部門于5月10日前認(rèn)真組織學(xué)習(xí)
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GSP培訓(xùn)試題
質(zhì)量管理員培訓(xùn)試題 一、選擇題（每題2分，共60分） 1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》適用于（ ） A:藥品生產(chǎn)企業(yè) B:藥品批發(fā)企業(yè) C:藥品使用單位D:中華人民共和國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的
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2014新版GSP培訓(xùn)2
培訓(xùn)試題姓名1、采購(gòu)藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取_______。
2、冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在_______驗(yàn)收。
3、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的_____________。
4、儲(chǔ)存藥品 -
新版GSP培訓(xùn)試題
新版GSP：基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)測(cè)試題 部門：_______ 姓名： _______ 分?jǐn)?shù)：_______ 一、填空題（每空1.5 分共45 分） 1、新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》于2012 年11 月6 日公布（衛(wèi)生部令第_____
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新GSP試題（5篇模版）
新版《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 培訓(xùn)考核試卷 姓名 崗位 分?jǐn)?shù). 一、單項(xiàng)選擇題：（每題2分 共30分） 1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展。 A質(zhì)
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藥店新GSP自查報(bào)告2014
GSP認(rèn)證實(shí)施情況自查報(bào)告 九江市食品藥品監(jiān)督管理局： 按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施GSP的要求，我藥房對(duì)實(shí)施GSP工作高度重視，并進(jìn)行了認(rèn)真準(zhǔn)備和全面自查，現(xiàn)將我藥房實(shí)施G
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新GSP檢查流程
新ＧＳＰ檢查流程１、到證務(wù)中心上報(bào)申報(bào)材料，形式審查，同意受理，轉(zhuǎn)送認(rèn)證中心（3個(gè)工作日內(nèi)） ２、認(rèn)證中心作出申報(bào)資料技術(shù)審查意見（15個(gè)工作日內(nèi)） ３、認(rèn)證中心組織現(xiàn)場(chǎng)檢查（15個(gè)工作日內(nèi)） ４、認(rèn)
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新修訂藥品GSP解讀
新修訂藥品GSP解讀
（摘自《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》2013年第31—34期）新修訂藥品GSP共4章，包括總則、藥品批發(fā)的質(zhì)量管理、藥品零售的質(zhì)量管理、附則，共187條。新修訂藥品GSP集現(xiàn)行藥品GSP -
新GSP申請(qǐng)材料目錄
附件1：
申請(qǐng)材料目錄（一）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》/《藥品GSP認(rèn)證證書》有效期延續(xù)申請(qǐng)表（見附件2）；
（二）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；
（三）《藥品GSP認(rèn)證證書》復(fù)印件；
（四）對(duì)照藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證 -
新GSP人員要求
醫(yī)藥企業(yè)要申請(qǐng)GSP認(rèn)證，對(duì)人員方面要求，做藥品批發(fā)和做藥品零售的是不同的。 一、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè) 1、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷，熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)
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質(zhì)管部新GSP及質(zhì)量體系培訓(xùn)內(nèi)容
質(zhì)管部新GSP及質(zhì)量體系培訓(xùn)內(nèi)容一、制度
1、質(zhì)量管理體系內(nèi)審的內(nèi)容：
A、質(zhì)量體系的審核：公司質(zhì)量管理制度、部門和崗位職責(zé)、工作程序、檔案記錄報(bào)告的執(zhí)行情況等；
B、質(zhì)量管
