專題：藥物不良反應(yīng)報告流程
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藥物不良反應(yīng)護(hù)理流程
藥物不良反應(yīng)護(hù)理流程 發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng) ↓ 立即停藥，通知醫(yī)生，更換輸液管并遵醫(yī)囑更換液體，保留輸液管道 ↓ 遵醫(yī)囑使用抗過敏藥物，吸氧、心電監(jiān)護(hù)、必要時配合搶救 ↓ 如患者
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藥物不良反應(yīng)報告管理制度
鄭州有源中醫(yī)院 中藥藥品不良反應(yīng)報告制度 一．藥品不良反應(yīng)（ADR）：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。主要包括副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、
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輸血及藥物不良反應(yīng)質(zhì)量控制流程
輸血及藥物不良反應(yīng)質(zhì)量控制流程 ( 一 ) 輸血反應(yīng)質(zhì)量控制流程： 1、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑。 2、認(rèn)真核對醫(yī)囑并到血庫取血。 3、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，取血時仔細(xì)核對患者及供血者姓名、血
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藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國家食品藥品監(jiān)督管理局與衛(wèi)生部頒布的《藥
品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，為了加強(qiáng)藥品管理，做好藥 -
我院藥物不良反應(yīng)報告制度
藥物不良反應(yīng)報告制度
一、 藥事領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)全院藥物不良反應(yīng)檢查工作的組織、計(jì)劃、實(shí)施和
協(xié)調(diào)等工作。
二、 藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期組織召開全院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作會議。 -
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度范文合集
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 （1） 制定本制度目的 為貫徹我國《藥品管理法》，進(jìn)一步提高醫(yī)院廣大醫(yī)務(wù)人員合理用藥水平，保證人民群眾用藥安全，促進(jìn)醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作的開展，特
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醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度
醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度 1、醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組，并建立網(wǎng)絡(luò)， 發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，能及時報告，便于分析、登記、上報。 2、醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用
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藥物不良反應(yīng)總結(jié)
2012年第1-2季度科室無藥品不良反應(yīng)報告2012年第三季度藥品不良反應(yīng)總結(jié)：
本季度共報告藥品不良反應(yīng)3例，均為18AA復(fù)方氨基酸（蘭尼），多出現(xiàn)在輸注5-10分鐘后，表現(xiàn)頸部發(fā)緊、口唇顫 -
藥品不良反應(yīng)報告流程
一般的ADR/ADE病例報告流程發(fā)現(xiàn)ADR/ADE病例填寫ADR/ADE報告表于發(fā)現(xiàn)之日起10日內(nèi)向ADR監(jiān)測組報送報告表分類整理報告表ADR/ADE病例分析評價，簽署關(guān)聯(lián)性評價意見將ADR/ADE報告
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藥物不良反應(yīng)觀察報告制度和程序
藥物不良反應(yīng)觀察報告制度和處理程序 藥物不良反應(yīng)的觀察制度 1. 護(hù)士應(yīng)熟練掌握常用藥物的療效和不良反應(yīng)。 2. 對易發(fā)生過敏反應(yīng)的藥物或特殊用藥應(yīng)密切觀察，如有不良
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某市人民醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報告制度
某市人民醫(yī)院 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度 一、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度的意義 1.WHO公布的資料顯示，全世界1/2死亡病例的死因不是疾病本身而是不合理用藥。因此，
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藥物不良反應(yīng)報告的判斷（大全五篇）
藥物不良反應(yīng)報告的判斷、評價及 藥物不良反應(yīng)（Adverse Drug Reactions，ADRs）監(jiān)測，在歐洲國家也習(xí)慣稱為“上市后藥物監(jiān)測（Postmarketing Drug Surveillance，PMDS）”，以1964年英
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藥物不良反應(yīng)[優(yōu)秀范文5篇]
·藥物不良反應(yīng)· 藥品不良反應(yīng)報告制度 1. 為加強(qiáng)本院藥品不良反應(yīng)的監(jiān)查，確保人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，制
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藥物不良反應(yīng)信號檢測范文合集
上海市ADR數(shù)據(jù)庫中神經(jīng)系統(tǒng)藥物不良反應(yīng)的信號檢測 發(fā)表時間：2009-9-18 9:37:29 來源：創(chuàng)新醫(yī)學(xué)網(wǎng)推薦 劉媛1 程能能1? 杜文民2 王永銘1 (1 復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院藥理學(xué)教研室 上海
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藥物不良反應(yīng)試卷5篇
藥品不良反應(yīng)培訓(xùn)考核試卷 單位名稱 姓名 得分一、選擇題 1、藥品不良反應(yīng)（ADR）的概念是什么？（ C ） A、不合格的藥品在正常的用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反
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藥物不良反應(yīng)報告制度（樣例5）
藥物不良反應(yīng)報告制度 一、醫(yī)院成立由主管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)教科、護(hù)理部、藥劑科負(fù)責(zé)人 組成的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組，并由各臨床科室及門診醫(yī)護(hù)負(fù)責(zé) 人、監(jiān)測員擔(dān)任醫(yī)院藥品不
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2007年藥物不良反應(yīng)事件回顧（范文大全）
2007年藥物不良反應(yīng)事件回顧 2007年是藥物安全形勢依然嚴(yán)峻的一年,國際、國內(nèi)都發(fā)生了一些藥物不良反應(yīng)事件。鑒于藥物安全問題既無國界又相互影響,希望盤點(diǎn)2007年的重大藥
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第二十期藥物不良反應(yīng)通報
第二十期《藥品不良反應(yīng)信息通報》（2009年3月） 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而采取的一項(xiàng)舉措。《藥品不良反應(yīng)信息通報》面
