專題：臨床試驗(yàn)meta分析簡(jiǎn)介
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第十三章循證醫(yī)學(xué)和Meta分析
第十三章循證醫(yī)學(xué)和Meta分析第一節(jié)循證醫(yī)學(xué)概述
一、循證醫(yī)學(xué)的定義
著名的臨床流行病學(xué)家David L. Sackett在2000年版《怎樣實(shí)踐和講授循證醫(yī)學(xué)》中，定義循證醫(yī)學(xué)為“慎重、 -
meta分析資源大總結(jié)（精選多篇）
經(jīng)過一段時(shí)間對(duì)meta的分析和了解，自己雖算不上精通meta分析，但自己還是覺得自己對(duì)meta分析產(chǎn)生了一定的興趣！現(xiàn)在將我獲得的各種資源匯總?cè)缦?！與大家一起分享，一起進(jìn)步！
（一）meta分 -
系統(tǒng)評(píng)價(jià)、Meta(薈萃)分析及傳統(tǒng)綜述
系統(tǒng)評(píng)價(jià)、Meta（薈萃）分析及傳統(tǒng)綜述
系統(tǒng)評(píng)價(jià)是一種按照既定納入標(biāo)準(zhǔn)廣泛收集某醫(yī)療衛(wèi)生問題的相關(guān)研究，是嚴(yán)格評(píng)價(jià)其質(zhì)量，并進(jìn)行定量合并分析或定性分析，得出綜合結(jié)論的研究方 -
循證醫(yī)學(xué)-meta分析入門總結(jié)5篇
一、選題和立題
（一）形成需要解決的臨床問題：
系統(tǒng)評(píng)價(jià)可以解決下列臨床問題:
1.病因?qū)W和危險(xiǎn)因素研究;
2.治療手段的有效性研究;
3.診斷方法評(píng)價(jià);
4.預(yù)后估計(jì);
5.病人費(fèi)用和效 -
有關(guān)臨床用藥的meta分析（共5則）
有關(guān)臨床用藥的meta分析 Meta分析定義： 是對(duì)具有相同研究目的且相互獨(dú)立的多個(gè)研究結(jié)果予以合并作出定量分析。通過合并多個(gè)同類研究，達(dá)到增大樣本量，提高檢驗(yàn)效能的目的，經(jīng)正確
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臨床試驗(yàn)術(shù)語
臨床試驗(yàn) 代表含義: 指任何在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗(yàn)藥物的
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臨床試驗(yàn)計(jì)劃書
篇一：臨床科研試驗(yàn)計(jì)劃書 臨床科研試驗(yàn)計(jì)劃書臨床科研試驗(yàn)計(jì)劃書 題目：吸煙對(duì)胃潰瘍患者的血液流變學(xué)影響的研究 （一）立題依據(jù)： 胃潰瘍是人類消化系統(tǒng)的常見病、多發(fā)病，是機(jī)體炎
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臨床試驗(yàn)合同
xxxxx臨床試驗(yàn)合同 合同編號(hào): 甲方（申辦者）： 乙方（研究者）： xx屬于II類醫(yī)療器械，經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局xx省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心檢測(cè)為合格產(chǎn)品。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管
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臨床試驗(yàn)稽查員
臨床試驗(yàn)稽查員《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》中對(duì)稽查的釋義為：稽查（Audit），指由不直接涉及試驗(yàn)的人員所進(jìn)行的一種系統(tǒng)性檢查，以評(píng)價(jià)試驗(yàn)的實(shí)施、數(shù)據(jù)的記錄和分析是否與試驗(yàn)方案、
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一次性集尿袋更換時(shí)間的META分析
一次性集尿袋最佳更換時(shí)間的Meta分析 護(hù)理學(xué)院 護(hù)理1班 吳燕妮 王紅麗老師 【摘要】目的評(píng)價(jià)一次性集尿袋一天更換一次、三天更換一次、七天更換一次引起尿路感染率，探討留置
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用stata進(jìn)行單個(gè)率meta分析程序總結(jié)
用stata進(jìn)行單個(gè)率meta分析程序總結(jié) 感謝版主對(duì)我的方法進(jìn)行驗(yàn)證，這里整理一下方面大家研究 谷歌的程序（標(biāo)紅部分，分批錄入stata12.0.可得到結(jié)果。） clear input study cases t
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藥物臨床試驗(yàn)研究中心辦目前問題分析
藥物臨床試驗(yàn)研究中心辦目前問題分析管理體系的構(gòu)建及PI職責(zé)的落實(shí)：1.研究中心辦未建立有效的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系，雖然中心辦均制定了相關(guān)的管理制度、SOP、設(shè)計(jì)規(guī)范和急救
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哪些措施可以提升手衛(wèi)生依從性？meta分析告訴你
哪些措施可以提升手衛(wèi)生依從性？meta分析告訴你 手衛(wèi)生在醫(yī)院感染控制中的經(jīng)濟(jì)性、有效性和重要性大家都已經(jīng)熟識(shí)。但是如何提高手衛(wèi)生依從性卻是一個(gè)難題，全球的醫(yī)院感染控制
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臨床試驗(yàn)合同(黃石 )
項(xiàng)目合同編號(hào)：2016-XHK-02 臨床試驗(yàn)合同 試驗(yàn)藥物: 項(xiàng)目名稱 CFDA批件號(hào)： 注冊(cè)分類： 注冊(cè)國(guó)家： 試驗(yàn)類別：□國(guó)際多中心（代碼） □國(guó)內(nèi)多中心 □單中心 試驗(yàn)分期：□I期 □II期 □III
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藥物臨床試驗(yàn)協(xié)議
項(xiàng) 目 名 稱： 藥物臨床批件號(hào)： 藥物臨床研究協(xié)議書 委托方（甲方）： 受托方（乙方）: 年 月 第 1 頁 目錄 1. 委托概況 ·····························
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如何申請(qǐng)豁免臨床試驗(yàn)
如何申請(qǐng)豁免臨床試驗(yàn)？——新條例下臨床試驗(yàn)要求有哪些 一、臨床試驗(yàn)的規(guī)定 第17條 第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)。申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)
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《藥物臨床試驗(yàn)協(xié)議書》
藥物臨床試驗(yàn)協(xié)議書試驗(yàn)項(xiàng)目名稱：甲方(委托方)：乙方(受托方)：贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院202019年月協(xié)議編號(hào)：202019-藥物臨床試驗(yàn)協(xié)議書甲方（委托方）：項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：電話：手機(jī)：傳真：電子郵箱：
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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程（2011。4。7） 雖然從事臨床試驗(yàn)已經(jīng)有一段時(shí)間，但最近轉(zhuǎn)到器械這塊。雖然說同是臨床試驗(yàn)工作性質(zhì)也差不多。但是藥物與器械細(xì)節(jié)上還是有很多不一樣的地方
